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Efeitos de um Programa de Treinamento Neuromuscular de Tornozelo Preventivo em Jogadores de Futebol (PENT)

8 de janeiro de 2023 atualizado por: Universidad Autónoma de Manizales, Colombia

Efeitos de um programa de treinamento neuromuscular para a prevenção da instabilidade funcional do tornozelo em jogadores de futebol masculino de 17 a 20 anos: ensaio clínico randomizado com FIFA 11+

Objetivo: Determinar os efeitos de um programa de treinamento neuromuscular funcional de prevenção da instabilidade do tornozelo (PENMT) em comparação com o programa convencional FIFA 11+ sobre a ocorrência de entorses de tornozelo, flexibilidade, equilíbrio e ativação muscular em jogadores de futebol juvenil masculino de 17 anos para 20 anos.

Sujeitos e Métodos: Foi realizada uma investigação experimental, ensaio clínico controlado, randomizado e simples-cego em 40 indivíduos randomizados para iniciar o grupo controle ou experimental (jogadores de futebol). O estudo comparou os efeitos de uma intervenção diferencial com um protocolo focado em um programa de treinamento neuromuscular do tornozelo versus o habitual programa FIFA 11+, a fim de fortalecer a estabilidade funcional do tornozelo no futebol juvenil em jogadores do sexo masculino. Em cada sujeito foram realizadas 2 medições: Pré-intervenção e Pós-intervenção. Para cada medição, um teste de hipótese foi realizado.

Resultados: O FIFA11+ expressa-se como fator de risco de lesão ao comprá-lo com o PENMT após a sua participação.

Conclusão: O programa de treinamento neuromuscular para tornozelo ou PENMT aplicado no grupo experimental não gerou efeito negativo com relação ao programa FIFA 11+, além do tempo de partida no pós teste, o programa PENMT se expressa como um fator de proteção de lesões dos jogadores quando comparado com o programa FIFA 11+, ou seja, apresenta eficácia contra o fator de risco de instabilidade funcional do tornozelo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Caldas
      • Manizales, Caldas, Colômbia, 170000
        • Autonoma's University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 20 anos (Filho, Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Estar na faixa etária de 17 a 20 anos no momento da avaliação e intervenção.
  • Ter um mínimo de 2 anos de prática desportiva semi-profissional/profissional.
  • Estar vinculado ao clube de futebol por pelo menos 1 ano.
  • Que pratiquem futebol pelo menos 5 vezes por semana.
  • Que eles estão jogando pelo menos um torneio competitivo.
  • Que tenham uma entidade de promoção de saúde ativa ou atual - EPS e / ou seguradora de riscos ocupacionais-ARL.
  • Jogadores que durante todo o período 2019-2020 apresentaram pelo menos um episódio de entorse lateral de tornozelo (nos últimos 4 meses) (no intervalo de tempo de 3 a 12 meses antes da primeira avaliação) que necessitaram de imobilização e/ou perda de peso por pelo menos 3 dias; dor presente, questionários de percepção subjetiva de instabilidade do tornozelo).
  • Jogadores de futebol com ou sem lesões no tornozelo serão levados, mas não nos últimos 3 meses. No entanto, o tempo decorrido desde o último episódio será gravado.

Critério de exclusão:

  • Pertencer a outro clube esportivo e/ou praticar regularmente mais de um esporte com exigência muscular do trato inferior (membros inferiores).
  • Que apresentem lesões agudas como: alterações vestibulares, história de fratura de tornozelo, lesão aguda de joelho e/ou tornozelo nos últimos 3 meses, história de intervenções cirúrgicas prévias em membros inferiores ou doença sistêmica subjacente no momento da avaliação inicial (pré-teste) .
  • Que estejam em tratamento para alguma patologia neuromuscular ou outra relacionada, em fase aguda e/ou que tenham recebido nos últimos 4 meses um programa de treino neuromuscular diferente daquele que será aplicado neste estudo.
  • Que nos últimos 4 meses tenham estado em tratamento para alguma patologia neuromuscular ou outra relacionada com a fase aguda e/ou recebam um programa de treino neuromuscular diferente do que será aplicado neste estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: PENMT (Grupo Experimental)
O protocolo de intervenção para prevenção de lesões neuromusculares contém atividades de trabalho de campo que envolvem exercícios proprioceptivos, flexibilidade e força muscular específica e geral de MMII e tronco.
O protocolo de intervenção para prevenção de lesões neuromusculares contém atividades de trabalho de campo que envolvem exercícios proprioceptivos, flexibilidade e força muscular específica e geral dos MMII e tronco de jogadores de futebol.
Comparador Ativo: FIFA 11+ (Grupo de Controle)
Tratamento ou condição experimental. 1: Programa FIFA 11+
Tratamento ou condição experimental. 1: Programa FIFA 11+

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Programa preventivo (Tipo de)
Prazo: 12 semanas
Protocolo de treinamento neuromuscular e funcional
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Percepção de instabilidade do tornozelo
Prazo: Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Duas medidas foram realizadas para cada paciente; Questionário de Instabilidade do Tornozelo de Cumberland (CAIT): 30 pontos sem instabilidade; menos de 27 pontos presença de instabilidade do tornozelo. (momentos pré e pós-intervenção aplicados)
Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Flexibilidade de medição (centímetros)
Prazo: Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Duas medidas foram realizadas para cada paciente; da articulação do tornozelo (teste Lunge) e cadeia do membro inferior (sentar e alcançar: (BSSR); medida em centímetros (cm), relato de valores negativos ou menores que 0 cm, presença de retração foi perdida. Antes e depois do teste. (aplicado momentos pré e pós intervenção)
Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Limites de estabilidade - equilíbrio (milímetros)
Prazo: Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Foram realizadas duas medidas para cada paciente; Equilíbrio dinâmico e estático com olhos abertos e fechados, em laboratório de análise do movimento, medido em milímetros -mm. (Momentos aplicados pré e pós intervenção)
Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Medido com velocidade de condução em segundos sob contração voluntária máxima (MVC)
Prazo: Duas medições: primeira semana e décima segunda semana
Duas medidas foram realizadas para cada paciente; eletromiografia de superfície, musculatura - em 25%, 50% e 75% de ativação muscular. (momentos antes e depois da intervenção).
Duas medições: primeira semana e décima segunda semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lina Ma Montealegre, Msc, U.AUTÓNOMA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

7 de julho de 2021

Conclusão Primária (Real)

7 de novembro de 2021

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de outubro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

18 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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