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Sensibilisation à la perception positive de la naissance et expérience de la naissance chez les femmes

15 novembre 2023 mis à jour par: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'effet de l'éducation basée sur la communication empathique sur la sensibilisation à la perception positive de la naissance et l'expérience de la naissance des femmes

il visait à déterminer l'effet de l'éducation basée sur la communication empathique sur la conscience positive de la perception de la naissance.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Depuis l'existence de l'humanité, les femmes ne sont pas laissées seules pendant la grossesse, l'accouchement et la période post-partum dans toutes les sociétés, mais ont été soutenues par leur environnement. En fournissant ce soutien, les sages-femmes ont d'importantes responsabilités en tant que principales professionnelles de la santé . Des soins de sage-femme de qualité dispensés à la naissance sont très importants pour que les femmes aient une expérience positive de l'accouchement c'est aborder avec une communication empathique comme le sourire, le toucher thérapeutique, l'écoute, parler dans une langue que la femme enceinte peut comprendre, se faire sentir bien, encourager, informer, faire attention à la vie privée. Les mères dont les attentes sont satisfaites pendant le travail ; Il peut avoir des résultats obstétriques positifs tels que le raccourcissement du délai d'accouchement, la réduction des applications d'analgésie et d'intervention médicale, une expérience de naissance positive, l'initiation de l'allaitement au début de la période, le lien mère-enfant et la transition vers le rôle de la maternité .

Il contribuera positivement aux indicateurs de santé du pays et réduira les coûts, une échelle et un guide ont été préparés dans le cadre de cette thèse, avec la prévoyance que les femmes enceintes et les agents de santé ont besoin de matériel de formation et de formation à la communication interactive et mobile des outils dans ce sens. Il est prévu que la formation à dispenser conformément à la ligne directrice élaborée et la formation basée sur la communication empathique dispensée au cours du troisième trimestre de la grossesse contribueront à accroître la prise de conscience de la perception positive de la naissance par les femmes.

Avec cette étude, il visait à déterminer l'effet de l'éducation basée sur la communication empathique sur la conscience positive de la perception de la naissance.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

72

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Sultan ALAN
  • Numéro de téléphone: 4011'den 1130 05066646919
  • E-mail: tasalann@gmail.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Kahramanmaraş, Turquie, 46040
        • Recrutement
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans et plus grossesse

    • Parle et comprend le turc
    • Savoir lire et écrire,
    • Avoir un seul fœtus,
    • Ne pas avoir une grossesse à risque,
    • 32-36. en semaine de gestation,
    • Les femmes enceintes qui n'ont pas de handicap diagnostiqué pour un accouchement normal

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes à risque
  • Femmes enceintes ayant des difficultés de communication
  • Femmes enceintes déficientes mentales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation séquentielle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe extrême
Le groupe expérimental recevra une formation sur la communication empathique et l'échelle de sensibilisation à la perception positive de la naissance sera appliquée au groupe expérimental.
L'étude comportera deux étapes. La première étape sera méthodologique afin de développer l'échelle de sensibilisation à la perception positive de la naissance basée sur la communication empathique, et la deuxième étape sera un modèle d'essai avec un groupe témoin prétest-posttest afin de déterminer l'effet de la formation donnée aux femmes enceintes. basé sur la communication empathique sur la perception positive de la naissance et l'expérience de la naissance.
Aucune intervention: groupe de contrôle
Aucune intervention ne sera faite dans le groupe témoin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de sensibilisation à la perception positive des naissances
Délai: ligne de base
Échelle de sensibilisation à la perception positive de la naissance (PDAFS) : Des entretiens de groupe de discussion auront lieu avec 10 à 12 femmes enceintes pour que l'échelle soit développée. Un pool d'items sera créé à partir des thèmes et sous-domaines issus des entretiens. De plus, les facteurs affectant la prise de conscience de la perception positive de la naissance des femmes enceintes ont été examinés en examinant la littérature nationale et internationale, et un formulaire sera préparé pour l'étude pilote. Le formulaire d'échelle, l'étude de la littérature des chercheurs et les résultats des entretiens avec les groupes de discussion seront réévalués et le formulaire d'étude pilote de l'échelle sera préparé. Le formulaire d'étude pilote sera soumis à l'avis d'experts. Le formulaire pilote sera envoyé à 10-12 experts. En prenant des dispositions en fonction des avis d'experts, le pool de questions sera finalisé avant la candidature, et il sera transformé en un modèle d'échelle Likert en 5 points
ligne de base

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle d'expérience / d'attente de naissance de Wijma A (WBBSS-A)
Délai: ligne de base
L'échelle se compose de 33 items. Les réponses dans l'échelle sont de type Likert à six points numérotées de 0 à 5. 0 est évalué comme "totalement" et 5 comme "pas du tout". Le score le plus bas obtenu à partir de l'échelle est 0 et le score le plus élevé est 165. Celles-ci; Celles qui ont un faible niveau de peur de l'accouchement (score WBLSS ≤ 37), celles qui ont une peur modérée de l'accouchement (score WBBSS-A entre 38 et 65).
ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sultan ALAN, Çukuroava Universty
  • Chercheur principal: Emine AKSÜT AKÇAY, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 janvier 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 décembre 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 janvier 2023

Première publication (Réel)

11 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TRKMARAŞ46

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je n'approuve pas le partage d'ipd

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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