- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05692479
Premenstruellt syndrom och fysisk aktivitets självvärde
Jämförelse av fysisk aktivitets självvärde för kvinnor med och utan premenstruellt syndrom
Studieöversikt
Status
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Premenstruellt syndrom (PMS) påverkar livskvaliteten negativt för miljontals kvinnor. PMS är en vanlig cyklisk störning som kännetecknas av somatiska, kognitiva, emotionella och beteendemässiga symtom som vanligtvis uppträder hos unga och medelålders kvinnor, varar under menstruationscykelns luteala fas och slutar med början av menstruationen. Studier har visat att kvinnor med höga PMS-symtom är mer inaktiva. Kvinnors deltagande i fysisk aktivitet påverkar ett brett spektrum av självuppfattningar, inklusive kunskap, sociala och känslomässiga självuppfattningar. Genom att bestämma vilka fysiska, emotionella, sociala och akademiska/kunskapsområden som berörs av kvinnor kan öka deras deltagande i fysisk aktivitet. Ämnet för studien är att fastställa symtomens svårighetsgrad hos kvinnor med och utan premenstruellt syndrom och att undersöka hur premenstruellt syndrom påverkar fysisk aktivitets självvärde.
Totalt deltar 296 kvinnor i åldern 18-35 år i forskningen. Deltagarna delades in i två grupper med och utan premenstruellt syndrom.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Niğde, Kalkon, 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Anmäl dig frivilligt att delta i studien
- Att vara 18-35 år gammal
- Att vara kvinnor
- Att ha mens
Exklusions kriterier:
- Utvärderingsformulär saknas
- Inte mens på 12 månader eller mer
- Har någon psykologisk diagnos
- Att vara gravid
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grupp 1 och Grupp 2
Kvinnor med och utan premenstruellt syndrom
|
Skala för premenstruellt syndrom, inventering av självvärde för kvinnors fysiska aktivitet, beskrivande data
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Beskrivande data
Tidsram: Baslinje
|
I det allmänna utvärderingsformuläret kommer data som ålder, kön, vikt, längd, ålder vid menarche, menstruationsintervall, menstruationsmönster, förekomst av gynekologiska problem, förekomst av dysmenorré, smärtnivå, träningsstatus, förekomst av kronisk sjukdom att registreras.
|
Baslinje
|
|
Skala för premenstruellt syndrom
Tidsram: Baslinje
|
Premenstrual Syndrome Scale (PMSS) utvecklades av Gençdoğan 2006, baserad på DSM III och DSM-IV, och dess giltighet och tillförlitlighet fastställdes.
PMSS är en fempunktsskala av Likert-typ med 44 punkter.
Efter att varje punkt har lästs i PMSS görs markering genom att ta hänsyn till graderna till höger om det aktuella föremålet, beroende på om denna situation är inom perioden "en vecka före menstruation".
Vid poängsättning av skalan utvärderas "Aldrig" som 1, "Mycket lite" som 2, "Ibland" som 3, "Ofta" som 4 och "Ständigt" som 5 poäng.
En poäng på 138 eller högre indikerar PMS.
|
Baslinje
|
|
Kvinnors fysiska aktivitet självvärde Inventering
Tidsram: Baslinje
|
Women's Physical Activity Self-Worth Inventory (Women's Physical Activity Self-Worth Inventory), utvecklad av Huberty J. et al. 2013, är en flerdimensionell skala med 37 punkter.
Turkisk versionsstudie, validitet och reliabilitet gjordes av Yutçiçek och Kömürcü 2019.
FAESQ är en skala av Likert-typ med 37 punkter (Instämmer inte alls (1), Håller inte med (2), Håller med, (3), Håller helt med (4)) som utvärderar de icke-fysiska aspekterna av fysisk aktivitetsrelaterat självvärde i kvinnor.
Den totala poängen som erhålls från skalan varierar mellan 37 och 148.
När poängen ökar ökar känslan av självvärde.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
- Huvudutredare: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
- Huvudutredare: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 06.10.2022-14
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .