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女性积极的生育认知意识和生育经历

2025年1月25日 更新者:Emine Aksut Akcay、Kahramanmaras Sutcu Imam University

基于共情交流的教育对女性积极生育感知意识和生育经历的影响

其目的是确定基于移情交流的教育对积极的出生感知意识的影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

自人类存在以来,各个社会的妇女在怀孕、分娩和产后期间都不是孤立无援的,而是得到环境的支持。 在提供这种支持时,助产士作为主要负责的卫生专业人员负有重要责任。 分娩时提供优质的助产护理对于女性获得积极的分娩体验非常重要母亲在分娩和产后对助产士的最大期望是;它是通过同理心的交流来接近的,例如微笑、治疗性触摸、倾听、用孕妇可以理解的语言说话、让自己感觉良好、鼓励、告知、注意隐私。 分娩时期望得到满足的母亲;它可以产生积极的产科结果,例如缩短分娩时间、减少镇痛和医疗干预应用、积极的分娩体验、早期开始母乳喂养、母婴关系和过渡到母性角色。

İt 将对国家的健康指标做出积极贡献并降低成本,在本论文的范围内准备了一个规模和指南,具有远见的孕妇和卫生工作者需要培训材料,并通过交互式和移动通信进行培训这个方向的工具。 已计划。预计将根据制定的指南进行培训,并且在妊娠晚期进行基于移情交流的培训将有助于提高妇女对生育的积极认识。

通过这项研究,旨在确定基于移情交流的教育对积极的出生感知意识的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

72

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Kahramanmaraş、火鸡、46040
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18岁以上怀孕

    • 说并理解土耳其语
    • 能读写,
    • 怀有单胎,
    • 没有危险的怀孕,
    • 32-36。在妊娠周,
    • 被诊断为正常分娩的没有任何残疾的孕妇

排除标准:

  • 有风险的孕妇
  • 有沟通困难的孕妇
  • 弱智孕妇

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:外来群体
实验组将接受共情交流训练,并将积极的出生感知意识量表应用于实验组。
该研究将包括两个阶段。 第一阶段将是方法论,以开发基于同理心交流的积极出生感知意识量表,第二阶段将是一个试验模型,带有前后测试对照组,以确定对孕妇的培训效果基于对积极出生感知意识和出生经验的共情交流。
无干预:控制组
对照组不进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
积极的出生知觉意识量表
大体时间:基线
积极的出生知觉意识量表 (PDAFS):将对 10-12 名孕妇进行焦点小组访谈,以制定量表。 将根据从访谈中获得的主题和子区域创建一个项目库。 此外,通过查阅国内和国际文献,研究了影响孕妇积极生育观念意识的因素,并将为试点研究准备一份表格。 将重新评估量表、研究人员的文献研究和焦点小组访谈的结果,并准备量表的试点研究表。 试点研究表将提交给专家意见。 试点表格将发送给 10-12 名专家。 通过结合专家意见进行编排,在申请前完成题库,转化为5点李克特量表模型
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Wijma 出生经验/期望量表 A (WBBSS-A)
大体时间:基线
该量表由 33 个项目组成。 量表中的答案采用从 0 到 5 编号的六点李克特类型。0 被评价为“完全”,5 被评价为“完全没有”。 从量表中获得的最低分是 0 分,最高分是 165 分。 这些;分娩恐惧程度低(WBLSS评分≤37),分娩恐惧中度(WBBSS-A评分在38-65之间)。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sultan ALAN、Çukuroava Universty
  • 首席研究员:Emine AKSÜT AKÇAY、Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月15日

初级完成 (实际的)

2024年12月19日

研究完成 (实际的)

2024年12月19日

研究注册日期

首次提交

2022年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月10日

首次发布 (实际的)

2023年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月25日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TRKMARAŞ46

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

我不赞成分享ipd

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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