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患有不受控制的哮喘的黑人成年人的室内空气质量

2025年1月24日 更新者：Maureen George、Columbia University

将哮喘自我管理与未控制哮喘的黑人成人的室内空气质量措施联系起来

该项目的目标有两个：

  1. 表征从具有燃气灶和开放式厨房的公寓中获得的室内空气质量成分，这些成年黑人患有不受控制的哮喘，是从联邦合格的健康中心招募的，并参加了家长研究。
  2. 对研究的可行性、实施和可接受性进行全面评估。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

人们在室内度过的时间高达 90%，因此室内空气质量 (IAQ) 对健康尤为重要。 纽约市的许多家庭，尤其是低收入家庭，都装有燃气厨房用具，它们通过燃烧天然气产生燃料，从而产生室内污染物。 越来越多的证据表明，即使这些污染物的含量很低，也会对人类健康造成危害。 那些最容易受到环境空气污染影响的人住在有燃气器具和通风不足的家中。 此外，患有哮喘等既往疾病的人特别容易受到室内空气质量差的不利健康影响，而燃气灶可能会加剧这种不利影响。 这项研究解决了哮喘高危人群中不受控制的哮喘这一重要问题及其不良影响——居住在有燃气灶和开放式厨房的家中的黑人成年人。 研究人员旨在描述父 R01 (NCT05341726) 登记的队列中的室内空气质量成分，并对可行性进行全面评估，包括过程、实施和可接受性指标。 确定可以产生更好健康结果的哮喘自我管理的新目标，从而解决重要的健康不公平问题。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • New York
      • Beacon、New York、美国、12508
        • Sun River Health
      • Brooklyn、New York、美国、11216
        • Bedford Stuyvesant Family Health Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有持续性哮喘的黑人成年人在符合联邦资格的合作伙伴健康中心接受护理

描述

纳入标准（参与者）：

患者参与者将

  1. 是成年人（> 或 = 18 岁）
  2. 自我报告种族为“黑人”种族（非裔美国人、非洲人、加勒比海地区、西印度群岛、多种族[黑人和一个或多个其他种族]）；将他们的种族确定为西班牙裔或非西班牙裔
  3. 经临床医生诊断为持续性哮喘（定义为在过去 12 个月内被处方吸入皮质类固醇）
  4. 在合作伙伴的联邦合格健康中心接受哮喘护理，并且
  5. 根据哮喘控制问卷 - 6 项 (ACQ-6) 测量的未控制哮喘筛查阳性和根据哮喘的常规和替代管理 (CAM-A) 调查测量的错误信念。

排除标准（参与者）：

  1. 不会说英语或
  2. 妨碍完成研究程序或混淆分析的严重心理健康状况

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 观测模型：病例对照
  • 时间观点：预期

队列和干预

团体/队列
在有燃气厨房用具的家中患有持续性哮喘的黑人成年人
患有持续性哮喘的黑人成年人居住在家中，厨房用具（即炉灶面、烤箱和炉灶）以可燃气体为燃料。
在没有燃气厨房用具的家中患有持续性哮喘的黑人成年人
居住在厨房用具（即炉灶面、烤箱和炉灶）未使用可燃气体的家庭中患有持续性哮喘的黑人成年人。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
完成可接受性调查问卷
大体时间：试验后访问（干预完成后最多 3 个月）
完成可接受性调查问卷的参与者人数。 可接受性问卷是在室内空气质量样本检索时进行的半结构化访谈，将以可接受性理论框架的结构（例如负担、用户体验、态度、参与意向）为指导。
试验后访问（干预完成后最多 3 个月）

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Columbia University

合作者

National Institute of Nursing Research (NINR)

调查人员

  • 首席研究员：Maureen George, PhD、Columbia University School of Nursing

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月19日

初级完成 (实际的)

2023年12月31日

研究完成 (实际的)

2024年2月14日

研究注册日期

首次提交

2023年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月5日

首次发布 (实际的)

2023年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年1月24日

最后验证

2025年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • AAAT0939 - sub-study
  • 3R01NR019275-02S1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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