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サッカー選手における神経筋トレーニング足首予防プログラムの効果 (PENT)

17-20 歳の男子サッカー選手における足首機能不安定の予防のための神経筋トレーニング プログラムの効果: FIFA 11+ による無作為化臨床試験

目的: 17 歳の男子ユース サッカー選手の足首の捻挫、柔軟性、バランス、筋肉の活性化の発生に対する、従来の FIFA 11+ プログラムと比較した、機能的な足首不安定性防止神経筋トレーニング (PENMT) プログラムの効果を判断すること。 20年。

対象と方法: 対照群または実験群 (サッカー選手) を開始するために無作為に割り付けられた 40 人の被験者で、実験的調査、制御、無作為化、および単盲検臨床試験が実施されました。 この試験では、男子選手のユース サッカーにおける足首の機能的安定性を強化するために、足首の神経筋トレーニング プログラムと通常の FIFA 11+ プログラムに焦点を当てたプロトコルによる差別的介入の効果を比較しました。 各被験者で、介入前と介入後の 2 つの測定値が取得されました。 測定ごとに、仮説検定が実行されました。

結果: FIFA11+ は、参加後に PENMT と一緒に購入すると、怪我の危険因子として表されます。

結論: 実験群に適用された足首または PENMT の神経筋トレーニング プログラムは、FIFA 11+ プログラムに関して負の効果を生成しませんでした。ポスト テストでの出発時間に加えて、PENMT プログラムは次のように表されます。 FIFA 11+ プログラムと比較した場合のプレーヤーの怪我の保護係数、つまり、機能的な足首の不安定性の危険因子に対する有効性を示します。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Caldas
      • Manizales、Caldas、コロンビア、170000
        • Autonoma's University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~20年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

男

説明

包含基準:

  • -評価および介入の時点で17〜20歳の範囲であること。
  • 最低 2 年間のセミプロ/プロ スポーツの練習があること。
  • 少なくとも 1 年間、サッカー クラブに所属していること。
  • 週に少なくとも 5 回はサッカーの練習をすること。
  • 少なくとも 1 つの競技トーナメントに参加していること。
  • アクティブまたは現在の健康増進事業体 - EPS および/または職業リスク保険会社 - ARL を持っていること。
  • 2019 年から 2020 年の全期間中に、少なくとも 1 回の外側足首捻挫のエピソード (過去 4 か月間) (最初の評価の前の 3 か月から 12 か月の範囲内) を示し、固定が必要な選手、および/または少なくとも 3 日間の減量;現在の痛み、足首不安定性の主観的知覚アンケート)。
  • 足首の捻挫の有無にかかわらずサッカー選手が参加しますが、過去 3 か月以内の選手は参加できません。 ただし、最終回からの経過時間は記録されます。

除外基準:

  • 別のスポーツ クラブに所属している、および/または定期的に複数のスポーツを練習しており、下肢 (下肢) の筋肉需要がある。
  • -前庭の変化、足首骨折の病歴、過去3か月間の急性膝および/または足首の損傷、初期評価時の下肢または基礎となる全身性疾患の歴史(事前テスト) .
  • -急性期の神経筋またはその他の関連する病理の治療を受けている人、および/または過去4か月以内に神経筋トレーニングプログラムを受けた人で、この研究で適用されるものとは異なります。
  • -過去4か月間、神経筋の病理学または急性期に関連するその他の治療を受けていること、および/またはこの研究で適用されるものとは異なる神経筋トレーニングプログラムを受けていること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:PENMT (実験グループ)
神経筋損傷予防介入プロトコルには、固有受容運動、柔軟性、および MMII と体幹の特定および一般的な筋力を含むフィールドワーク活動が含まれています。
神経筋損傷予防介入プロトコルには、MMII および体幹サッカー選手の固有受容運動、柔軟性、および特定および一般的な筋力を含むフィールドワーク活動が含まれています。
アクティブコンパレータ:FIFA 11+ (コントロール グループ)
治療または実験条件。 1: FIFA 11+ プログラム
治療または実験条件。 1: FIFA 11+ プログラム

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予防プログラム(種類)
時間枠:12週間
神経筋および機能トレーニングのプロトコル
12週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
足首不安定知覚
時間枠:2 回の測定: 1 週目と 12 週目
各患者に対して 2 つの測定が行われました。 Cumberland Ankle Instability Questionnaire (CAIT): 30 ポイント 不安定なし。 27点未満 足首不安定の存在。 (介入前後の瞬間を適用)
2 回の測定: 1 週目と 12 週目
測定の柔軟性 (センチメートル)
時間枠:2 回の測定: 1 週目と 12 週目
各患者に対して 2 つの測定が行われました。足首関節 (ランジ テスト) および下肢の鎖 (着座および到達: (BSSR); センチメートル (cm) 単位の測定、負の値または 0 cm 未満のレポート、収縮の存在は失われました。 試験前・試験後ともに(適用) 介入前後の瞬間)
2 回の測定: 1 週目と 12 週目
安定性の限界 - バランス (ミリメートル)
時間枠:2 回の測定: 1 週目と 12 週目
各患者に対して 2 つの測定が行われました。眼を開閉した状態で動的および静的バランスを、運動分析実験室でミリメートル - mm 単位で測定しました。 (介入前後の適用モーメント)
2 回の測定: 1 週目と 12 週目
最大随意収縮(MVC)下で秒単位の伝導速度で測定
時間枠:2 回の測定: 1 週目と 12 週目
各患者に対して 2 つの測定が行われました。表面筋電図、筋肉組織 - 筋肉活性化の 25 パーセント、50 パーセント、および 75 パーセント。 (介入の前後の瞬間)。
2 回の測定: 1 週目と 12 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Lina Ma Montealegre, Msc、U.AUTÓNOMA

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年7月7日

一次修了 (実際)

2021年11月7日

研究の完了 (実際)

2022年7月1日

試験登録日

最初に提出

2021年10月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月8日

最初の投稿 (実際)

2023年1月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月8日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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