Efeito da Técnica de Tosse Durante Injeção Subcutânea de Heparina
3 de março de 2025 atualizado por: Dilek Yilmaz, PhD, Uludag University
Efeito da Técnica de Tosse Durante Injeção Subcutânea de Heparina na Gravidade da Dor e Satisfação Individual
Objetivo: examinar o efeito da técnica de tosse de média intensidade durante injeção subcutânea de heparina de baixo peso molecular na intensidade da dor e satisfação individual em pacientes de cirurgia geral.
Método: um estudo prospectivo, quase experimental, incluiu 100 pacientes que haviam prescrito uma injeção subcutânea de heparina de baixo peso molecular uma vez em 24 horas.
Cada paciente recebeu duas injeções pelo mesmo pesquisador usando técnica de injeção padrão com técnica de tosse de média intensidade e apenas técnica de injeção padrão.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Metas e objetivos: O objetivo deste estudo foi examinar o efeito no nível de gravidade da dor e satisfação dos pacientes da técnica de tosse de média intensidade aplicada aos pacientes durante a administração de injeção subcutânea de heparina de baixo peso molecular (HBPM).
Projeto: Esta pesquisa foi um estudo quase-experimental prospectivo. Métodos: Foi realizado com 100 pacientes na Clínica de Cirurgia Geral de um hospital universitário na região de Mármara, na Turquia. As injeções subcutâneas de HBPM foram administradas pela mesma enfermeira no lado externo dos braços direito e esquerdo pela técnica de injeção padrão e pela técnica de tosse de média intensidade. Imediatamente após a aplicação da injeção subcutânea de HBPM, um pesquisador que não sabia qual método de injeção havia sido usado solicitou aos pacientes que avaliassem seus níveis de dor pela Escala Visual Analógica (EVA) e sua satisfação com a realização da injeção pelo Visual Individual Escala de Satisfação (VISS).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Peru, 16059
- Bursa Uludag University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 86 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Participar voluntariamente do estudo
- Ter mais de 18 anos,
- Possuir prescrição médica para tratamento subcutâneo com heparina de baixo peso molecular 0,6 mL e ainda não ter iniciado o tratamento.
- Sem distúrbio de coagulação, sem distúrbio que possa afetar a percepção da dor, -
- Não havendo incisão, lipodistrofia ou achado de infecção no local da injeção,
- Não tendo nenhum problema de comunicação
Critério de exclusão:
- Não querer participar do estudo, ou no decorrer da pesquisa, desejar desistir do estudo
- Ter qualquer condição que afete a sensação de dor
- Não ser capaz de concordar com um lugar ou hora
- Ter menos de 18 anos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: a técnica de tosse de média intensidade
Imediatamente antes da administração da injeção subcutânea de heparina, os pacientes foram solicitados a tossir duas vezes em um nível médio.
Depois disso, eles foram solicitados a tossir dez segundos depois pela segunda vez no mesmo nível e, enquanto tossiam pela segunda vez, a agulha era inserida no tecido.
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A técnica de tosse de média intensidade: Imediatamente antes da administração da injeção subcutânea de HBPM, os pacientes foram solicitados a tossir duas vezes em um nível médio.
Depois disso, eles foram solicitados a tossir dez segundos depois pela segunda vez no mesmo nível e, enquanto tossiam pela segunda vez, a agulha era inserida no tecido.
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Sem intervenção: a técnica de injeção padrão
Durante a injeção subcutânea de heparina, os pacientes não foram solicitados a realizar nenhuma ação e a injeção foi aplicada pela técnica padrão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dor avaliada pela Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: 2 meses
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Para avaliar a intensidade da dor sentida pelos pacientes durante as injeções subcutâneas, foi utilizada uma EVA vertical de 10 cm de comprimento, em que uma extremidade representava ausência de dor e a outra, a pior dor possível.
A VAS é uma escala de avaliação de dor comumente usada em ambientes clínicos.
As medidas de gravidade da dor foram avaliadas em milímetros.
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2 meses
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"Satisfação avaliada pela Escala Visual de Satisfação Individual (VISS)
Prazo: 2 meses
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Durante a administração da injeção, foi feita uma avaliação para determinar a satisfação dos indivíduos por meio da Escala Visual de Satisfação Individual, que consiste em uma escala vertical de 10 cm com "estou muito satisfeito" escrito em uma extremidade e "estou nada satisfeito" do outro.
A Escala Visual de Satisfação Individual incorporou as características da conhecida Escala Visual Analógica (EVA).
As medidas do nível de satisfação foram avaliadas em milímetros.
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2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Peso
Prazo: 2 meses
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peso em quilos
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2 meses
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Altura
Prazo: 2 meses
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altura em metros
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2 meses
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IMC
Prazo: 2 meses
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IMC em kg/m^2
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2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de março de 2022
Conclusão Primária (Real)
30 de maio de 2022
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de dezembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
12 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2022-6/18
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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