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Prämenstruelles Syndrom und Selbstwertgefühl bei körperlicher Aktivität

22. März 2023 aktualisiert von: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Vergleich des Selbstwertes körperlicher Aktivität von Frauen mit und ohne prämenstruelles Syndrom

Das prämenstruelle Syndrom (PMS) beeinträchtigt die Lebensqualität von Millionen von Frauen. PMS ist eine häufige zyklische Störung, die durch somatische, kognitive, emotionale und Verhaltenssymptome gekennzeichnet ist und normalerweise bei jungen Frauen und Frauen mittleren Alters auftritt, während der Lutealphase des Menstruationszyklus andauert und mit dem Einsetzen der Menstruation endet. Studien haben gezeigt, dass Frauen mit hohe PMS-Symptome sind inaktiver. Die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei Frauen beeinflusst ein breites Spektrum von Selbstwahrnehmungen, einschließlich Wissen, sozialer und emotionaler Selbstwahrnehmung. Indem festgestellt wird, welche körperlichen, emotionalen, sozialen und akademischen/Wissensbereiche von Frauen betroffen sind, kann eine Steigerung ihrer Teilnahme an körperlicher Aktivität erreicht werden. Gegenstand der Studie ist es, die Symptomschwere von Frauen mit und ohne prämenstruelles Syndrom zu bestimmen und zu untersuchen, wie sich das prämenstruelle Syndrom auf das körperliche Aktivitäts-Selbstwertgefühl auswirkt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das prämenstruelle Syndrom (PMS) beeinträchtigt die Lebensqualität von Millionen von Frauen. PMS ist eine häufige zyklische Störung, die durch somatische, kognitive, emotionale und Verhaltenssymptome gekennzeichnet ist und normalerweise bei jungen Frauen und Frauen mittleren Alters auftritt, während der Lutealphase des Menstruationszyklus andauert und mit dem Einsetzen der Menstruation endet. Studien haben gezeigt, dass Frauen mit hohe PMS-Symptome sind inaktiver. Die Teilnahme an körperlicher Aktivität bei Frauen beeinflusst ein breites Spektrum von Selbstwahrnehmungen, einschließlich Wissen, sozialer und emotionaler Selbstwahrnehmung. Indem festgestellt wird, welche körperlichen, emotionalen, sozialen und akademischen/Wissensbereiche von Frauen betroffen sind, kann eine Steigerung ihrer Teilnahme an körperlicher Aktivität erreicht werden. Gegenstand der Studie ist es, die Symptomschwere von Frauen mit und ohne prämenstruelles Syndrom zu bestimmen und zu untersuchen, wie sich das prämenstruelle Syndrom auf das körperliche Aktivitäts-Selbstwertgefühl auswirkt.

Insgesamt nehmen 296 Frauen im Alter von 18 bis 35 Jahren an der Studie teil. Die Teilnehmer wurden in zwei Gruppen mit und ohne prämenstruelles Syndrom eingeteilt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

250

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Niğde, Truthahn, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 35 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Das prämenstruelle Syndrom (PMS) beeinträchtigt die Lebensqualität von Millionen von Frauen. PMS ist eine häufige zyklische Störung, die durch somatische, kognitive, emotionale und Verhaltenssymptome gekennzeichnet ist und normalerweise bei jungen Frauen und Frauen mittleren Alters auftritt, während der Lutealphase des Menstruationszyklus andauert und mit dem Einsetzen der Menstruation endet.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Nehmen Sie freiwillig an der Studie teil
  • 18-35 Jahre alt sein
  • Frauen sein
  • Menstruierend sein

Ausschlusskriterien:

  • Bewertungsformular fehlt
  • Keine Menstruation für 12 Monate oder länger
  • Eine psychologische Diagnose haben
  • Schwanger sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gruppe 1 und Gruppe 2
Frauen mit und ohne prämenstruelles Syndrom
Sonstiges: Skala des prämenstruellen Syndroms, Bestandsaufnahme des Selbstwertgefühls der körperlichen Aktivität von Frauen, beschreibende Daten
Skala des prämenstruellen Syndroms, Bestandsaufnahme des Selbstwertgefühls der körperlichen Aktivität von Frauen, beschreibende Daten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beschreibende Daten
Zeitfenster: Grundlinie
Im allgemeinen Auswertungsbogen werden Daten wie Alter, Geschlecht, Gewicht, Größe, Menarchealter, Menstruationsintervall, Menstruationsmuster, Vorliegen gynäkologischer Probleme, Vorliegen einer Dysmenorrhö, Schmerzniveau, Trainingszustand, Vorliegen einer chronischen Erkrankung erfasst.
Grundlinie
Skala des prämenstruellen Syndroms
Zeitfenster: Grundlinie
Die Premenstrual Syndrome Scale (PMSS) wurde 2006 von Gençdoğan auf der Grundlage von DSM III und DSM-IV entwickelt und ihre Gültigkeit und Zuverlässigkeit festgestellt. PMSS ist eine 44-Punkte-Fünf-Punkte-Likert-Skala. Nachdem jedes Item in PMSS gelesen wurde, erfolgt eine Markierung unter Berücksichtigung der Grade rechts vom relevanten Item, je nachdem, ob diese Situation innerhalb des Zeitraums „eine Woche vor der Menstruation“ liegt. Bei der Bewertung der Skala wird „nie“ mit 1, „sehr wenig“ mit 2, „manchmal“ mit 3, „oft“ mit 4 und „ständig“ mit 5 Punkten bewertet. Ein Wert von 138 oder höher weist auf PMS hin.
Grundlinie
Selbstwert-Inventar der körperlichen Aktivität von Frauen
Zeitfenster: Grundlinie
Das Women's Physical Activity Self-Worth Inventory (Women's Physical Activity Self-Worth Inventory), entwickelt von Huberty J. et al. im Jahr 2013, ist eine mehrdimensionale Skala mit 37 Punkten. Studie, Gültigkeit und Zuverlässigkeit der türkischen Version wurden 2019 von Yutçiçek und Kömürcü durchgeführt. FAESQ ist eine Likert-Skala mit 37 Items (stimme überhaupt nicht zu (1), stimme nicht zu (2), stimme zu, (3), stimme voll und ganz zu (4)), die die nicht-körperlichen Aspekte des Selbstwertgefühls im Zusammenhang mit körperlicher Aktivität bewertet Frauen. Die aus der Skala erhaltene Gesamtpunktzahl variiert zwischen 37 und 148. Mit zunehmender Punktzahl steigt das Selbstwertgefühl.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nigde Omer Halisdemir University

Mitarbeiter

Ankara Yildirim Beyazıt University

Ermittler

  • Hauptermittler: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
  • Hauptermittler: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Hauptermittler: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Januar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Januar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 06.10.2022-14

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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