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Síndrome Premenstrual y Autoestima de la Actividad Física

22 de marzo de 2023 actualizado por: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University

Comparación de la autoestima de la actividad física de mujeres con y sin síndrome premenstrual

El síndrome premenstrual (SPM) afecta negativamente la calidad de vida de millones de mujeres. El síndrome premenstrual es un trastorno cíclico común caracterizado por síntomas somáticos, cognitivos, emocionales y conductuales que generalmente ocurre en mujeres jóvenes y de mediana edad, dura durante la fase lútea del ciclo menstrual y termina con el inicio de la menstruación. Los estudios han demostrado que las mujeres con Los síntomas altos del síndrome premenstrual son más inactivos. La participación en la actividad física en las mujeres afecta un amplio espectro de autopercepciones, incluidas las autopercepciones de conocimiento, sociales y emocionales. Al determinar qué áreas físicas, emocionales, sociales y académicas/del conocimiento se ven afectadas por las mujeres, se puede lograr incrementar su participación en la actividad física. El tema del estudio es determinar la gravedad de los síntomas de las mujeres con y sin síndrome premenstrual y examinar cómo el síndrome premenstrual afecta la autovaloración de la actividad física.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El síndrome premenstrual (SPM) afecta negativamente la calidad de vida de millones de mujeres. El síndrome premenstrual es un trastorno cíclico común caracterizado por síntomas somáticos, cognitivos, emocionales y conductuales que generalmente ocurre en mujeres jóvenes y de mediana edad, dura durante la fase lútea del ciclo menstrual y termina con el inicio de la menstruación. Los estudios han demostrado que las mujeres con Los síntomas altos del síndrome premenstrual son más inactivos. La participación en la actividad física en las mujeres afecta un amplio espectro de autopercepciones, incluidas las autopercepciones de conocimiento, sociales y emocionales. Al determinar qué áreas físicas, emocionales, sociales y académicas/del conocimiento se ven afectadas por las mujeres, se puede lograr incrementar su participación en la actividad física. El tema del estudio es determinar la gravedad de los síntomas de las mujeres con y sin síndrome premenstrual y examinar cómo el síndrome premenstrual afecta la autovaloración de la actividad física.

Un total de 296 mujeres de 18 a 35 años de edad participan en la investigación. Las participantes se dividieron en dos grupos con y sin síndrome premenstrual.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Niğde, Pavo, 51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El síndrome premenstrual (SPM) afecta negativamente la calidad de vida de millones de mujeres. El síndrome premenstrual es un trastorno cíclico común caracterizado por síntomas somáticos, cognitivos, emocionales y conductuales que generalmente ocurre en mujeres jóvenes y de mediana edad, dura durante la fase lútea del ciclo menstrual y termina con el inicio de la menstruación.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntario para participar en el estudio
  • Tener 18-35 años
  • ser mujer
  • estar menstruando

Criterio de exclusión:

  • Falta el formulario de evaluación
  • No menstruar durante 12 meses o más.
  • Tener algún diagnóstico psicológico.
  • Estar embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Control de caso
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo 1 y Grupo 2
Mujeres con y sin síndrome premenstrual
Escala del Síndrome Premenstrual, Inventario de Autovaloración de la Actividad Física de la Mujer, Datos descriptivos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Datos descriptivos
Periodo de tiempo: Base
En el formulario de evaluación general se registrarán datos como edad, sexo, peso, talla, edad de la menarquia, intervalo menstrual, patrón menstrual, presencia de problemas ginecológicos, presencia de dismenorrea, nivel de dolor, estado de ejercicio, presencia de enfermedad crónica.
Base
Escala de Síndrome Premenstrual
Periodo de tiempo: Base
La Escala del Síndrome Premenstrual (PMSS) fue desarrollada por Gençdoğan en 2006, basada en DSM III y DSM-IV, y se estableció su validez y confiabilidad. PMSS es una escala tipo Likert de 44 ítems y cinco puntos. Después de leer cada ítem en PMSS, se marca teniendo en cuenta los grados a la derecha del ítem relevante, dependiendo de si esta situación se encuentra dentro del período de "una semana antes de la menstruación". Al calificar la escala, "Nunca" se evalúa como 1, "Muy poco" como 2, "A veces" como 3, "A menudo" como 4 y "Constantemente" como 5 puntos. Una puntuación de 138 o superior indica síndrome premenstrual.
Base
Inventario de autoestima de la actividad física de las mujeres
Periodo de tiempo: Base
El Inventario de Autovaloración de la Actividad Física de la Mujer (Inventario de Autovaloración de la Actividad Física de la Mujer), desarrollado por Huberty J. et al. en 2013, es una escala multidimensional de 37 ítems. El estudio de la versión turca, la validez y la confiabilidad fueron realizados por Yutçiçek y Kömürcü en 2019. FAESQ es una escala tipo Likert de 37 ítems (Muy en desacuerdo (1), En desacuerdo (2), De acuerdo, (3), Muy de acuerdo (4)) que evalúa los aspectos no físicos de la autoestima relacionada con la actividad física en mujeres. La puntuación total obtenida de la escala varía entre 37 y 148. A medida que aumenta la puntuación, aumenta el sentido de autoestima.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
  • Investigador principal: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
  • Investigador principal: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

20 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de marzo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de marzo de 2023

Última verificación

1 de marzo de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 06.10.2022-14

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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