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부인과 악성 종양 후 삶의 질

2023년 1월 11일 업데이트: MGAMorsy, Assiut University

부인과 악성종양 후 여성의 삶의 질

부인과 악성종양 진단 및 치료 후 삶의 질 평가

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

부인암은 여성의 새로운 암 사례의 10%를 차지합니다. 주요 유형은 자궁경부암, 자궁내막암, 난소암 및 유방암입니다. 이들 각각은 예후, 치료 및 발병 연령 측면에서 고유합니다.

이러한 암의 조기 발견 및 치료 개선은 생존율 향상으로 이어져 결과적으로 생존자 수가 증가했습니다. 그러나 생존에는 피로, 신체적 변화, 성기능 장애, 불안 및/ 부인과 암 생존자는 신체적, 심리적 장애 외에도 직장이나 대출 및 보험에 대한 접근과 관련된 경제적 문제를 경험할 수 있습니다. 암은 주로 노인에게 발생하지만 일부 사람들, 특히 자궁경부암 및 난소암 생존자는 일이 여전히 중요한 나이의 암 이 여성에게 직장 복귀는 정상적인 사회 생활로의 복귀를 의미하며 자존감을 회복하는 데 도움이 됩니다. 또한 일은 정서적, 재정적 지원의 원천이며 자존감에 긍정적인 영향을 미쳐 건강 관련 삶의 질을 향상시키는 것으로 나타났습니다. 따라서 부인암 생존자의 복지에 특별한 관심을 기울여야 합니다. 뿐만 아니라 그들의 사회적 및 직업적 재통합은 신체적, 정신적 건강과 사회적 웰빙을 포괄하는 다차원적 개념입니다. 최근 수십 년 동안 여러 연구가 부인과 암 생존자의 결정 요인에 초점을 맞추었지만 주로 임상 데이터와 관련되거나 짧은 추적 기간으로 연구되었습니다. 유방암의 장기 생존자에 대한 우리의 이전 연구는 다른 요인에 의존할 가능성이 진단 이후 추적 기간에 따라 증가한다는 것을 보여주었습니다.

의학의 발전과 조기 발견 및 치료의 지속적인 발전으로 암 환자의 예상 생존 기간이 길어졌습니다. 이로 인해 암 생존자의 건강 관련 삶의 질을 탐구하는 데 대한 관심이 높아졌습니다. 따라서 암환자가 건강한 삶을 영위할 수 있도록 하기 위한 요구사항을 만족시켜줄 필요성이 대두되고 있다. 많은 경우 암환자는 암 진단 및 치료 후 수면장애, 우울증, 삶의 질 저하 등을 경험한다. 따라서 암 환자의 QoL 평가는 환자의 결과를 개선하기 위한 중재를 설계하는 데 필수적입니다. 마찬가지로 QoL 평가는 사람들이 치료, 질병 및 건강이 삶의 질에 미치는 영향을 깨닫도록 도와줍니다. 또한 치료의 잠재적인 유익하고 위험한 측면을 이해하는 데 도움이 되므로 결정의 영향을 평가하는 데 도움이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

Assiut University Women Health Hospital에 입원한 적격 여성

설명

포함 기준:.환자 조직병리검사 결과 부인암으로 진단된 자 2. 20-70세의 성인 3. 참여 의향 및 능력이 있는 자 4. 초기 1-2기

제외 기준:

1기존 정신질환자 2.4단계 3.심장병과 같은 심각한 내과적 합병증 4.병적 비만 체질량지수<40

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부인과 악성종양 진단 및 치료 후 삶의 질 평가
기간: 2 년
부인과 악성종양 진단 및 치료 후 여성의 삶의 질 평가
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Assiut University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2023년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2025년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • QOLAGM

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

부인과 악성종양 진단 및 치료 후 삶의 질 평가

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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