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婦人科悪性腫瘍後の生活の質

2023年1月11日 更新者:MGAMorsy、Assiut University

婦人科悪性腫瘍後の女性の生活の質

婦人科悪性腫瘍の診断と治療後の生活の質を評価する

調査の概要

詳細な説明

婦人科がんは、女性の新たながん症例の 10% を占めています。主な種類は、子宮頸がん、子宮内膜がん、卵巣がん、および乳がんです。 これらのそれぞれは、予後、治療、および発症年齢の点で独特です。

これらのがんの早期発見と治療の改善は、生存率の改善につながり、その結果、生存者数の増加につながりました.しかし、生存には、疲労、身体的変化、性機能障害、不安、および/身体的および精神的障害に加えて、婦人科がんの生存者は、仕事、またはローンや保険へのアクセスに関連する経済的問題を経験する可能性があります.これらの女性にとって、仕事への復帰は通常の社会生活への復帰を意味し、自尊心を取り戻すのに役立ちます。 さらに、仕事は情緒的および経済的サポートの源であり、自尊心に良い影響を与えることで、健康関連の生活の質を高めることが示されています。彼らの社会的および職業的再統合は、身体的および精神的健康だけでなく社会的幸福をも含む多次元概念です。 ここ数十年で、いくつかの研究が婦人科がんの生存者に焦点を当て、その決定要因に焦点を当ててきましたが、臨床データに関連するか、追跡期間が短いため、主に研究されてきました。 乳がんの長期生存者を対象とした以前の研究では、他の要因に依存する可能性が、診断後の追跡期間の長さに応じて増加することが示されています。

医学の進歩と早期発見・早期治療の進歩により、がん患者さんの生存期間は長期化しています。 これにより、がんサバイバーの健康関連の生活の質を調査することへの関心が高まっています。 多くの場合、がん患者は、がんの診断と治療を受けた後、睡眠障害、うつ病、生活の質の低下を経験します。 したがって、がん患者の QoL の評価は、患者の転帰を改善するための介入を設計するために不可欠です。同様に、QoL の評価は、治療、疾患、および健康が生活の質にどのように影響するかを人々が理解するのに役立ちます。 さらに、治療の潜在的な有益な側面と危険な側面を理解するのに役立ち、決定の影響を比較検討するのに役立ちます

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

アシュート大学女性保健病院に入院している適格な女性

説明

包含基準:.患者 病理組織学的に婦人科癌と診断されている 2.20~70歳の成人 3.参加する意思があり、参加できる 4.初期段階 1-2

除外基準:

1既存の精神障害 2.ステージ4 3.心臓ptなどの重度の医学的合併症 4.病的肥満 BMI<40

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:他の
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
婦人科悪性腫瘍の診断と治療後の生活の質を評価する
時間枠:2年
婦人科悪性腫瘍の診断と治療後の女性の生活の質を評価する
2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2023年6月1日

一次修了 (予想される)

2025年1月1日

研究の完了 (予想される)

2025年6月1日

試験登録日

最初に提出

2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年1月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年1月11日

最終確認日

2023年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • QOLAGM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

婦人科悪性腫瘍の診断と治療後の生活の質を評価する

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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