Zespół napięcia przedmiesiączkowego a aktywność fizyczna Poczucie własnej wartości
22 marca 2023 zaktualizowane przez: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University
Porównanie samooceny aktywności fizycznej kobiet z zespołem napięcia przedmiesiączkowego i bez niego
Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS) negatywnie wpływa na jakość życia milionów kobiet.
PMS jest częstym cyklicznym zaburzeniem charakteryzującym się objawami somatycznymi, poznawczymi, emocjonalnymi i behawioralnymi, które zwykle występuje u kobiet młodych i w średnim wieku, trwa podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego i kończy się wraz z początkiem miesiączki. Badania wykazały, że kobiety z wysokie objawy PMS są bardziej nieaktywne.
Uczestnictwo kobiet w aktywności fizycznej wpływa na szerokie spektrum autopercepcji, w tym wiedzy, samooceny społecznej i emocjonalnej.
Określając, na jakie obszary fizyczne, emocjonalne, społeczne i akademickie/wiedzy wpływają kobiety, można zwiększyć ich udział w aktywności fizycznej.
Celem pracy jest określenie nasilenia objawów u kobiet z zespołem napięcia przedmiesiączkowego i bez zespołu napięcia przedmiesiączkowego oraz zbadanie, jak zespół napięcia przedmiesiączkowego wpływa na poczucie własnej wartości związanej z aktywnością fizyczną.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS) negatywnie wpływa na jakość życia milionów kobiet. PMS jest częstym cyklicznym zaburzeniem charakteryzującym się objawami somatycznymi, poznawczymi, emocjonalnymi i behawioralnymi, które zwykle występuje u kobiet młodych i w średnim wieku, trwa podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego i kończy się wraz z początkiem miesiączki. Badania wykazały, że kobiety z wysokie objawy PMS są bardziej nieaktywne. Uczestnictwo kobiet w aktywności fizycznej wpływa na szerokie spektrum autopercepcji, w tym wiedzy, samooceny społecznej i emocjonalnej. Określając, na jakie obszary fizyczne, emocjonalne, społeczne i akademickie/wiedzy wpływają kobiety, można zwiększyć ich udział w aktywności fizycznej. Celem pracy jest określenie nasilenia objawów u kobiet z zespołem napięcia przedmiesiączkowego i bez zespołu napięcia przedmiesiączkowego oraz zbadanie, jak zespół napięcia przedmiesiączkowego wpływa na poczucie własnej wartości związanej z aktywnością fizyczną.
W badaniu bierze udział łącznie 296 kobiet w wieku 18-35 lat. Uczestników podzielono na dwie grupy z zespołem napięcia przedmiesiączkowego i bez zespołu napięcia przedmiesiączkowego.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
250
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Niğde, Indyk, 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 35 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Zespół napięcia przedmiesiączkowego (PMS) negatywnie wpływa na jakość życia milionów kobiet.
PMS jest powszechnym cyklicznym zaburzeniem charakteryzującym się objawami somatycznymi, poznawczymi, emocjonalnymi i behawioralnymi, które zwykle występuje u kobiet młodych iw średnim wieku, trwa podczas fazy lutealnej cyklu miesiączkowego i kończy się wraz z początkiem miesiączki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zgłoś się na ochotnika do udziału w badaniu
- Mieć 18-35 lat
- Być kobietami
- Być miesiączkującym
Kryteria wyłączenia:
- Brak formularza oceny
- Brak miesiączki przez 12 miesięcy lub dłużej
- Posiadanie jakiejkolwiek diagnozy psychologicznej
- Być w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa 1 i Grupa 2
Kobiety z zespołem napięcia przedmiesiączkowego i bez niego
|
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego, kwestionariusz samooceny aktywności fizycznej kobiet, dane opisowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dane opisowe
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
W formularzu oceny ogólnej zostaną odnotowane takie dane jak: wiek, płeć, waga, wzrost, wiek pierwszej miesiączki, odstęp między miesiączkami, cykl menstruacyjny, obecność problemów ginekologicznych, obecność bolesnych miesiączek, poziom bólu, stan wysiłkowy, obecność chorób przewlekłych.
|
Linia bazowa
|
|
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Skala zespołu napięcia przedmiesiączkowego (PMSS) została opracowana przez Gençdoğan w 2006 roku w oparciu o DSM III i DSM-IV, a jej ważność i wiarygodność zostały ustalone.
PMSS to 44-itemowa pięciopunktowa skala typu Likerta.
Po odczytaniu każdej pozycji w PMSS dokonuje się oznaczenia uwzględniając stopnie na prawo od odpowiedniej pozycji, w zależności od tego, czy sytuacja ta mieści się w okresie „tygodnia przed miesiączką”.
W punktacji na skali „Nigdy” jest oceniane na 1, „Bardzo mało” na 2, „Czasami” na 3, „Często” na 4, a „Stale” na 5 punktów.
Wynik 138 lub wyższy wskazuje na PMS.
|
Linia bazowa
|
|
Inwentarz samooceny aktywności fizycznej kobiet
Ramy czasowe: Linia bazowa
|
Inwentarz samooceny aktywności fizycznej kobiet (inwentarz samooceny aktywności fizycznej kobiet), opracowany przez Huberty J. i in. w 2013 roku, to 37-itemowa skala wielowymiarowa.
Badanie wersji tureckiej, ważność i wiarygodność zostały przeprowadzone przez Yutçiçek i Kömürcü w 2019 roku.
FAESQ to 37-itemowa skala typu Likerta (zdecydowanie się nie zgadzam (1), nie zgadzam się (2), zgadzam się (3), zdecydowanie się zgadzam (4)), która ocenia niefizyczne aspekty poczucia własnej wartości związanej z aktywnością fizyczną w kobiety.
Łączny wynik uzyskany na skali waha się między 37 a 148.
Wraz ze wzrostem wyniku rośnie poczucie własnej wartości.
|
Linia bazowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
- Główny śledczy: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
- Główny śledczy: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 października 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
28 lutego 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
28 lutego 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 stycznia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 stycznia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 stycznia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
23 marca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
22 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 06.10.2022-14
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .