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急性運動後の皮質興奮性、認知機能、および末梢シグナル伝達分子の関係

2023年1月9日 更新者:Ankara City Hospital Bilkent
運動が脳の構造的および機能的な変化を引き起こすことは広く知られています。 運動によってシナプス可塑性が発達し、脳機能が向上します。 骨格筋の収縮とさまざまな組織、特に骨格筋から分泌される末梢シグナル分子が、脳の構造と機能に対する運動の影響に寄与していることが示唆されています。 これらの合成され、骨格筋から放出される信号は、マイオカインと呼ばれます。 脳由来神経栄養因子 (BDNF) とカテプシン B はこれらのマイオカインの 2 つであり、末梢での分泌に続いて血液脳関門を通過し、脳の構造と機能に影響を与えることが報告されています。 経頭蓋磁気刺激 (TMS) は運動皮質の運動に対するシナプス可塑性応答を評価することを可能にし、認知機能応答は認知テストによって評価されます。 さらに、運動の種類と強度は、皮質興奮性と認知機能の反応に影響を与えます。 この研究提案は、急性高強度間欠運動 (HIIT) が一次運動皮質 (M1) の興奮性、M1 関連の認知機能、および座りがちな健康な成人における末梢の BDNF およびカテプシン B レベルをどのように変化させるかを調査し、これらの神経生理学的関係を調査することを目的としています。パラメーター。 すべてのパラメータは、急性運動の前後に測定されます。 M1 の興奮性は、安静時運動閾値、短い間隔の皮質内抑制、および入出力曲線の測定によって評価されます。 認知機能は精神回転とワーキング メモリ タスクを通じて評価され、末梢シグナル応答は BDNF とカテプシン B の血清レベルによって測定されます。私たちの仮説は次のとおりです。 -特定の認知機能のパフォーマンス。 2) M1 の興奮性、認知機能のパフォーマンス、および末梢の BDNF と CTSB の増加は、運動後に関連します。 私たちの調査結果は、運動を日常生活に統合するためのガイドになる可能性があり、運動と認知の関係の神経生理学的基盤に関する皮質および末梢のデータを提供します。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

参加者 20 歳から 30 歳の 28 人の健康な若年成人 (女性|男性:14|14) が研究に参加します。

参加者は、少なくとも学部生で、右利きが優勢で、過去6か月間、週に150分未満の運動をしています。 実験の前に、参加者は背景、家族歴、および運動を妨げる健康上の苦情があるかどうかについて評価されます。

成人の経頭蓋磁気刺激安全性スクリーニング質問票では、脳刺激のリスクグループの参加者、頭蓋内インプラントおよび禁忌のある参加者、精神疾患または神経疾患、発作、深刻な病状、または妊娠の病歴のある参加者は除外されます。 . 手の好みのアンケートは手の好みを評価し、身体活動の状態は国際身体活動アンケートの短いバージョンによって評価されます。 心肺フィットネスは、段階的な最大運動負荷テストで評価されます。 N-back テストは、作業記憶容量を評価するために使用される継続的なパフォーマンス テストです。 メンタル ローテーション テストでは、メンタル ローテーション スコアを評価します。 研究チームは両方のテストを設計しました。

経頭蓋磁気刺激は、皮質運動の興奮性を評価するために使用されます。 安静時運動閾値(RMT)、短間隔皮質内抑制(SICI)、および入出力曲線の測定は、TMS研究の研究のすべての参加者に対して実行されます。

参加者の BDNF および CTSB 測定は、ベースライン時と激しい運動後の両方で行われます。

自転車エルゴメーターで23分間のHIITエクササイズを行います。 参加者は研究室を3回訪問します。 最初のセッション: 心肺フィットネス評価、すべてのアンケート。 第 2 セッション: TMS 分析、認知評価、HIIT、マイオカイン評価 第 3 セッション: TMS 分析、認知評価、コントロール (自然ドキュメンタリーの視聴)。

2回目と3回目はクロスオーバーデザインで行います。 データ分析は、皮質脊髄興奮性およびその他のパラメーターに対するグループ内要因 (コントロールおよび HIIT) および時間 (PRE および POST) の影響を判断するために、双方向の反復 ANOVA で実行されます。 エフェクト サイズが ɳp2 >0.26 として計算された場合、サンプル サイズはアプリオリに n = 22 として計算されました。 データ損失の可能性を考慮して、参加者数は 28 人に決定されました。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ankara、七面鳥
        • 募集
        • Ankara City Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~30年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 右利きであること
  • 20歳から30歳までの年齢
  • 座りっぱなし

除外基準:

  • 頭蓋内インプラントを持っている
  • 精神疾患または神経疾患、発作、深刻な病状または妊娠の病歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:運動会
運動グループは、急性高強度インターバル トレーニングを実行します。
運動には、急性高強度インターバル トレーニングが含まれます。
介入なし:対照群
コントロール グループには、同じ参加者が含まれます。 このセッションでは、彼らは運動をせず、ネイチャー ドキュメンタリーを見ます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時運動閾値
時間枠:急性運動直後のベースライン安静時運動閾値からの変化
定義されたピーク間振幅を超える運動誘発電位を生成するために必要な経頭蓋磁気刺激装置の出力量。
急性運動直後のベースライン安静時運動閾値からの変化
短い間隔の皮質内抑制
時間枠:急性運動直後のベースラインの短い間隔の皮質内抑制からの変化
サブスレッショルド条件付け刺激による運動誘発電位の相対的な振幅の減少。
急性運動直後のベースラインの短い間隔の皮質内抑制からの変化
入出力曲線
時間枠:急性運動直後のベースライン入力出力曲線からの変化
入出力曲線は、増加した TMS 強度での MEP 振幅間のシグモイド形状の関係です。
急性運動直後のベースライン入力出力曲線からの変化
作業記憶
時間枠:急性運動直後のベースライン作業記憶スコアからの変化
認知タスクの実行に使用できる、念頭に置いておくことができる少量の情報。
急性運動直後のベースライン作業記憶スコアからの変化
血清BDNF
時間枠:急性運動直後のベースライン血清BDNFからの変化
BDNFの血清レベル
急性運動直後のベースライン血清BDNFからの変化
心の回転
時間枠:急性運動直後のベースライン精神回転スコアからの変化
オブジェクトが別の角度からどのように見えるかを正確に予測するために、オブジェクトの精神的表現を変換する能力
急性運動直後のベースライン精神回転スコアからの変化
血清カテプシン B
時間枠:急性運動直後のベースライン血清カテプシン B からの変化
カテプシンBの血清レベル
急性運動直後のベースライン血清カテプシン B からの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

協力者

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月7日

一次修了 (予想される)

2023年2月1日

研究の完了 (予想される)

2023年4月1日

試験登録日

最初に提出

2022年10月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月9日

最初の投稿 (見積もり)

2023年1月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2023年1月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月9日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 12091985

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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