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식염수를 이용한 Pushing 기법이 말초 정맥 카테터 삽입 성공에 미치는 영향

2024년 4월 5일 업데이트: Meltem Gürcan, Akdeniz University

말초 정맥 카테터 배치의 성공에 식염수를 사용한 밀기 기술의 효과: 소아 혈액 및 종양학 샘플에 대한 무작위 통제 연구

이 프로젝트의 목적은 소아 혈액학 및 종양학 샘플에서 말초 IV 카테터 배치의 성공에 식염수 기술을 사용한 추진 효과를 결정하는 것입니다. 이 연구는 무작위 통제 실험 연구입니다.

연구 개요

상세 설명

연구 샘플은 0-17세 아동으로 구성됩니다. Akdeniz University Hospital Pediatric Hematology and Oncology Outpatient Clinic에서 연구 데이터를 수집할 계획입니다. 데이터 수집 도구는 '어린이를 위한 개인 정보 양식', '도뇨 설명 양식' 및 '어린이를 위한 DIVA(Difficult Intravenous Access) 점수'입니다. DIVA 점수는 환자가 어려운 정맥을 가지고 있는지 여부를 결정하기 위해 개입 전 사용됩니다. DIVA 점수가 4 이상인 어린이는 개입 그룹과 통제 그룹에 무작위로 배정됩니다. 개입 그룹의 어린이에게 IV 카테터를 배치하려는 시도는 "식염수로 밀기"(SF) 기술로 수행됩니다. 이를 통해 혈관 접근이 어려운 상황에서 IV 중재술의 성공률은 높아지고 시도 횟수는 크게 줄어들 것으로 예측된다. 대조군의 말초 카테터 배치는 간호사가 일상적으로 시행하는 전통적인 방법으로 수행됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, 칠면조, 07070
        • Meltem Gürcan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1초 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 0-17세의 어린이.
  • 치료를 위한 말초 IV 카테터 배치에 대한 아동의 필요성.
  • 어린이의 어려운 정맥 주사 접근 점수에서 4점 이상

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
식염수 기법으로 밀기
식염수 기법으로 밀어 말초 정맥 카테터 배치
활성 비교기: 대조군
전통적인 방법
클리닉에서 간호사가 일상적으로 전통적인 방법으로 말초 정맥 카테터 배치.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
카테터 삽입 설명 양식
기간: 절차 직후.
양식에는 어린이에 관한 카테터 정보가 포함되어 있습니다. 마지막 혈관 접근 이후 경과 시간, 카테터 제거 합병증의 원인(침윤, 혈관 손상 등), IV 카테터 위치, IV 카테터 크기(개수), 카테터를 삽입한 말초정맥 등 7문항으로 구성되어 있다. 연구의 1차 종점은 카테터 삽입 설명 양식입니다.
절차 직후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Sevcan ATAY TURAN, PhD, Assistant Professor
  • 연구 책임자: Ayla KAYA, PhD, Research Assistant
  • 연구 책임자: Elif GÜLER, PhD, professor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 17일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 1월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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