Effets d'un programme de prévention de la cheville d'entraînement neuromusculaire chez un joueur de football (PENT)
8 janvier 2023 mis à jour par: Universidad Autónoma de Manizales, Colombia
Effets d'un programme d'entraînement neuromusculaire pour la prévention de l'instabilité fonctionnelle de la cheville chez les footballeurs masculins âgés de 17 à 20 ans : essai clinique randomisé avec FIFA 11+
Objectif : Déterminer les effets d'un programme d'entraînement neuromusculaire de prévention de l'instabilité fonctionnelle de la cheville (PENMT) par rapport au programme classique FIFA 11+ sur la survenue d'entorses de la cheville, la flexibilité, l'équilibre et l'activation musculaire chez les jeunes joueurs de football masculins de 17 ans afin de 20 ans.
Sujets et méthodes : Une enquête expérimentale, un essai clinique contrôlé, randomisé et en simple aveugle a été réalisé chez 40 sujets randomisés pour commencer le groupe témoin ou expérimental (joueurs de football). L'essai a comparé les effets d'une intervention différentielle avec un protocole axé sur un programme d'entraînement neuromusculaire de la cheville par rapport au programme habituel FIFA 11+, afin de renforcer la stabilité fonctionnelle de la cheville dans le football des jeunes chez les joueurs masculins. Chez chaque sujet, 2 mesures ont été prises : Pré-intervention et Post-intervention. Pour chaque mesure, un test d'hypothèse a été réalisé.
Résultats : Le FIFA11+ est exprimé en facteur de risque de blessure lors de son achat avec le PENMT après leur participation.
Conclusion : Le programme d'entraînement neuromusculaire de la cheville ou PENMT appliqué dans le groupe expérimental n'a pas généré d'effet négatif par rapport au programme FIFA 11+, en plus de l'heure de départ dans le post test, le programme PENMT est exprimé comme un facteur de protection des blessures des joueurs par rapport au programme FIFA 11+, c'est-à-dire qu'il présente une efficacité contre le facteur de risque d'instabilité fonctionnelle de la cheville.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Caldas
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Manizales, Caldas, Colombie, 170000
- Autonoma's University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 20 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 17 et 20 ans au moment de l'évaluation et de l'intervention.
- Avoir un minimum de 2 ans de pratique sportive semi-professionnelle/professionnelle.
- Être lié au club de football depuis au moins 1 an.
- Qu'ils pratiquent le football au moins 5 fois par semaine.
- Qu'ils jouent au moins un tournoi compétitif.
- Qu'ils aient une entité active ou actuelle de promotion de la santé - EPS et/ou assureur des risques professionnels - ARL.
- Les joueurs qui durant toute la période 2019-2020 ont présenté au moins un épisode d'entorse latérale de la cheville (au cours des 4 derniers mois) (dans l'intervalle de temps de 3 à 12 mois avant la première évaluation) qui ont nécessité une immobilisation et/ou perte de poids pendant au moins 3 jours; douleur présente, questionnaires de perception subjective de l'instabilité de la cheville).
- Les footballeurs avec ou sans entorse à la cheville seront pris, mais pas au cours des 3 derniers mois. Cependant, le temps écoulé depuis le dernier épisode sera enregistré.
Critère d'exclusion:
- Appartenir à un autre club sportif et/ou pratiquer régulièrement plus d'un sport avec sollicitation musculaire des voies inférieures (membres inférieurs).
- Qui présentent des blessures aiguës telles que : altérations vestibulaires, antécédents de fracture de la cheville, blessure aiguë au genou et/ou à la cheville au cours des 3 derniers mois, antécédents d'interventions chirurgicales antérieures aux membres inférieurs ou de maladie systémique sous-jacente au moment de l'évaluation initiale (prétest) .
- Qui suivent un traitement pour toute pathologie neuromusculaire ou autre, en phase aiguë et / ou qui ont reçu un programme d'entraînement neuromusculaire au cours des 4 derniers mois, différent de celui qui sera appliqué dans cette étude.
- Qu'au cours des 4 derniers mois, ils ont été en traitement pour toute pathologie neuromusculaire ou autre liée à la phase aiguë et / ou reçoivent un programme d'entraînement neuromusculaire différent de celui qui sera appliqué dans cette étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: PENMT (Groupe Expérimental)
Le protocole d'intervention en prévention des lésions neuromusculaires contient des activités de terrain qui impliquent des exercices proprioceptifs, de la flexibilité et de la force musculaire spécifique et générale du MMII et du tronc.
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Le protocole d'intervention en prévention des lésions neuromusculaires contient des activités de terrain qui impliquent des exercices proprioceptifs, de la flexibilité et de la force musculaire spécifique et générale des joueurs de soccer MMII et du tronc.
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Comparateur actif: FIFA 11+ (groupe de contrôle)
Traitement ou condition expérimentale.
1 : Programme FIFA 11+
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Traitement ou condition expérimentale.
1 : Programme FIFA 11+
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Programme de prévention (Type de)
Délai: 12 semaines
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Protocole d'entraînement neuromusculaire et fonctionnel
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12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Perception de l'instabilité de la cheville
Délai: Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Deux mesures ont été effectuées pour chaque patient ; Questionnaire sur l'instabilité de la cheville de Cumberland (CAIT) : 30 points aucune instabilité ; moins de 27 points de présence d'instabilité de la cheville.
(moments appliqués avant et après l'intervention)
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Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Flexibilité de mesure (centimètres)
Délai: Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Deux mesures ont été effectuées pour chaque patient ; de l'articulation de la cheville (Lunge test) et de la chaîne du membre inférieur (assis et étendu : (BSSR) ; mesure en centimètres (cm), rapport de valeurs négatives ou inférieures à 0 cm, la présence de rétraction a été perdue.
Avant et après le test. (appliqué
moments pré et post intervention)
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Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Limites de stabilité - équilibre (millimètres)
Délai: Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Deux mesures ont été réalisées pour chaque patient ; Équilibre dynamique et statique yeux ouverts et fermés, dans un laboratoire d'analyse du mouvement, mesuré en millimètres-mm.
(Moments appliqués pré et post intervention)
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Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Mesuré avec la vitesse de conduction en secondes sous contraction volontaire maximale (MVC)
Délai: Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Deux mesures ont été effectuées pour chaque patient ; électromyographie de surface, musculature - à 25 %, 50 % et 75 % d'activation musculaire.
(instants avant et après l'intervention).
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Deux mesures : première semaine et douzième semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lina Ma Montealegre, Msc, U.AUTÓNOMA
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Brito J, Malina RM, Seabra A, Massada JL, Soares JM, Krustrup P, Rebelo A. Injuries in Portuguese youth soccer players during training and match play. J Athl Train. 2012 Mar-Apr;47(2):191-7. doi: 10.4085/1062-6050-47.2.191.
- Imai A, Imai T, Iizuka S, Kaneoka K. A Trunk Stabilization Exercise Warm-up May Reduce Ankle Injuries in Junior Soccer Players. Int J Sports Med. 2018 Apr;39(4):270-274. doi: 10.1055/s-0044-100923. Epub 2018 Feb 15.
- Halasi T, Kynsburg A, Tallay A, Berkes I. Changes in joint position sense after surgically treated chronic lateral ankle instability. Br J Sports Med. 2005 Nov;39(11):818-24. doi: 10.1136/bjsm.2004.016527.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
7 juillet 2021
Achèvement primaire (Réel)
7 novembre 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2023
Première publication (Réel)
18 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 janvier 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 janvier 2023
Dernière vérification
1 janvier 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 703-2020 T.D.
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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