Síndrome pré-menstrual e auto-estima da atividade física
22 de março de 2023 atualizado por: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University
Comparação da auto-estima da atividade física de mulheres com e sem síndrome pré-menstrual
A síndrome pré-menstrual (TPM) afeta negativamente a qualidade de vida de milhões de mulheres.
A TPM é um distúrbio cíclico comum caracterizado por sintomas somáticos, cognitivos, emocionais e comportamentais que geralmente ocorre em mulheres jovens e de meia-idade, dura durante a fase lútea do ciclo menstrual e termina com o início da menstruação. sintomas altos de TPM são mais inativos.
A participação em atividades físicas em mulheres afeta um amplo espectro de autopercepções, incluindo conhecimento, autopercepções sociais e emocionais.
Ao determinar quais áreas físicas, emocionais, sociais e acadêmicas/do conhecimento são afetadas pelas mulheres, pode-se conseguir aumentar sua participação na atividade física.
O objetivo do estudo é determinar a gravidade dos sintomas de mulheres com e sem síndrome pré-menstrual e examinar como a síndrome pré-menstrual afeta a auto-estima da atividade física.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
A síndrome pré-menstrual (TPM) afeta negativamente a qualidade de vida de milhões de mulheres. A TPM é um distúrbio cíclico comum caracterizado por sintomas somáticos, cognitivos, emocionais e comportamentais que geralmente ocorre em mulheres jovens e de meia-idade, dura durante a fase lútea do ciclo menstrual e termina com o início da menstruação. sintomas altos de TPM são mais inativos. A participação em atividades físicas em mulheres afeta um amplo espectro de autopercepções, incluindo conhecimento, autopercepções sociais e emocionais. Ao determinar quais áreas físicas, emocionais, sociais e acadêmicas/do conhecimento são afetadas pelas mulheres, pode-se conseguir aumentar sua participação na atividade física. O objetivo do estudo é determinar a gravidade dos sintomas de mulheres com e sem síndrome pré-menstrual e examinar como a síndrome pré-menstrual afeta a auto-estima da atividade física.
Um total de 296 mulheres de 18 a 35 anos participaram da pesquisa. As participantes foram divididas em dois grupos com e sem síndrome pré-menstrual.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
250
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Niğde, Peru, 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 35 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A síndrome pré-menstrual (TPM) afeta negativamente a qualidade de vida de milhões de mulheres.
A TPM é um distúrbio cíclico comum caracterizado por sintomas somáticos, cognitivos, emocionais e comportamentais que geralmente ocorre em mulheres jovens e de meia-idade, dura durante a fase lútea do ciclo menstrual e termina com o início da menstruação.
Descrição
Critério de inclusão:
- Voluntário para participar do estudo
- Ter 18-35 anos
- Ser mulher
- estar menstruada
Critério de exclusão:
- Formulário de avaliação ausente
- Não menstruar por 12 meses ou mais
- Ter algum diagnóstico psicológico
- Estar grávida
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Controle de caso
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Grupo 1 e Grupo 2
Mulheres com e sem síndrome pré-menstrual
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Escala de Síndrome Pré-Menstrual, Inventário de Autoestima de Atividade Física Feminina, Dados descritivos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dados Descritivos
Prazo: Linha de base
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Na ficha de avaliação geral, serão registrados dados como idade, sexo, peso, altura, idade da menarca, intervalo menstrual, padrão menstrual, presença de problemas ginecológicos, presença de dismenorreia, nível de dor, estado de exercício, presença de doença crônica.
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Linha de base
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Escala de Síndrome Pré-Menstrual
Prazo: Linha de base
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A Escala de Síndrome Pré-Menstrual (PMSS) foi desenvolvida por Gençdoğan em 2006, com base no DSM III e DSM-IV, e sua validade e confiabilidade foram estabelecidas.
PMSS é uma escala do tipo Likert de cinco pontos com 44 itens.
Após a leitura de cada item no PMSS, a marcação é feita levando-se em conta os graus à direita do respectivo item, conforme esta situação esteja dentro do período de "uma semana antes da menstruação".
Na pontuação da escala, "Nunca" é avaliado como 1, "Muito pouco" como 2, "Às vezes" como 3, "Muitas vezes" como 4 e "Constantemente" como 5 pontos.
Uma pontuação de 138 ou superior indica TPM.
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Linha de base
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Inventário de auto-estima de atividade física para mulheres
Prazo: Linha de base
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O Women's Physical Activity Self-Worth Inventory (Inventário de Autoestima de Atividade Física para Mulheres), desenvolvido por Huberty J. et al. em 2013, é uma escala multidimensional de 37 itens.
O estudo, a validade e a confiabilidade da versão turca foram feitos por Yutçiçek e Kömürcü em 2019.
O FAESQ é uma escala do tipo Likert de 37 itens (discordo totalmente (1), discordo (2), concordo (3), concordo totalmente (4)) que avalia os aspectos não físicos da autoestima relacionada à atividade física em mulheres.
A pontuação total obtida na escala varia entre 37 e 148.
À medida que a pontuação aumenta, o senso de auto-estima aumenta.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
- Investigador principal: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
- Investigador principal: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de outubro de 2022
Conclusão Primária (Real)
28 de fevereiro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
28 de fevereiro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
20 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de março de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de março de 2023
Última verificação
1 de março de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06.10.2022-14
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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