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Qualidade de vida após neoplasias ginecológicas

11 de janeiro de 2023 atualizado por: MGAMorsy, Assiut University

Qualidade de vida da mulher após neoplasias ginecológicas

Avaliar a qualidade de vida após diagnóstico e tratamento de neoplasias ginecológicas

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

os cânceres ginecológicos representam 10% dos novos casos de câncer entre as mulheres. Os principais tipos são os cânceres de colo do útero, endométrio, ovário e mama. Cada um deles é único em termos de prognóstico, tratamento e idade de início.

A detecção precoce e o aprimoramento no tratamento desses cânceres têm levado a melhorias na sobrevida e, consequentemente, no aumento do número de sobreviventes. ou depressão Além dos distúrbios físicos e psicológicos, os sobreviventes de câncer ginecológico podem enfrentar problemas econômicos relacionados ao trabalho ou ao acesso a empréstimos e seguros. câncer em uma idade em que o trabalho ainda é muito importante Para essas mulheres, o retorno ao trabalho representa o retorno à vida social normal e ajuda a recuperar a auto-estima. Além disso, o trabalho é uma fonte de apoio emocional e financeiro e tem demonstrado melhorar a qualidade de vida relacionada à saúde por seu efeito positivo na autoestima Portanto, atenção especial deve ser dada ao bem-estar dos sobreviventes de câncer ginecológico, bem como à sua reintegração social e profissional é um conceito multidimensional que engloba a saúde física e mental, bem como o bem-estar social. Embora nas últimas décadas, vários estudos tenham focado e seus determinantes em sobreviventes de câncer ginecológico, tem sido estudado principalmente no que diz respeito a dados clínicos ou com curtos tempos de seguimento. Nossos estudos anteriores em sobreviventes de câncer de mama de longo prazo mostraram que a probabilidade de que isso dependa de outros fatores aumenta de acordo com a duração do acompanhamento desde o diagnóstico.

Devido à melhoria na ciência médica e ao avanço contínuo na detecção e tratamento precoces, o tempo de sobrevivência esperado de pacientes com câncer tornou-se mais longo. Isso resultou em um interesse crescente em explorar a qualidade de vida relacionada à saúde de sobreviventes de câncer. Portanto, há uma necessidade consequente de satisfazer as necessidades dos pacientes com câncer que lhes permitam viver uma vida saudável. Em muitos casos, os pacientes com câncer apresentam distúrbios do sono, depressão e má qualidade de vida após serem diagnosticados e tratados para o câncer. Assim, a avaliação da qualidade de vida entre pacientes com câncer é essencial para projetar intervenções para melhorar os resultados dos pacientes. Da mesma forma, a avaliação da qualidade de vida ajuda as pessoas a perceber como o tratamento, a doença e a saúde afetam a qualidade de vida. Além disso, ajuda a entender os potenciais aspectos benéficos e arriscados de um tratamento, ajudando assim a avaliar o impacto de uma decisão

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Mulheres elegíveis admitidas no Hospital de Saúde da Mulher da Universidade de Assiut

Descrição

Critérios de inclusão:.paciente diagnóstico de câncer ginecológico por histopatologia 2. Adulto de 20 a 70 anos 3. disposto e capaz de participar 4. Estágio inicial 1-2

Critério de exclusão:

1distúrbios psicológicos pré-existentes 2.Estágio 4 3.complicações médicas graves como pt cardíaco 4.Obesidade mórbida IMC <40

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Outro
  • Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a qualidade de vida após diagnóstico e tratamento de neoplasias ginecológicas
Prazo: 2 anos
Avaliar a qualidade de vida de mulheres após diagnóstico e tratamento de neoplasias ginecológicas
2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2023

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de janeiro de 2023

Primeira postagem (Real)

20 de janeiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

20 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • QOLAGM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Descrição do plano IPD

Avaliar a qualidade de vida após diagnóstico e tratamento de neoplasias ginecológicas

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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