- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05692102
Livskvalitet efter gynakologiska maligniteter
Kvaliteten på kvinnors liv efter gynakologiska maligniteter
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
gynekologisk cancer utgör 10 % av nya cancerfall bland kvinnor. Huvudtyperna är livmoderhalscancer, endometrie-, äggstockscancer och bröstcancer. Var och en av dessa är unik när det gäller prognos, behandling och ålder vid debut.
Tidig upptäckt och förbättring av behandlingen av dessa cancerformer har lett till förbättringar i överlevnad och följaktligen en ökning av antalet överlevande. Men överlevnad åtföljs av flera negativa aspekter, såsom trötthet, fysiska förändringar, sexuell dysfunktion, ångest och/ eller depression Utöver de fysiska och psykiska störningarna kan överlevande av gynekologisk cancer uppleva ekonomiska problem relaterade till arbete, eller tillgång till lån och försäkring Även om cancer förekommer främst hos äldre vuxna, kan vissa människor, särskilt överlevande av livmoderhalscancer och äggstockscancer, uppleva cancer i en ålder där arbete fortfarande är av stor betydelse För dessa kvinnor innebär återgång till arbete en återgång till ett normalt socialt liv och hjälper dem att återfå sin självkänsla. Dessutom är arbete en källa till känslomässigt och ekonomiskt stöd och har visat sig förbättra hälsorelaterad livskvalitet genom sin positiva effekt på självkänslan. Därför måste särskild uppmärksamhet ägnas åt välbefinnandet för överlevande av gynekologisk cancer, eftersom såväl som till deras sociala och professionella återintegrering är ett mångdimensionellt koncept som omfattar såväl fysisk och mental hälsa som socialt välbefinnande. Även om flera studier under de senaste decennierna har fokuserat på och dess bestämningsfaktorer hos överlevande av gynekologisk cancer, har de huvudsakligen studerats som det avser kliniska data eller med korta uppföljningstider. Våra tidigare studier på långtidsöverlevande av bröstcancer har visat att sannolikheten som kommer att bero på andra faktorer ökar i takt med längden på uppföljningen sedan diagnosen.
På grund av förbättringen inom medicinsk vetenskap och fortsatta framsteg inom tidig upptäckt och behandling har den förväntade överlevnadstiden för cancerpatienter blivit längre. Detta har resulterat i ett ökat intresse för att utforska den hälsorelaterade livskvaliteten för canceröverlevande. Så det finns ett följaktligen behov av att tillfredsställa cancerpatienters krav som skulle göra det möjligt för dem att leva ett hälsosamt liv. I många fall upplever cancerpatienter sömnstörningar, depression och dålig livskvalitet efter att ha diagnostiserats och behandlats för cancer. Så bedömningen av livskvalitet bland cancerpatienter är avgörande för att utforma interventioner för att förbättra patienternas resultat Likaså hjälper livskvalitetsbedömning människor att inse hur behandling, sjukdom och hälsa påverkar livskvaliteten. Dessutom hjälper det att förstå potentiella fördelaktiga och riskfyllda aspekter av en behandling, vilket hjälper till att väga inverkan av ett beslut
Studietyp
Inskrivning (Förväntat)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:.patient diagnostiserats med gynekologisk cancer av histopatologi 2. Vuxen från 20-70 år 3. vill och kan delta 4. Tidigt stadium 1-2
Exklusions kriterier:
1 redan existerande psykologiska störningar 2. Stadium 4 3. allvarliga medicinska komplikationer som hjärt-pt 4. Sjuklig fetma BMI<40
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Utvärdera livskvalitet efter diagnos och behandling av gynekologiska maligniteter
Tidsram: 2 år
|
Utvärdera kvaliteten på kvinnors liv efter diagnos och behandling av gynekologiska maligniteter
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
Primärt slutförande (Förväntat)
Avslutad studie (Förväntat)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- QOLAGM
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .