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月経前症候群と身体活動の自尊心

2023年3月22日 更新者:Asli Celik、Nigde Omer Halisdemir University

月経前症候群のある女性とない女性の身体活動の自己価値の比較

月経前症候群 (PMS) は、何百万人もの女性の生活の質に悪影響を及ぼします。 PMS は、身体的、認知的、感情的、行動的な症状を特徴とする一般的な周期性障害で、通常は若い中年の女性に発生し、月経周期の黄体期に続き、月経の開始で終わります。高PMS症状はより不活発です。 女性の身体活動への参加は、知識、社会的、感情的な自己認識など、幅広い自己認識に影響を与えます。 身体的、感情的、社会的、学問/知識のどの領域が女性によって影響を受けているかを判断することにより、身体活動への参加を増やすことができます. この研究の主題は、月経前症候群のある女性とない女性の症状の重症度を判断し、月経前症候群が身体活動の自尊心にどのように影響するかを調べることです.

調査の概要

詳細な説明

月経前症候群 (PMS) は、何百万人もの女性の生活の質に悪影響を及ぼします。 PMS は、身体的、認知的、感情的、行動的な症状を特徴とする一般的な周期性障害で、通常は若い中年の女性に発生し、月経周期の黄体期に続き、月経の開始で終わります。高PMS症状はより不活発です。 女性の身体活動への参加は、知識、社会的、感情的な自己認識など、幅広い自己認識に影響を与えます。 身体的、感情的、社会的、学問/知識のどの領域が女性によって影響を受けているかを判断することにより、身体活動への参加を増やすことができます. この研究の主題は、月経前症候群のある女性とない女性の症状の重症度を判断し、月経前症候群が身体活動の自尊心にどのように影響するかを調べることです.

18 歳から 35 歳までの合計 296 人の女性が研究に参加しています。 参加者は、月経前症候群のあるグループとないグループに分けられました。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

250

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Niğde、七面鳥、51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

月経前症候群 (PMS) は、何百万人もの女性の生活の質に悪影響を及ぼします。 PMS は、身体的、認知的、感情的、行動的な症状を特徴とする一般的な周期性障害で、通常は若い女性と中年の女性に発生し、月経周期の黄体期に続き、月経の開始で終わります。

説明

包含基準:

  • 研究への参加を志願する
  • 18~35歳であること
  • 女性であること
  • 生理中であること

除外基準:

  • 評価フォームがありません
  • 12ヶ月以上月経がない
  • 何らかの心理診断を受けている
  • 妊娠中

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
グループ 1 とグループ 2
月経前症候群のある女性とない女性
月経前症候群の尺度、女性の身体活動の自己価値目録、記述データ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記述データ
時間枠:ベースライン
総合評価票には、年齢、性別、体重、身長、初経年齢、月経間隔、月経パターン、婦人科疾患の有無、月経困難症の有無、痛みの程度、運動状態、慢性疾患の有無などのデータが記録されます。
ベースライン
月経前症候群スケール
時間枠:ベースライン
Premenstrual Syndrome Scale (PMSS) は、2006 年に Gençdoğan によって DSM III および DSM-IV に基づいて開発され、その有効性と信頼性が確立されました。 PMSS は 44 項目の 5 段階のリッカート型スケールです。 PMSSで各項目を読み取り、その状態が「生理前1週間」の期間内かどうかに応じて、該当する項目の右側の度数を加味して採点します。 採点は、「全くない」を1点、「ほとんどない」を2点、「ときどき」を3点、「よくある」を4点、「いつも」を5点で評価する。 138 以上のスコアは PMS を示します。
ベースライン
女性の身体活動の自尊心インベントリ
時間枠:ベースライン
Huberty J.らによって開発された、女性の身体活動の自己価値目録 (Women's Physical Activity Self-Wo​​rth Inventory)。 2013 年には、37 項目の多次元スケールです。 トルコ語版の研究、有効性、信頼性は、2019 年に Yutçiçek と Kömürcü によって行われました。 FAESQ は、37 項目のリッカート型 (まったくそう思わない (1)、そう思わない (2)、そう思う、(3)、強くそうそう思う (4)) 尺度であり、身体活動に関連した自尊心の非身体的側面を評価します。女性。 スケールから得られる合計スコアは、37 から 148 の間で変動します。 点数が上がると自尊心が高まります。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Gürkan Demirtaş, MSc.、Nigde Omer Halisdemir University
  • 主任研究者:Arife Akbulut, MSc.、Ankara Yildirim Beyazıt University
  • 主任研究者:Havva Sümeyye Eroğlu, MSc.、Gazi University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年10月10日

一次修了 (実際)

2023年2月28日

研究の完了 (実際)

2023年2月28日

試験登録日

最初に提出

2023年1月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月11日

最初の投稿 (実際)

2023年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年3月22日

最終確認日

2023年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 06.10.2022-14

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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