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Percepção Positiva do Nascimento das Mulheres e Experiência do Parto

25 de janeiro de 2025 atualizado por: Emine Aksut Akcay, Kahramanmaras Sutcu Imam University

O efeito da educação baseada em comunicação empática na consciência da percepção positiva do parto e na experiência do parto

teve como objetivo determinar o efeito da educação baseada na comunicação empática na consciência da percepção positiva do nascimento.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Desde a existência da humanidade, as mulheres não foram deixadas sozinhas durante a gravidez, parto e pós-parto em todas as sociedades, mas foram apoiadas por seu ambiente. Ao fornecer esse apoio, as parteiras têm responsabilidades importantes como principais profissionais de saúde responsáveis. Os cuidados obstétricos de qualidade prestados no parto são muito importantes para que as mulheres tenham uma experiência de parto positiva. As maiores expectativas das mães das parteiras no período de nascimento e pós-parto são; é abordar com comunicação empática como sorrir, toque terapêutico, ouvir, falar uma linguagem que a gestante entenda, fazer-se sentir bem, encorajar, informar, atentar para a privacidade. Mães cujas expectativas são atendidas no trabalho de parto; Pode ter resultados obstétricos positivos, como encurtamento do tempo de parto, redução de aplicações de analgesia e intervenção médica, experiência de parto positiva, início da amamentação no período precoce, vínculo mãe-bebê e transição para o papel da maternidade .

Para contribuir positivamente para os indicadores de saúde do país e reduzir o custo, uma escala e um guia foram elaborados no âmbito desta tese, prevendo-se que as grávidas e os profissionais de saúde precisam de materiais de treinamento e treinamento com comunicação interativa e móvel ferramentas neste sentido. foi planejado. Espera-se que o treinamento a ser dado de acordo com a diretriz desenvolvida, e o treinamento baseado em comunicação empática dado no terceiro trimestre da gravidez ajudem a aumentar a consciência da percepção positiva das mulheres sobre o parto.

Com este estudo, objetivou-se determinar o efeito da educação baseada na comunicação empática na percepção positiva do nascimento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

72

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Kahramanmaraş, Peru, 46040
        • Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos ou mais gravidez

    • Fala e entende turco
    • Saber ler e escrever,
    • Tendo um único feto,
    • Não ter uma gravidez de risco,
    • 32-36. na semana gestacional,
    • Gestantes sem deficiência diagnosticada para parto normal

Critério de exclusão:

  • grávidas de risco
  • Grávidas com dificuldade de comunicação
  • Grávidas com deficiência mental

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: grupo experimental
O grupo experimental receberá treinamento em comunicação empática e a escala de percepção positiva do nascimento será aplicada ao grupo experimental.
O estudo será composto de duas etapas. A primeira etapa será metodológica para desenvolver a Escala de Consciência de Percepção Positiva do Parto baseada na Comunicação Empática, e a segunda etapa será um modelo de ensaio com um grupo de controle pré-teste-pós-teste para determinar o efeito do treinamento dado às mulheres grávidas baseado na comunicação empática sobre a consciência da percepção positiva do parto e a experiência do parto.
Sem intervenção: grupo de controle
Nenhuma intervenção será feita no grupo controle.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Conscientização da Percepção Positiva do Nascimento
Prazo: linha de base
Escala de Conscientização da Percepção Positiva do Nascimento (PDAFS): Entrevistas de grupos focais serão realizadas com 10-12 mulheres grávidas para a escala a ser desenvolvida. Um pool de itens será criado a partir dos temas e subáreas obtidos nas entrevistas. Além disso, foram examinados os fatores que afetam a consciência da percepção positiva do parto das gestantes, por meio do exame da literatura nacional e internacional, e será elaborado um formulário para o estudo piloto. O formulário da escala, o estudo da literatura dos pesquisadores e os resultados das entrevistas dos grupos focais serão reavaliados e o formulário do estudo piloto da escala será preparado. O formulário do estudo piloto será submetido à perícia. O formulário piloto será enviado a 10-12 especialistas. Ao fazer arranjos de acordo com opiniões de especialistas, o pool de perguntas será finalizado antes da inscrição e será transformado em um modelo de escala Likert de 5 pontos
linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala A de Expectativa/Experiência de Nascimento de Wijma (WBBSS-A)
Prazo: linha de base
A escala é composta por 33 itens. As respostas da escala são do tipo Likert de seis pontos numeradas de 0 a 5. 0 é avaliado como "totalmente" e 5 como "nada". A pontuação mais baixa obtida na escala é 0 e a pontuação mais alta é 165. Esses; Aqueles que têm baixo nível de medo do parto (escore WBLSS ≤ 37), aqueles que têm medo moderado do parto (escore WBBSS-A entre 38-65).
linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sultan ALAN, Çukuroava Universty
  • Investigador principal: Emine AKSÜT AKÇAY, Kahramanmaraş Sütçü İmam Universty

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

19 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

19 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de dezembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

11 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de janeiro de 2025

Última verificação

1 de janeiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TRKMARAŞ46

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Eu não aprovo o compartilhamento de ipd

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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