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女性の肯定的な出生意識と出産経験

2025年1月25日 更新者:Emine Aksut Akcay、Kahramanmaras Sutcu Imam University

共感的コミュニケーション教育が女性の肯定的な出産認知と出産経験に与える影響

肯定的な出生知覚意識に対する共感的コミュニケーションに基づく教育の効果を判断することを目的としていました。

調査の概要

詳細な説明

人類が誕生して以来、女性はどの社会においても、妊娠、出産、産後の期間を一人ぼっちにされることなく、環境に支えられてきました。 このサポートを提供する上で、助産師は、主要な責任ある医療専門家として重要な責任を負っています。 出産時に提供される質の高い助産ケアは、女性が前向きな出産経験を持つために非常に重要です。笑顔、治療的なタッチ、耳を傾ける、妊婦が理解できる言語で話す、気分を良くする、励ます、情報を提供する、プライバシーに注意を払うなど、共感的なコミュニケーションでアプローチします。 分娩で期待が満たされる母親。分娩時間の短縮、鎮痛および医療介入の適用の減少、前向きな出産体験、初期の母乳育児の開始、母子の絆、母性の役割への移行など、産科的に良い結果をもたらす可能性があります。

これは、国の健康指標に積極的に貢献し、コストを削減します。この論文の範囲内で、スケールとガイドが作成されました。妊婦と医療従事者がトレーニング資料を必要とし、インタラクティブなモバイル通信を使用したトレーニングが必要であるという先見の明があります。この方向のツール。 策定したガイドラインに沿った研修や、妊娠後期に実施する共感コミュニケーション研修により、女性の出産に対する前向きな意識が高まることが期待されます。

この研究では、肯定的な出生認知意識に対する共感的コミュニケーションに基づく教育の効果を判断することを目的としていました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kahramanmaraş、七面鳥、46040
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳以上の妊娠

    • トルコ語を話し、理解する
    • 読み書きができる、
    • 胎児が1人で、
    • 危険な妊娠にならないように、
    • 32-36。妊娠週で、
    • 正常分娩と診断された障害のない妊婦

除外基準:

  • 危険な妊婦
  • コミュニケーションが苦手な妊婦さん
  • 精神障害のある妊婦

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:順次割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:エクストリメンタルグループ
実験グループには、共感的コミュニケーションに関するトレーニングが与えられ、ポジティブな出生知覚認識尺度が実験グループに適用されます。
調査は 2 つの段階で構成されます。 第 1 段階は、共感的コミュニケーションに基づいた肯定的な出生知覚認識尺度を開発するための方法論的なものであり、第 2 段階は、妊娠中の女性に与えられたトレーニングの効果を判断するための事前テストと事後テストの対照群を含む試験モデルです。肯定的な出産知覚認識と出産経験に関する共感的なコミュニケーションに基づいています。
介入なし:対照群
対照群には何の介入も行われません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
正の出生認識意識尺度
時間枠:ベースライン
正の出生認識認識尺度 (PDAFS): 尺度を開発するために、10 ~ 12 人の妊婦を対象にフォーカス グループ インタビューが行われます。 インタビューから得られたテーマとサブエリアからアイテムプールが作成されます。 さらに、妊娠中の女性の肯定的な出産認識の意識に影響を与える要因は、国内外の文献を調査することによって検討され、パイロットスタディのフォームが作成されます。 スケール形式、研究者の文献調査、およびフォーカス グループ インタビューの結果が再評価され、スケールのパイロット スタディ形式が作成されます。 パイロット研究フォームは、専門家の意見に提出されます。 パイロット フォームは 10 ~ 12 人の専門家に送信されます。 専門家の意見に沿って調整することで、申請前に質問プールが確定し、5ポイントのリッカートスケールモデルに変換されます
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Wijma出生経験/期待尺度A (WBBSS-A)
時間枠:ベースライン
スケールは33項目で構成されています。 尺度の回答は、0 から 5 までの番号が付けられた 6 段階のリッカート タイプです。0 は「まったくない」、5 は「まったくない」と評価されます。 スケールから得られる最低スコアは 0 で、最高スコアは 165 です。 これらは;出産恐怖症が少ない方(WBLSSスコア≦37)、出産恐怖症が中等度の方(WBBSS-Aスコア38~65)。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Sultan ALAN、Çukuroava Universty
  • 主任研究者:Emine AKSÜT AKÇAY、Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年2月15日

一次修了 (実際)

2024年12月19日

研究の完了 (実際)

2024年12月19日

試験登録日

最初に提出

2022年12月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月10日

最初の投稿 (実際)

2023年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年1月25日

最終確認日

2025年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Ipd の共有を承認しません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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