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Calidad de vida después de neoplasias malignas ginecológicas

11 de enero de 2023 actualizado por: MGAMorsy, Assiut University

Calidad de vida de la mujer después de neoplasias malignas ginecológicas

Evaluar la calidad de vida después del diagnóstico y tratamiento de las neoplasias malignas ginecológicas

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los cánceres ginecológicos representan el 10% de los nuevos casos de cáncer entre las mujeres. Los tipos principales son el cáncer de cuello uterino, de endometrio, de ovario y de mama. Cada uno de estos es único en términos de pronóstico, tratamiento y edad de inicio.

La detección precoz y la mejora en el tratamiento de estos cánceres ha supuesto mejoras en la supervivencia y, en consecuencia, un aumento en el número de supervivientes. Sin embargo, la supervivencia va acompañada de varios aspectos negativos, como cansancio, cambios físicos, disfunción sexual, ansiedad y/o o depresión Además de los trastornos físicos y psicológicos, las sobrevivientes de cáncer ginecológico pueden experimentar problemas económicos relacionados con el trabajo o el acceso a préstamos y seguros. el cáncer a una edad en la que el trabajo sigue siendo de gran importancia Para estas mujeres, la vuelta al trabajo representa una vuelta a la vida social normal y les ayuda a recuperar su autoestima. Además, el trabajo es una fuente de apoyo emocional y económico y se ha demostrado que mejora la calidad de vida relacionada con la salud por su efecto positivo sobre la autoestima. Por tanto, se debe prestar especial atención al bienestar de las supervivientes de un cáncer ginecológico, ya que así como a su reinserción social y profesional es un concepto multidimensional que engloba tanto la salud física y mental como el bienestar social. Si bien en las últimas décadas varios estudios se han centrado en y sus determinantes en sobrevivientes de cáncer ginecológico, se ha estudiado principalmente en cuanto a datos clínicos o con tiempos de seguimiento cortos. Nuestros estudios previos en sobrevivientes a largo plazo de cáncer de mama han demostrado que la probabilidad de que dependa de otros factores aumenta de acuerdo con la duración del seguimiento desde el diagnóstico.

Debido a la mejora en la ciencia médica y el avance continuo en la detección y el tratamiento tempranos, el tiempo de supervivencia esperado de los pacientes con cáncer se ha vuelto más largo. Esto ha resultado en un mayor interés en explorar la calidad de vida relacionada con la salud de los sobrevivientes de cáncer. Por lo tanto, existe la consiguiente necesidad de satisfacer los requisitos de los pacientes con cáncer que les permitan vivir una vida saludable. En muchos casos, los pacientes con cáncer experimentan trastornos del sueño, depresión y mala calidad de vida después de ser diagnosticados y tratados por cáncer. Por lo tanto, la evaluación de la calidad de vida entre los pacientes con cáncer es esencial para diseñar intervenciones para mejorar los resultados de los pacientes. Asimismo, la evaluación de la calidad de vida ayuda a las personas a darse cuenta de cómo el tratamiento, la enfermedad y la salud afectan la calidad de vida. Además, ayuda a comprender los posibles aspectos beneficiosos y riesgosos de un tratamiento, por lo que ayuda a sopesar el impacto de una decisión.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

100

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Mujeres elegibles admitidas en el Hospital de Salud de la Mujer de la Universidad de Assiut

Descripción

Criterios de inclusión:.paciente diagnosticado de cáncer ginecológico por histopatología 2. Adulto de 20 a 70 años 3. dispuesto y capaz de participar 4. Etapa temprana 1-2

Criterio de exclusión:

1trastornos psicológicos preexistentes 2.Estadio 4 3.complicaciones médicas graves como pt cardíaco 4.Obesidad mórbida IMC<40

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Otro
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar la calidad de vida después del diagnóstico y tratamiento de las neoplasias malignas ginecológicas
Periodo de tiempo: 2 años
Evaluar la calidad de vida de las mujeres después del diagnóstico y tratamiento de las neoplasias malignas ginecológicas
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2025

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de enero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • QOLAGM

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Indeciso

Descripción del plan IPD

Evaluar la calidad de vida después del diagnóstico y tratamiento de las neoplasias malignas ginecológicas

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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