Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Premenstruellt syndrom och fysisk aktivitets självvärde

22 mars 2023 uppdaterad av: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Jämförelse av fysisk aktivitets självvärde för kvinnor med och utan premenstruellt syndrom

Premenstruellt syndrom (PMS) påverkar livskvaliteten negativt för miljontals kvinnor. PMS är en vanlig cyklisk störning som kännetecknas av somatiska, kognitiva, emotionella och beteendemässiga symtom som vanligtvis uppträder hos unga och medelålders kvinnor, varar under menstruationscykelns luteala fas och slutar med början av menstruationen. Studier har visat att kvinnor med höga PMS-symtom är mer inaktiva. Kvinnors deltagande i fysisk aktivitet påverkar ett brett spektrum av självuppfattningar, inklusive kunskap, sociala och känslomässiga självuppfattningar. Genom att bestämma vilka fysiska, emotionella, sociala och akademiska/kunskapsområden som berörs av kvinnor kan öka deras deltagande i fysisk aktivitet. Ämnet för studien är att fastställa symtomens svårighetsgrad hos kvinnor med och utan premenstruellt syndrom och att undersöka hur premenstruellt syndrom påverkar fysisk aktivitets självvärde.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Premenstruellt syndrom (PMS) påverkar livskvaliteten negativt för miljontals kvinnor. PMS är en vanlig cyklisk störning som kännetecknas av somatiska, kognitiva, emotionella och beteendemässiga symtom som vanligtvis uppträder hos unga och medelålders kvinnor, varar under menstruationscykelns luteala fas och slutar med början av menstruationen. Studier har visat att kvinnor med höga PMS-symtom är mer inaktiva. Kvinnors deltagande i fysisk aktivitet påverkar ett brett spektrum av självuppfattningar, inklusive kunskap, sociala och känslomässiga självuppfattningar. Genom att bestämma vilka fysiska, emotionella, sociala och akademiska/kunskapsområden som berörs av kvinnor kan öka deras deltagande i fysisk aktivitet. Ämnet för studien är att fastställa symtomens svårighetsgrad hos kvinnor med och utan premenstruellt syndrom och att undersöka hur premenstruellt syndrom påverkar fysisk aktivitets självvärde.

Totalt deltar 296 kvinnor i åldern 18-35 år i forskningen. Deltagarna delades in i två grupper med och utan premenstruellt syndrom.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

250

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Niğde, Kalkon, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Premenstruellt syndrom (PMS) påverkar livskvaliteten negativt för miljontals kvinnor. PMS är en vanlig cyklisk störning som kännetecknas av somatiska, kognitiva, emotionella och beteendemässiga symtom som vanligtvis uppträder hos unga och medelålders kvinnor, varar under menstruationscykelns luteala fas och slutar med menstruationens början.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Anmäl dig frivilligt att delta i studien
  • Att vara 18-35 år gammal
  • Att vara kvinnor
  • Att ha mens

Exklusions kriterier:

  • Utvärderingsformulär saknas
  • Inte mens på 12 månader eller mer
  • Har någon psykologisk diagnos
  • Att vara gravid

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Grupp 1 och Grupp 2
Kvinnor med och utan premenstruellt syndrom
Skala för premenstruellt syndrom, inventering av självvärde för kvinnors fysiska aktivitet, beskrivande data

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Beskrivande data
Tidsram: Baslinje
I det allmänna utvärderingsformuläret kommer data som ålder, kön, vikt, längd, ålder vid menarche, menstruationsintervall, menstruationsmönster, förekomst av gynekologiska problem, förekomst av dysmenorré, smärtnivå, träningsstatus, förekomst av kronisk sjukdom att registreras.
Baslinje
Skala för premenstruellt syndrom
Tidsram: Baslinje
Premenstrual Syndrome Scale (PMSS) utvecklades av Gençdoğan 2006, baserad på DSM III och DSM-IV, och dess giltighet och tillförlitlighet fastställdes. PMSS är en fempunktsskala av Likert-typ med 44 punkter. Efter att varje punkt har lästs i PMSS görs markering genom att ta hänsyn till graderna till höger om det aktuella föremålet, beroende på om denna situation är inom perioden "en vecka före menstruation". Vid poängsättning av skalan utvärderas "Aldrig" som 1, "Mycket lite" som 2, "Ibland" som 3, "Ofta" som 4 och "Ständigt" som 5 poäng. En poäng på 138 eller högre indikerar PMS.
Baslinje
Kvinnors fysiska aktivitet självvärde Inventering
Tidsram: Baslinje
Women's Physical Activity Self-Worth Inventory (Women's Physical Activity Self-Worth Inventory), utvecklad av Huberty J. et al. 2013, är en flerdimensionell skala med 37 punkter. Turkisk versionsstudie, validitet och reliabilitet gjordes av Yutçiçek och Kömürcü 2019. FAESQ är en skala av Likert-typ med 37 punkter (Instämmer inte alls (1), Håller inte med (2), Håller med, (3), Håller helt med (4)) som utvärderar de icke-fysiska aspekterna av fysisk aktivitetsrelaterat självvärde i kvinnor. Den totala poängen som erhålls från skalan varierar mellan 37 och 148. När poängen ökar ökar känslan av självvärde.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
  • Huvudutredare: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Huvudutredare: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 oktober 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

28 februari 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 februari 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 januari 2023

Första postat (Faktisk)

20 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 mars 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 mars 2023

Senast verifierad

1 mars 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 06.10.2022-14

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera