Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Livskvalitet efter gynakologiska maligniteter

11 januari 2023 uppdaterad av: MGAMorsy, Assiut University

Kvaliteten på kvinnors liv efter gynakologiska maligniteter

Utvärdera livskvalitet efter diagnos och behandling av gynekologiska maligniteter

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

gynekologisk cancer utgör 10 % av nya cancerfall bland kvinnor. Huvudtyperna är livmoderhalscancer, endometrie-, äggstockscancer och bröstcancer. Var och en av dessa är unik när det gäller prognos, behandling och ålder vid debut.

Tidig upptäckt och förbättring av behandlingen av dessa cancerformer har lett till förbättringar i överlevnad och följaktligen en ökning av antalet överlevande. Men överlevnad åtföljs av flera negativa aspekter, såsom trötthet, fysiska förändringar, sexuell dysfunktion, ångest och/ eller depression Utöver de fysiska och psykiska störningarna kan överlevande av gynekologisk cancer uppleva ekonomiska problem relaterade till arbete, eller tillgång till lån och försäkring Även om cancer förekommer främst hos äldre vuxna, kan vissa människor, särskilt överlevande av livmoderhalscancer och äggstockscancer, uppleva cancer i en ålder där arbete fortfarande är av stor betydelse För dessa kvinnor innebär återgång till arbete en återgång till ett normalt socialt liv och hjälper dem att återfå sin självkänsla. Dessutom är arbete en källa till känslomässigt och ekonomiskt stöd och har visat sig förbättra hälsorelaterad livskvalitet genom sin positiva effekt på självkänslan. Därför måste särskild uppmärksamhet ägnas åt välbefinnandet för överlevande av gynekologisk cancer, eftersom såväl som till deras sociala och professionella återintegrering är ett mångdimensionellt koncept som omfattar såväl fysisk och mental hälsa som socialt välbefinnande. Även om flera studier under de senaste decennierna har fokuserat på och dess bestämningsfaktorer hos överlevande av gynekologisk cancer, har de huvudsakligen studerats som det avser kliniska data eller med korta uppföljningstider. Våra tidigare studier på långtidsöverlevande av bröstcancer har visat att sannolikheten som kommer att bero på andra faktorer ökar i takt med längden på uppföljningen sedan diagnosen.

På grund av förbättringen inom medicinsk vetenskap och fortsatta framsteg inom tidig upptäckt och behandling har den förväntade överlevnadstiden för cancerpatienter blivit längre. Detta har resulterat i ett ökat intresse för att utforska den hälsorelaterade livskvaliteten för canceröverlevande. Så det finns ett följaktligen behov av att tillfredsställa cancerpatienters krav som skulle göra det möjligt för dem att leva ett hälsosamt liv. I många fall upplever cancerpatienter sömnstörningar, depression och dålig livskvalitet efter att ha diagnostiserats och behandlats för cancer. Så bedömningen av livskvalitet bland cancerpatienter är avgörande för att utforma interventioner för att förbättra patienternas resultat Likaså hjälper livskvalitetsbedömning människor att inse hur behandling, sjukdom och hälsa påverkar livskvaliteten. Dessutom hjälper det att förstå potentiella fördelaktiga och riskfyllda aspekter av en behandling, vilket hjälper till att väga inverkan av ett beslut

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

100

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Berättigade kvinnor inlagda på Assiut University Women Health Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:.patient diagnostiserats med gynekologisk cancer av histopatologi 2. Vuxen från 20-70 år 3. vill och kan delta 4. Tidigt stadium 1-2

Exklusions kriterier:

1 redan existerande psykologiska störningar 2. Stadium 4 3. allvarliga medicinska komplikationer som hjärt-pt 4. Sjuklig fetma BMI<40

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Övrig
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Utvärdera livskvalitet efter diagnos och behandling av gynekologiska maligniteter
Tidsram: 2 år
Utvärdera kvaliteten på kvinnors liv efter diagnos och behandling av gynekologiska maligniteter
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 juni 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

1 januari 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Första postat (Faktisk)

20 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 januari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Senast verifierad

1 januari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • QOLAGM

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Obeslutsam

IPD-planbeskrivning

Utvärdera livskvalitet efter diagnos och behandling av gynekologiska maligniteter

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

3
Prenumerera