Effekt af hosteteknikken under subkutan heparininjektion
3. marts 2025 opdateret af: Dilek Yilmaz, PhD, Uludag University
Effekt af hosteteknikken under subkutan heparininjektion på smertens sværhedsgrad og individuel tilfredshed
Formål: at undersøge effekten af medium intensitet hosteteknikken under subkutan lavmolekylær heparininjektion på smertens sværhedsgrad og individuel tilfredshed hos almen kirurgiske patienter.
Metode: en prospektiv, kvasi-eksperimentel undersøgelse omfattede 100 patienter, som havde ordineret en subkutan lavmolekylær heparininjektion én gang i 24 timer.
Hver patient modtog to injektioner af den samme forsker ved brug af standard injektionsteknik med medium intensitet hosteteknik og kun standard injektionsteknik.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Mål og formål: Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effekten på niveauet af smertens sværhedsgrad og tilfredshed hos patienter af den medium intensitet hosteteknik, der anvendes på patienter under administration af subkutan lavmolekylær heparin (LMWH) injektion.
Design: Denne forskning var en prospektiv kvasi-eksperimentel undersøgelse. Metoder: Det blev udført med 100 patienter i den generelle kirurgiske klinik på et universitetshospital i Marmara-regionen i Tyrkiet. Subkutane LMWH-injektioner blev administreret af den samme sygeplejerske på ydersiden af højre og venstre overarm ved standardinjektionsteknikken og mediumintensitetshosteteknikken. Umiddelbart efter den subkutane LMWH-injektion blev givet, bad en forsker, som ikke vidste, hvilken injektionsmetode, der var blevet brugt, patienterne om at vurdere deres smerteniveauer ved hjælp af Visual Analog Scale (VAS) og deres tilfredshed med udførelsen af injektionen af det visuelle individ. Tilfredshedsskala (VISS).
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Kalkun, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
22 år til 86 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagelse frivilligt i undersøgelsen
- At være over 18 år,
- At have en lægeordination til subkutan lavmolekylær heparin 0,6 ml behandling og endnu ikke påbegyndt behandling.
- Har ingen koagulationsforstyrrelser, har ingen lidelse, der kan påvirke smerteopfattelsen, -
- uden snit, lipodystrofi eller fund af infektion på injektionsstedet,
- Har ingen kommunikationsproblemer
Ekskluderingskriterier:
- Ikke ønsker at deltage i undersøgelsen, eller i løbet af undersøgelsen, ønsker at trække sig fra undersøgelsen
- At have en hvilken som helst tilstand, der ville påvirke smertefornemmelsen
- Ikke at kunne blive enige om et sted eller et tidspunkt
- At være under 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Sekventiel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: den medium intensitet hoste teknik
Umiddelbart før den subkutane heparininjektion blev givet, blev patienterne bedt om at hoste to gange på et medium niveau.
Derefter blev de bedt om at hoste ti sekunder senere for anden gang på samme niveau, og mens de hostede for anden gang, blev nålen sat ind i vævet.
|
Den medium intensitet hoste teknik: Umiddelbart før den subkutane LMWH injektion blev givet, blev patienter bedt om at hoste to gange på et medium niveau.
Derefter blev de bedt om at hoste ti sekunder senere for anden gang på samme niveau, og mens de hostede for anden gang, blev nålen sat ind i vævet.
|
|
Ingen indgriben: standard injektionsteknik
Under den subkutane heparininjektion blev patienterne ikke bedt om at udføre nogen handling, og injektionen blev givet ved standardteknikken.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smerte vurderet ved Visual Analog Scale (VAS)
Tidsramme: 2 måneder
|
Ved vurdering af sværhedsgraden af smerte, som patienterne følte under subkutane injektioner, blev der brugt en 10 cm lang lodret VAS, hvor den ene ende repræsenterede ingen smerte, og den anden ende repræsenterede den værst tænkelige smerte.
VAS er en almindeligt anvendt smertevurderingsskala i kliniske omgivelser.
Smertesværhedsmålinger blev evalueret i millimeter.
|
2 måneder
|
|
"Tilfredshed vurderet af Visual Individual Satisfaction Scale (VISS)
Tidsramme: 2 måneder
|
Under administrationen af injektionen blev der foretaget en evaluering for at bestemme individers tilfredshed ved hjælp af Visual Individual Satisfaction Scale, som bestod af en lodret 10 cm skala med "Jeg er meget tilfreds" skrevet i den ene ende af den og "Jeg er slet ikke tilfreds" hos den anden.
Visual Individual Satisfaction Scale inkorporerede egenskaberne fra den velkendte Visual Analog Scale (VAS).
Målinger af tilfredshedsniveau blev evalueret i millimeter.
|
2 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vægt
Tidsramme: 2 måneder
|
vægt i kilogram
|
2 måneder
|
|
Højde
Tidsramme: 2 måneder
|
højde i meter
|
2 måneder
|
|
BMI
Tidsramme: 2 måneder
|
BMI i kg/m^2
|
2 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
17. marts 2022
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2022
Studieafslutning (Faktiske)
30. juni 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
25. december 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. januar 2023
Først opslået (Faktiske)
12. januar 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2022-6/18
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .