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Consapevolezza della percezione della nascita positiva delle donne ed esperienza della nascita

25 gennaio 2025 aggiornato da: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

L'effetto dell'educazione basata sulla comunicazione empatica sulla consapevolezza della percezione della nascita positiva delle donne e sull'esperienza della nascita

mirava a determinare l'effetto dell'educazione basata sulla comunicazione empatica sulla consapevolezza positiva della percezione della nascita.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Dall'esistenza dell'umanità, le donne non sono state lasciate sole durante la gravidanza, il parto e il periodo postpartum in tutte le società, ma sono state sostenute dal loro ambiente. Nel fornire questo supporto, le ostetriche hanno importanti responsabilità in quanto principali operatori sanitari responsabili . L'assistenza ostetrica di qualità fornita alla nascita è molto importante affinché le donne abbiano un'esperienza di parto positiva Le maggiori aspettative delle madri dalle ostetriche nel periodo del parto e del postpartum sono; è avvicinarsi con una comunicazione empatica come il sorriso, il tocco terapeutico, l'ascolto, il parlare in una lingua che la gestante può capire, il farsi stare bene, l'incoraggiare, l'informare, l'attenzione alla privacy. Madri le cui aspettative sono soddisfatte nel travaglio; Può avere esiti ostetrici positivi come accorciamento dei tempi di parto, riduzione delle applicazioni di analgesia e intervento medico, esperienza di nascita positiva, inizio dell'allattamento al seno nel primo periodo, legame madre-bambino e transizione al ruolo di maternità.

Contribuirà positivamente agli indicatori sanitari del paese e ridurrà i costi, una scala e una guida sono state preparate nell'ambito di questa tesi, con la previsione che le donne incinte e gli operatori sanitari necessitano di materiali di formazione e formazione con comunicazione interattiva e mobile strumenti in questa direzione. è stato pianificato. Si prevede che la formazione da impartire in linea con le linee guida sviluppate e la formazione basata sulla comunicazione empatica impartita nel terzo trimestre di gravidanza contribuiranno ad aumentare la consapevolezza della percezione positiva della nascita da parte delle donne.

Con questo studio, si mirava a determinare l'effetto dell'educazione basata sulla comunicazione empatica sulla consapevolezza positiva della percezione della nascita.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

72

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Kahramanmaraş, Tacchino, 46040
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 40 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gravidanza da 18 anni in su

    • Parla e comprende il turco
    • Sapere leggere e scrivere,
    • Avere un solo feto,
    • Non avere una gravidanza a rischio,
    • 32-36. nella settimana gestazionale,
    • Donne in gravidanza che non hanno alcuna disabilità diagnosticata per parto normale

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte rischiose
  • Donne in gravidanza con difficoltà di comunicazione
  • Donne incinte con deficienza mentale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione sequenziale
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sfavorevole
Il gruppo sperimentale riceverà una formazione sulla comunicazione empatica e la scala di consapevolezza della percezione positiva della nascita verrà applicata al gruppo sperimentale.
Lo studio si articolerà in due fasi. La prima fase sarà metodologica al fine di sviluppare la Positive Birth Perception Awareness Scale basata sulla comunicazione empatica, e la seconda fase sarà un modello di prova con un gruppo di controllo pretest-posttest al fine di determinare l'effetto della formazione impartita alle donne in gravidanza basato sulla comunicazione empatica sulla consapevolezza positiva della percezione della nascita e sull'esperienza della nascita.
Nessun intervento: gruppo di controllo
Nessun intervento sarà effettuato nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di consapevolezza della percezione della nascita positiva
Lasso di tempo: linea di base
Scala di consapevolezza della percezione della nascita positiva (PDAFS): si terranno interviste di focus group con 10-12 donne incinte per sviluppare la scala. Verrà creato un pool di item dai temi e dalle sottoaree ottenute dalle interviste. Inoltre, esaminando la letteratura nazionale e internazionale, sono stati esaminati i fattori che influenzano la consapevolezza della percezione positiva del parto da parte delle donne incinte e verrà preparata una scheda per lo studio pilota. La forma della scala, lo studio della letteratura dei ricercatori ei risultati delle interviste ai focus group saranno rivalutati e sarà preparata la forma dello studio pilota della scala. Il modulo di studio pilota sarà sottoposto al parere degli esperti. Il modulo pilota verrà inviato a 10-12 esperti. Prendendo accordi in linea con le opinioni degli esperti, il pool di domande sarà finalizzato prima della domanda e sarà trasformato in un modello in scala Likert a 5 punti
linea di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Wijma Nascita Esperienza/Aspettativa Scala A (WBBSS-A)
Lasso di tempo: linea di base
La scala è composta da 33 item. Le risposte nella scala sono di tipo Likert a sei punti numerate da 0 a 5. 0 viene valutato come "totalmente" e 5 come "per niente". Il punteggio più basso ottenuto dalla scala è 0 e il punteggio più alto è 165. Queste; Coloro che hanno un basso livello di paura del parto (punteggio WBLSS ≤ 37), coloro che hanno una moderata paura del parto (punteggio WBBSS-A tra 38-65).
linea di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Sultan ALAN, Çukuroava Universty
  • Investigatore principale: Emine AKSÜT AKÇAY, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

19 dicembre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

19 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 gennaio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

11 gennaio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 gennaio 2025

Ultimo verificato

1 gennaio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TRKMARAŞ46

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non approvo la condivisione di ipd

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Educazione basata sulla comunicazione empatica

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