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皮下注射肝素期间咳嗽技术的影响

2023年1月11日 更新者:Dilek Yilmaz, PhD、Uludag University

肝素皮下注射期间咳嗽技术对疼痛严重程度和个体满意度的影响

目的:探讨低分子肝素皮下注射期间中强度咳嗽技术对普外科患者疼痛程度和个体满意度的影响。 方法:一项前瞻性、准实验性研究纳入了 100 名患者,这些患者每 24 小时皮下注射一次低分子肝素。 每位患者接受同一研究人员使用标准注射技术、中等强度咳嗽技术和仅标准注射技术进行的两次注射。

研究概览

详细说明

目的和目的:本研究的目的是检查在皮下注射低分子肝素 (LMWH) 期间应用中等强度咳嗽技术对患者疼痛严重程度和满意度的影响。

设计:本研究是一项前瞻性准实验研究。 方法:在土耳其马尔马拉地区的一所大学医院的普通外科门诊对 100 名患者进行了研究。 LMWH皮下注射由同一名护士通过标准注射技术和中等强度咳嗽技术在右上臂和左上臂外侧进行。 在给予皮下 LMWH 注射后,一位不知道使用了哪种注射方法的研究人员立即要求患者通过视觉模拟量表 (VAS) 评估他们的疼痛程度以及他们对视觉个体注射性能的满意度满意度量表 (VISS)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nilüfer
      • Bursa、Nilüfer、火鸡、16059
        • Bursa Uludag University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

22年 至 86年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 自愿参加研究
  • 年满18岁,
  • 有皮下低分子肝素0.6mL治疗的医生处方,尚未开始治疗。
  • 没有凝血功能障碍,没有可能影响痛觉的障碍,-
  • 在注射部位没有切口、脂肪营养不良或感染发现,
  • 没有沟通问题

排除标准:

  • 不想参加研究,或在研究过程中,希望退出研究
  • 有任何会影响痛觉的状况
  • 无法就地点或时间达成一致
  • 未满 18 岁

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:中强度咳嗽技术
在皮下注射肝素之前,要求患者中等强度咳嗽两次。 之后,他们被要求在十秒后以相同的水平咳嗽第二次,并在他们第二次咳嗽的同时,将针头插入组织中。
中等强度咳嗽技术:在皮下注射LMWH之前,要求患者中等强度咳嗽两次。 之后,他们被要求在十秒后以相同的水平咳嗽第二次,并在他们第二次咳嗽的同时,将针头插入组织中。
无干预:标准注射技术
皮下注射肝素时,不要求患者做任何动作,按标准技术注射。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
通过视觉模拟量表 (VAS) 评估的疼痛
大体时间:2个月
在评估患者在皮下注射过程中感觉到的疼痛严重程度时,使用了一个 10 厘米长的垂直 VAS,其一端表示无疼痛,另一端表示可能出现的最严重疼痛。 VAS 是临床环境中常用的疼痛评估量表。 疼痛严重程度测量值以毫米为单位进行评估。
2个月
“通过视觉个人满意度量表 (VISS) 评估的满意度
大体时间:2个月
在注射给药期间,使用视觉个人满意度量表进行评估以确定个人满意度,该量表由垂直 10 厘米的刻度组成,在其一端写有“我非常满意”和“我很满意”。一点也不满意”。 视觉个人满意度量表结合了众所周知的视觉模拟量表 (VAS) 的特征。 满意度测量以毫米为单位进行评估。
2个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
重量
大体时间:2个月
重量(公斤)
2个月
高度
大体时间:2个月
以米为单位的高度
2个月
体重指数
大体时间:2个月
BMI 公斤/米^2
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年3月17日

初级完成 (实际的)

2022年5月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月30日

研究注册日期

首次提交

2022年12月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月11日

首次发布 (实际的)

2023年1月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月11日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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