末梢静脈カテーテル留置の成功に対する生理食塩水によるプッシュ テクニックの影響
2024年4月5日 更新者：Meltem Gürcan、Akdeniz University
末梢静脈内カテーテル留置の成功に対する生理食塩水を用いたプッシュ テクニックの効果: 小児血液学および腫瘍学のサンプルにおける無作為対照試験
このプロジェクトの目的は、小児血液学および腫瘍学サンプルにおける末梢 IV カテーテル留置の成功に対する生理食塩水技術によるプッシュの効果を判断することです。
この研究は無作為化対照実験研究です。
調査の概要
詳細な説明
研究のサンプルは、0 ～ 17 歳の子供で構成されています。
研究データは、アクデニズ大学病院の小児血液・腫瘍科外来で収集する予定です。
データ収集ツールは、「子供向けの個人情報フォーム」、「カテーテル説明書」、および「子供向けの困難な静脈アクセス (DIVA) スコア」です。
DIVA Score は、患者が困難な静脈を持っているかどうかを判断するために介入前に使用されます。
DIVA スコアが 4 以上の子供は、介入群と対照群にランダムに割り当てられます。
介入グループの子供に IV カテーテルを配置する試みは、「生理食塩水で押す」(SF) 手法によって実行されます。
このように、困難なバスキュラー アクセスにおける IV インターベンションの成功率が高まり、試行回数が大幅に減少することが予測されます。
対照群の末梢カテーテル留置は、看護師が日常的に実施する従来の方法で実施されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Antalya
-
Konyaaltı、Antalya、七面鳥、07070
- Meltem Gürcan
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒～17年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 0歳から17歳までのお子様。
- 治療のための末梢 IV カテーテル留置の子供の必要性。
- 子供のための困難な静脈内アクセススコアで4以上のスコア
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：介入群
生理食塩水テクニックで押す
|
生理食塩水で押すことによる末梢静脈カテーテル留置
|
|
アクティブコンパレータ：対照群
従来の方法
|
クリニックの看護師による従来の方法による末梢静脈カテーテル留置。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
カテーテル検査説明書
時間枠：手続き直後。
|
フォームには、子供に関するカテーテル情報が含まれています。
最後の血管アクセスからの経過時間、カテーテル抜去合併症の原因 (浸潤、血管損傷など)、IV カテーテルの位置、IV カテーテルのサイズ (数)、およびカテーテルが配置された末梢静脈を含む 7 つの質問が含まれています。
研究の主要エンドポイントは、カテーテル説明書です。
|
手続き直後。
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Sevcan ATAY TURAN, PhD、Assistant Professor
- スタディディレクター：Ayla KAYA, PhD、Research assistant
- スタディディレクター：Elif GÜLER, PhD、Professor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月17日
一次修了 (実際)
2023年11月30日
研究の完了 (実際)
2024年1月15日
試験登録日
最初に提出
2023年1月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月13日
最初の投稿 (実際)
2023年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月5日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。