Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Качество жизни после гинекологических злокачественных новообразований

11 января 2023 г. обновлено: MGAMorsy, Assiut University

Качество жизни женщин после гинекологических злокачественных новообразований

Оценить качество жизни после диагностики и лечения гинекологических злокачественных новообразований

Обзор исследования

Подробное описание

гинекологический рак составляет 10% новых случаев рака среди женщин. Основными видами рака являются рак шейки матки, эндометрия, яичников и молочной железы. Каждый из них уникален с точки зрения прогноза, лечения и возраста начала заболевания.

Раннее выявление и улучшение лечения этих видов рака привело к улучшению выживаемости и, следовательно, к увеличению числа выживших. или депрессия В дополнение к физическим и психологическим расстройствам, пережившие гинекологический рак могут испытывать экономические проблемы, связанные с работой или доступом к кредитам и страховке. рак в возрасте, когда работа по-прежнему имеет большое значение Для этих женщин возвращение на работу означает возвращение к нормальной социальной жизни и помогает им восстановить чувство собственного достоинства. Кроме того, работа является источником эмоциональной и финансовой поддержки и, как было показано, повышает качество жизни, связанное со здоровьем, благодаря своему положительному влиянию на самооценку. а также их социальной и профессиональной реинтеграции — это многомерное понятие, которое охватывает физическое и психическое здоровье, а также социальное благополучие. Хотя в последние десятилетия несколько исследований были сосредоточены на его детерминантах у выживших после гинекологического рака, в основном изучались клинические данные или короткие сроки наблюдения. Наши предыдущие исследования длительно выживших после рака молочной железы показали, что вероятность того, что это будет зависеть от других факторов, увеличивается пропорционально продолжительности наблюдения с момента постановки диагноза.

Благодаря развитию медицинской науки и постоянному прогрессу в области раннего выявления и лечения ожидаемое время выживания больных раком увеличилось. Это привело к повышенному интересу к изучению связанного со здоровьем качества жизни выживших после рака. Таким образом, возникает необходимость удовлетворения потребностей больных раком, которые позволили бы им вести здоровый образ жизни. Во многих случаях больные раком испытывают нарушение сна, депрессию и плохое качество жизни после постановки диагноза и лечения рака. Таким образом, оценка качества жизни онкологических больных необходима для разработки вмешательств, направленных на улучшение результатов лечения пациентов. Аналогичным образом, оценка качества жизни помогает людям понять, как лечение, болезнь и здоровье влияют на качество жизни. Кроме того, это помогает понять потенциальные полезные и рискованные аспекты лечения, что помогает взвесить влияние решения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Приемлемые женщины, поступившие в больницу женского здоровья Университета Асьют

Описание

Критерии включения:.пациент гистологически диагностирован гинекологический рак 2. Взрослый в возрасте от 20 до 70 лет 3. желает и может участвовать 4. Ранняя стадия 1-2

Критерий исключения:

1 ранее существовавшие психологические расстройства 2. Стадия 4 3. тяжелые медицинские осложнения в виде сердечного приступа 4. Морбидное ожирение ИМТ <40

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценить качество жизни после диагностики и лечения гинекологических злокачественных новообразований
Временное ограничение: 2 года
Оценить качество жизни женщин после диагностики и лечения гинекологических злокачественных новообразований
2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 июня 2023 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 января 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 января 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • QOLAGM

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Оценить качество жизни после диагностики и лечения гинекологических злокачественных новообразований

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться