Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Naisten positiivinen syntymäkäsitys ja -kokemus

keskiviikko 15. marraskuuta 2023 päivittänyt: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

Empaattiseen kommunikaatioon perustuvan koulutuksen vaikutus naisten positiiviseen syntymäkäsitykseen ja synnytyskokemukseen

Tarkoituksena oli selvittää empaattisen kommunikaatiopohjaisen koulutuksen vaikutus positiiviseen syntymäkäsitystietoisuuteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Naisia ​​ei ole ihmiskunnan olemassaolon jälkeen kaikissa yhteiskunnissa jätetty yksin raskauden, synnytyksen ja synnytyksen aikana, vaan ympäristö on tukenut heitä. Tätä tukea tarjoaessaan kätilöillä on tärkeitä tehtäviä ensisijaisena vastuullisena terveydenhuollon ammattilaisena. Laadukas synnytyksen yhteydessä annettu kätilöhuolto on erittäin tärkeää, jotta naiset saavat positiivisen synnytyskokemuksen Äitien suurimmat odotukset kätilöltä synnytyksen ja synnytyksen jälkeisellä kaudella ovat; se lähestyy empaattisella kommunikaatiolla, kuten hymyilemällä, terapeuttisella kosketuksella, kuuntelemalla, puhumalla raskaana olevalla kielellä, saamalla hyvän olon, rohkaisemalla, tiedottamalla, kiinnittämällä huomiota yksityisyyteen. Äidit, joiden odotukset täyttyvät synnytyksessä; Sillä voi olla myönteisiä synnytystuloksia, kuten synnytysajan lyheneminen, analgesia- ja lääketieteellisten interventiosovellusten väheneminen, positiivinen synnytyskokemus, imetyksen alkaminen varhaisessa vaiheessa, äidin ja lapsen välinen side ja siirtyminen äitiyden rooliin.

İ edistää positiivisesti maan terveysindikaattoreita ja alentaa kustannuksia, tämän opinnäytetyön puitteissa on laadittu mittakaava ja opas, jossa ennakoidaan, että raskaana olevat naiset ja terveydenhuollon työntekijät tarvitsevat koulutusmateriaaleja sekä koulutusta interaktiivisella ja mobiiliviestinnällä. työkaluja tähän suuntaan. on suunniteltu. Kehitettyjen ohjeiden mukaisesti annettavan koulutuksen ja kolmannella raskauskolmanneksella annettavan empaattiseen viestintään perustuvan koulutuksen odotetaan lisäävän tietoisuutta naisten positiivisesta syntymästä.

Tällä tutkimuksella pyrittiin selvittämään empaattisen kommunikaatiopohjaisen koulutuksen vaikutusta positiiviseen syntymäkäsitystietoisuuteen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

72

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Sultan ALAN
  • Puhelinnumero: 4011'den 1130 05066646919
  • Sähköposti: tasalann@gmail.com

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Kahramanmaraş, Turkki, 46040
        • Rekrytointi
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta ja vanhempi raskaus

    • Puhuu ja ymmärtää turkkia
    • Osaat lukea ja kirjoittaa,
    • Yksi sikiö,
    • Ei riskialtista raskautta,
    • 32-36. raskausviikolla,
    • Raskaana olevat naiset, joilla ei ole diagnosoitu normaalin synnytyksen vamma

Poissulkemiskriteerit:

  • Riskialtis raskaana olevat naiset
  • Raskaana olevat naiset, joilla on kommunikaatiovaikeuksia
  • Raskaana olevat naiset, joilla on mielenterveysongelmia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: äärimmäinen ryhmä
Koeryhmälle annetaan koulutusta empaattisesta kommunikaatiosta ja positiivisen syntymän havainnon tietoisuusasteikkoa sovelletaan koeryhmään.
Opintojakso koostuu kahdesta vaiheesta. Ensimmäinen vaihe on metodologinen empatiaan kommunikointiin perustuvan Positiivisen syntymän havainnon tietoisuuden asteikon kehittämiseksi ja toinen vaihe on kokeilumalli esitestin-jälkeisen kontrolliryhmän kanssa, jotta voidaan määrittää raskaana oleville naisille annettavan koulutuksen vaikutus. perustuu empaattiseen kommunikaatioon positiiviseen syntymän havainnointitietoisuuteen ja synnytyskokemukseen.
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei puututa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivinen syntymäkäsitys tietoisuusasteikko
Aikaikkuna: perusviiva
Positive Birth Perception Awareness Scale (PDAFS): Fokusryhmähaastattelut järjestetään 10-12 raskaana olevan naisen kanssa kehitettävää asteikkoa varten. Haastatteluissa saaduista teemoista ja osa-alueista luodaan esinepooli. Lisäksi tutkittiin kansallista ja kansainvälistä kirjallisuutta tutkimalla raskaana olevien naisten positiivisen synnytyskäsityksen tietoisuuteen vaikuttavia tekijöitä ja pilottitutkimukselle laaditaan lomake. Asteikkolomake, tutkijoiden kirjallisuustutkimus ja fokusryhmähaastattelujen tulokset arvioidaan uudelleen ja laaditaan asteikon pilottitutkimusmuoto. Pilottitutkimuslomake toimitetaan asiantuntijalausuntoon. Pilottilomake lähetetään 10-12 asiantuntijalle. Asiantuntijalausuntojen mukaisilla järjestelyillä kysymyspooli viimeistellään ennen hakemusta ja muutetaan 5-pisteiseksi Likert-asteikkomalliksi.
perusviiva

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Wijman syntymäkokemus/odotusasteikko A (WBBSS-A)
Aikaikkuna: perusviiva
Asteikko koostuu 33 osasta. Asteikon vastaukset ovat kuuden pisteen Likert-tyypissä numeroitu 0-5. 0 arvotaan "täysin" ja 5 "ei ollenkaan". Asteikosta saatu pienin pistemäärä on 0 ja korkein 165. Nämä; He, joilla on alhainen synnytyksen pelko (WBLSS-pistemäärä ≤ 37), ne, joilla on kohtalainen synnytyksen pelko (WBBSS-A-pistemäärä välillä 38-65).
perusviiva

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sultan ALAN, Çukuroava Universty
  • Päätutkija: Emine AKSÜT AKÇAY, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 15. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 15. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 29. joulukuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 10. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 11. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

En hyväksy ipd:n jakamista

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Raskauteen liittyvä

3
Tilaa