コントロール不良の喘息を有する黒人成人の室内空気質
2025年1月24日 更新者：Maureen George、Columbia University
コントロールされていない喘息を持つ黒人成人のための室内空気質の測定による喘息自己管理の文脈化
このプロジェクトの目的は 2 つあります。
- 連邦認定のヘルスセンターから募集され、親研究に登録された、制御されていない喘息の黒人成人のコホートで、ガスストーブとオープンキッチンを備えたアパートから得られた室内空気質成分を特徴付けます。
- 研究の実現可能性、実施、および受容性の包括的な評価を実施する。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
人々は 90% もの時間を屋内で過ごすため、室内空気質 (IAQ) は健康にとって特に重要です。
ニューヨーク市の多くの家庭、特に低所得者向けの住宅には、天然ガスの燃焼によって燃料を生成し、室内汚染物質を生成するガス キッチン機器が含まれています。
これらの汚染物質が低レベルであっても人間の健康に有害であることを示す証拠が増えています。
周囲の大気汚染に最も脆弱な人々は、ガス器具と不十分な換気のある家に住んでいます.
さらに、喘息などの既往症のある人は、IAQ の低下による健康への悪影響を特に受けやすく、ガスストーブによって悪化する可能性があります。
この研究は、喘息とその悪影響のリスクが高いグループ、つまりガスストーブとオープンキッチンのある家に住む黒人成人の間で、コントロールされていない喘息という重要な問題に取り組んでいます.
調査員は、親 R01 (NCT05341726) に登録されたコホートの室内空気品質コンポーネントを特徴付け、プロセス、実装、受容性の指標を含む実現可能性の包括的な評価を実施することを目指しています。
喘息の自己管理の新しい目標を特定することで、健康上の転帰を改善し、重要な健康上の不公平の問題に対処することができます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Beacon、New York、アメリカ、12508
- Sun River Health
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Brooklyn、New York、アメリカ、11216
- Bedford Stuyvesant Family Health Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
パートナーの連邦認定医療センターで治療を受ける持続性喘息の黒人成人
説明
包含基準（参加者）：
患者参加者は
- 成人であること (> または = 18 歳)
- 人種を「黒人」人種として自己申告する (アフリカ系アメリカ人、アフリカ人、カリブ人、西インド諸島、多民族 [黒人および 1 つ以上の追加の人種]);民族性をヒスパニックまたは非ヒスパニックとして識別する
- -臨床医が持続性喘息と診断した（過去12か月間に吸入コルチコステロイドを処方されたと定義されている）
- パートナーの連邦認定ヘルスセンターで喘息治療を受け、
- 喘息コントロール質問票 - 6 項目 (ACQ-6) によって測定された制御されていない喘息のスクリーニング陽性、および喘息の従来型および代替管理 (CAM-A) 調査によって測定された誤った信念。
除外基準（参加者）：
- 非英語圏または
- 研究手順の完了を妨げる、または分析を混乱させる深刻な精神的健康状態
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースコントロール
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
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ガスキッチン家電のある家庭で喘息が持続する黒人成人
可燃性ガスを燃料とする台所用品（コンロ、オーブン、レンジなど）を備えた家庭に住む持続性喘息の黒人成人。
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ガス調理器具のない家庭で喘息が持続する黒人成人
可燃性ガスを燃料としない台所用品（コンロ、オーブン、レンジなど）を備えた家庭に住む持続性喘息の黒人成人。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受容性アンケートの完了
時間枠：治験後の来院（介入完了後最大3ヶ月）
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受容性アンケートに回答した参加者の数。
受容性アンケートは、室内空気質サンプル取得時の半構造化インタビューであり、受容性の理論的フレームワークの構成要素 (例: 負荷、ユーザー エクスペリエンス、態度、参加意向) によって導かれます。
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治験後の来院（介入完了後最大3ヶ月）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Maureen George, PhD、Columbia University School of Nursing
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月19日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2024年2月14日
試験登録日
最初に提出
2023年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月5日
最初の投稿 (実際)
2023年1月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年1月24日
最終確認日
2025年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- AAAT0939 - sub-study
- 3R01NR019275-02S1 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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