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妇科恶性肿瘤后的生活质量

2023年1月11日 更新者:MGAMorsy、Assiut University

妇科恶性肿瘤后女性生活质量

评估妇科恶性肿瘤诊治后的生活质量

研究概览

详细说明

妇科癌症占女性新发癌症病例的 10% 主要类型是宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌和乳腺癌。 这些中的每一个在预后、治疗和发病年龄方面都是独特的。

及早发现和改善这些癌症的治疗方法提高了生存率,从而增加了幸存者的数量。然而,生存伴随着一些负面影响,例如疲劳、身体变化、性功能障碍、焦虑和/或抑郁症 除了身体和心理障碍外,妇科癌症幸存者可能会遇到与工作、贷款和保险相关的经济问题在工作仍然很重要的年龄患癌症 对于这些女性来说,重返工作岗位意味着回归正常的社交生活,并帮助她们重拾自尊。 此外,工作是情感和经济支持的来源,并且已被证明可以通过对自尊的积极影响来提高与健康相关的生活质量。因此,必须特别注意妇科癌症幸存者的福祉,因为以及他们的社会和职业重新融入是一个多维概念,它包含身心健康以及社会福祉。 尽管近几十年来,有几项研究关注妇科癌症幸存者及其决定因素,但主要是针对临床数据或短期随访进行研究。 我们之前对乳腺癌长期幸存者的研究表明,依赖于其他因素的可能性随着诊断后随访时间的延长而增加。

由于医学科学的进步以及早期发现和治疗的不断进步,癌症患者的预期生存时间变得更长。 这导致人们对探索癌症幸存者与健康相关的生活质量的兴趣增加。 因此,需要满足癌症患者的需求,使他们能够过上健康的生活。在许多情况下,癌症患者在被诊断出癌症并接受治疗后会出现睡眠障碍、抑郁和生活质量低下的情况。 因此,为了设计改善患者结果的干预措施,对癌症患者的 QoL 进行评估至关重要。同样,QoL 评估可帮助人们了解治疗、疾病和健康如何影响生活质量。 此外,它有助于了解治疗的潜在益处和风险方面,从而有助于权衡决策的影响

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

取样方法

概率样本

研究人群

入院 Assiut 大学妇女健康医院的合格女性

描述

纳入标准:.患者 经组织病理学诊断为妇科癌症 2.20-70 岁成人 3.愿意并能够参与 4.早期 1-2

排除标准:

1预先存在的心理障碍 2.第 4 阶段 3.严重的医疗并发症如心脏 pt 4.病态肥胖 BMI<40

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估妇科恶性肿瘤诊治后的生活质量
大体时间:2年
妇科恶性肿瘤诊治后妇女生活质量评价
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年6月1日

初级完成 (预期的)

2025年1月1日

研究完成 (预期的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月11日

首次发布 (实际的)

2023年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月11日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • QOLAGM

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

评估妇科恶性肿瘤诊治后的生活质量

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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