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Qualité de vie après des tumeurs malignes gynécologiques

11 janvier 2023 mis à jour par: MGAMorsy, Assiut University

Qualité de vie des femmes après des tumeurs malignes gynécologiques

Évaluer la qualité de vie après le diagnostic et le traitement des tumeurs malignes gynécologiques

Aperçu de l'étude

Description détaillée

les cancers gynécologiques représentent 10 % des nouveaux cas de cancer chez la femme Les principaux types sont les cancers du col de l'utérus, de l'endomètre, de l'ovaire et du sein. Chacun d'eux est unique en termes de pronostic, de traitement et d'âge d'apparition.

La détection précoce et l'amélioration du traitement de ces cancers ont entraîné des améliorations de la survie et, par conséquent, une augmentation du nombre de survivants. Cependant, la survie s'accompagne de plusieurs aspects négatifs, tels que la fatigue, les changements physiques, les dysfonctionnements sexuels, l'anxiété et/ ou dépression En plus des troubles physiques et psychologiques, les survivantes d'un cancer gynécologique peuvent éprouver des problèmes économiques liés au travail ou à l'accès aux prêts et à l'assurance Bien que le cancer touche principalement les personnes âgées, certaines personnes, en particulier les survivantes d'un cancer du col de l'utérus et de l'ovaire, peuvent éprouver le cancer à un âge où le travail occupe encore une place prépondérante Pour ces femmes, le retour au travail représente le retour à une vie sociale normale et les aide à retrouver l'estime d'elles-mêmes. De plus, le travail est une source de soutien émotionnel et financier et il a été démontré qu'il améliore la qualité de vie liée à la santé par son effet positif sur l'estime de soi. Par conséquent, une attention particulière doit être accordée au bien-être des survivantes d'un cancer gynécologique, car ainsi qu'à leur réinsertion sociale et professionnelle est un concept multidimensionnel qui englobe aussi bien la santé physique et mentale que le bien-être social. Bien qu'au cours des dernières décennies, plusieurs études se soient concentrées sur et ses déterminants chez les survivantes d'un cancer gynécologique, elles ont principalement été étudiées en ce qui concerne les données cliniques ou avec des durées de suivi courtes. Nos études précédentes chez les survivantes à long terme du cancer du sein ont montré que la probabilité que cela dépende d'autres facteurs augmente en fonction de la durée du suivi depuis le diagnostic.

En raison de l'amélioration de la science médicale et des progrès continus dans la détection et le traitement précoces, la durée de survie prévue des patients atteints de cancer est devenue plus longue. Cela a entraîné un intérêt accru pour l'exploration de la qualité de vie liée à la santé des survivants du cancer. Il existe donc un besoin conséquent de satisfaire les exigences des patients atteints de cancer qui leur permettraient de mener une vie saine. Dans de nombreux cas, les patients atteints de cancer souffrent de troubles du sommeil, de dépression et d'une mauvaise qualité de vie après avoir été diagnostiqués et traités pour un cancer. Ainsi, l'évaluation de la qualité de vie chez les patients atteints de cancer est essentielle pour concevoir des interventions visant à améliorer les résultats des patients. De même, l'évaluation de la qualité de vie aide les gens à comprendre comment le traitement, la maladie et la santé ont un impact sur la qualité de vie. De plus, cela aide à comprendre les aspects bénéfiques et risqués potentiels d'un traitement, ce qui aide à peser l'impact d'une décision.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Femmes éligibles admises à l'hôpital universitaire de santé des femmes d'Assiut

La description

Critères d'inclusion :.patient diagnostiqué comme ayant des cancers gynécologiques par histopathologie 2. Adulte de 20 à 70 ans 3. désireux et capable de participer 4. Stade précoce 1-2

Critère d'exclusion:

1Troubles psychologiques préexistants 2.Étape 4 3.Complications médicales graves telles que pt cardiaque 4.Obésité morbide IMC<40

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluer la qualité de vie après le diagnostic et le traitement des tumeurs malignes gynécologiques
Délai: 2 années
Évaluer la qualité de vie des femmes après le diagnostic et le traitement des tumeurs malignes gynécologiques
2 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 juin 2023

Achèvement primaire (Anticipé)

1 janvier 2025

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Première publication (Réel)

20 janvier 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • QOLAGM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Description du régime IPD

Évaluer la qualité de vie après le diagnostic et le traitement des tumeurs malignes gynécologiques

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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