Качество воздуха в помещении для чернокожих взрослых с неконтролируемой астмой
1 февраля 2024 г. обновлено: Maureen George, Columbia University
Контекстуализация самоконтроля астмы с помощью показателей качества воздуха в помещении для чернокожих взрослых с неконтролируемой астмой
Цели этого проекта двоякие:
- для характеристики компонентов качества воздуха в помещении, полученных в квартирах с газовыми плитами и открытыми кухнями в когорте чернокожих взрослых с неконтролируемой астмой, набранных из федеральных медицинских центров и включенных в родительское исследование.
- провести всестороннюю оценку осуществимости, реализации и приемлемости исследования.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Подробное описание
Люди проводят до 90% своего времени в помещении, поэтому качество воздуха в помещении (IAQ) особенно важно для здоровья.
Во многих домах в Нью-Йорке, особенно в домах с низким доходом, есть газовые кухонные приборы, которые вырабатывают топливо за счет сжигания природного газа, создавая загрязняющие вещества внутри помещений.
Все больше данных свидетельствует о том, что даже низкие уровни этих загрязняющих веществ опасны для здоровья человека.
Те, кто наиболее уязвим к загрязнению атмосферного воздуха, живут в домах с газовыми приборами и недостаточной вентиляцией.
Более того, люди с ранее существовавшими заболеваниями, такими как астма, особенно подвержены неблагоприятным последствиям для здоровья из-за плохого качества воздуха в помещении, которое может усугубить газовые плиты.
В этом исследовании рассматривается важная проблема неконтролируемой астмы среди группы с высоким риском развития астмы и ее неблагоприятных последствий — взрослых чернокожих, проживающих в домах с газовыми плитами и открытыми кухнями.
Исследователь стремится охарактеризовать компоненты качества воздуха в помещении в когорте, зарегистрированной в родительском R01 (NCT05341726), и провести всестороннюю оценку осуществимости, включая показатели процесса, реализации и приемлемости.
Определение новых целей для самоконтроля астмы, которые могут привести к лучшим результатам для здоровья, тем самым решая важную проблему неравенства в отношении здоровья.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Beacon, New York, Соединенные Штаты, 12508
- Sun River Health
-
Brooklyn, New York, Соединенные Штаты, 11216
- Bedford Stuyvesant Family Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Чернокожие взрослые с персистирующей астмой, получающие помощь в партнерских федеральных медицинских центрах
Описание
Критерии включения (участники):
Пациенты-участники будут
- быть взрослым (> или = 18 лет)
- самоотчет расы как «черной» расы (афроамериканцы, африканцы, карибцы, жители Вест-Индии, многорасовые [черные И одна или несколько дополнительных рас]); определить свою этническую принадлежность как латиноамериканца ИЛИ неиспаноязычного
- у вас персистирующая астма, диагностированная врачом (определяемая как назначение ингаляционных кортикостероидов в течение последних 12 месяцев)
- получать лечение астмы в партнерском медицинском центре, имеющем федеральную квалификацию, и
- Положительный скрининг на неконтролируемую астму, согласно 6 пунктам Анкеты по контролю над астмой (ACQ-6), и ошибочные убеждения, измеренные в обзоре «Традиционное и альтернативное лечение астмы» (CAM-A).
Критерии исключения (участники):
- не говорящий по-английски или
- серьезные психические расстройства, которые препятствуют завершению процедур исследования или анализу путаницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Чернокожие взрослые с хронической астмой в домах с газовыми кухонными приборами
Взрослые чернокожие с хронической астмой, проживающие в домах с кухонными приборами (например, варочными панелями, духовками и плитами), работающими на горючем газе.
|
|
Чернокожие взрослые с хронической астмой в домах без газовых кухонных приборов
Взрослые чернокожие с хронической астмой, проживающие в домах с кухонными приборами (например, варочными панелями, духовками и плитами), не работающими на горючем газе.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Заполнение анкеты приемлемости
Временное ограничение: Визит после исследования (до 3 месяцев после завершения вмешательства)
|
Количество участников, заполнивших анкету приемлемости.
Анкета приемлемости представляет собой полуструктурированное интервью во время извлечения пробы качества воздуха в помещении и будет руководствоваться конструкциями Теоретической основы приемлемости (например, бремя, пользовательский опыт, отношение, намерения участия).
|
Визит после исследования (до 3 месяцев после завершения вмешательства)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Maureen George, PhD, Columbia University School of Nursing
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
19 января 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
28 января 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 марта 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 января 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 января 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
2 февраля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 февраля 2024 г.
Последняя проверка
1 февраля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AAAT0939 - sub-study
- 3R01NR019275-02S1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .