ヘパリン皮下注射時の咳嗽法の効果
2025年3月3日 更新者：Dilek Yilmaz, PhD、Uludag University
ヘパリン皮下注射中の咳嗽法が痛みの重症度と個人の満足度に及ぼす影響
目的：低分子量ヘパリン皮下注射中の中強度咳嗽法が、一般外科患者の痛みの重症度と個々の満足度に及ぼす影響を調べる。
方法: 24 時間に 1 回、低分子量ヘパリンの皮下注射を処方された 100 人の患者を対象とした前向きの準実験的研究。
各患者は、同じ研究者によって、標準的な注射技術と中程度の強度の咳技術、および標準的な注射技術のみを使用して、2回の注射を受けました。
調査の概要
詳細な説明
目的と目的：この研究の目的は、皮下低分子量ヘパリン（LMWH）注射の投与中に患者に適用される中程度の強度の咳技術の患者の痛みの重症度と満足度に対する効果を調べることでした。
デザイン: この研究は前向きな準実験的研究でした。 方法: トルコのマルマラ地方にある大学病院の一般外科クリニックで 100 人の患者を対象に実施されました。 皮下 LMWH 注射は、同じ看護師によって、標準的な注射技術と中程度の強度の咳技術によって、左右の上腕の外側に投与されました。 皮下 LMWH 注射が与えられた直後に、どの注射方法が使用されたかを知らなかった研究者は、視覚的個人による視覚的アナログスケール (VAS) による痛みのレベルと注射のパフォーマンスに対する満足度を評価するように患者に依頼しました。満足度尺度 (VISS)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Nilüfer
-
Bursa、Nilüfer、七面鳥、16059
- Bursa Uludag University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
22年～86年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 研究への自発的な参加
- 18歳以上であること、
- 低分子量ヘパリン0.6mL皮下注治療を医師から処方され、治療を開始していない。
- 凝固障害がなく、痛みの知覚に影響を与える可能性のある障害がなく、
- 注射部位に切開、脂肪異栄養症、または感染の所見がないこと、
- 通信障害がないこと
除外基準:
- 研究への参加を望まない、または研究の途中で、研究からの脱退を希望している
- 痛みの感覚に影響を与える状態を持っている
- 場所や時間に同意できない
- 18歳未満であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：中強度の咳のテクニック
ヘパリンの皮下注射が行われる直前に、患者は中程度のレベルで 2 回咳をするように求められました。
その後、10秒後に同じレベルで2回目の咳をしてもらい、2回目の咳をしている間に組織に針を刺しました。
|
中程度の咳嗽テクニック: LMWH の皮下注射が行われる直前に、患者は中程度のレベルで 2 回咳をするように指示されました。
その後、10秒後に同じレベルで2回目の咳をしてもらい、2回目の咳をしている間に組織に針を刺しました。
|
|
介入なし：標準的な注入技術
皮下へのヘパリン注射の間、患者は何の行動も求められず、注射は標準的な技術によって行われた。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアル アナログ スケール (VAS) による痛みの評価
時間枠：2ヶ月
|
皮下注射中に患者が感じる痛みの重症度を評価する際に、長さ 10 cm の垂直 VAS を使用しました。
VAS は、臨床現場で一般的に使用される疼痛評価尺度です。
痛みの重症度の測定値はミリメートルで評価されました。
|
2ヶ月
|
|
「視覚的個人満足度尺度 (VISS) によって評価される満足度
時間枠：2ヶ月
|
注射の投与中、「私は非常に満足しています」と「私は満足していますまったく満足していない」
視覚的個人満足度尺度には、よく知られている視覚的アナログ尺度 (VAS) の特性が組み込まれています。
満足度の測定値はミリメートル単位で評価されました。
|
2ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
重さ
時間枠：2ヶ月
|
キログラムの重量
|
2ヶ月
|
|
身長
時間枠：2ヶ月
|
高さ（メートル）
|
2ヶ月
|
|
BMI
時間枠：2ヶ月
|
BMI 単位は kg/m^2
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月17日
一次修了 (実際)
2022年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月30日
試験登録日
最初に提出
2022年12月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月11日
最初の投稿 (実際)
2023年1月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月3日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。