Syndrome prémenstruel et estime de soi en matière d'activité physique
22 mars 2023 mis à jour par: Asli Celik, Nigde Omer Halisdemir University
Comparaison de la valeur personnelle de l'activité physique des femmes avec et sans syndrome prémenstruel
Le syndrome prémenstruel (SPM) affecte négativement la qualité de vie de millions de femmes.
Le SPM est un trouble cyclique courant caractérisé par des symptômes somatiques, cognitifs, émotionnels et comportementaux qui survient généralement chez les femmes jeunes et d'âge moyen, dure pendant la phase lutéale du cycle menstruel et se termine avec le début des menstruations. Des études ont montré que les femmes atteintes les symptômes du SPM élevé sont plus inactifs.
La participation à une activité physique chez les femmes affecte un large éventail de perceptions de soi, y compris les perceptions de soi sur les connaissances, sociales et émotionnelles.
En déterminant quels domaines physiques, émotionnels, sociaux et académiques/de connaissances sont affectés par les femmes, il est possible d'augmenter leur participation à l'activité physique.
Le sujet de l'étude est de déterminer la gravité des symptômes des femmes avec et sans syndrome prémenstruel et d'examiner comment le syndrome prémenstruel affecte l'estime de soi de l'activité physique.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Le syndrome prémenstruel (SPM) affecte négativement la qualité de vie de millions de femmes. Le SPM est un trouble cyclique courant caractérisé par des symptômes somatiques, cognitifs, émotionnels et comportementaux qui survient généralement chez les femmes jeunes et d'âge moyen, dure pendant la phase lutéale du cycle menstruel et se termine avec le début des menstruations. Des études ont montré que les femmes atteintes les symptômes du SPM élevé sont plus inactifs. La participation à une activité physique chez les femmes affecte un large éventail de perceptions de soi, y compris les perceptions de soi sur les connaissances, sociales et émotionnelles. En déterminant quels domaines physiques, émotionnels, sociaux et académiques/de connaissances sont affectés par les femmes, il est possible d'augmenter leur participation à l'activité physique. Le sujet de l'étude est de déterminer la gravité des symptômes des femmes avec et sans syndrome prémenstruel et d'examiner comment le syndrome prémenstruel affecte l'estime de soi de l'activité physique.
Au total, 296 femmes âgées de 18 à 35 ans participent à la recherche. Les participants ont été divisés en deux groupes avec et sans syndrome prémenstruel.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
250
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Niğde, Turquie, 51200
- Nigde Omer Halisdemir University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le syndrome prémenstruel (SPM) affecte négativement la qualité de vie de millions de femmes.
Le SPM est un trouble cyclique courant caractérisé par des symptômes somatiques, cognitifs, émotionnels et comportementaux qui survient généralement chez les femmes jeunes et d'âge moyen, dure pendant la phase lutéale du cycle menstruel et se termine avec le début des menstruations.
La description
Critère d'intégration:
- Volontaire pour participer à l'étude
- Avoir 18-35 ans
- Être des femmes
- Avoir ses règles
Critère d'exclusion:
- Formulaire d'évaluation manquant
- Pas de règles depuis 12 mois ou plus
- Avoir un diagnostic psychologique
- Être enceinte
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Groupe 1 et Groupe 2
Femmes avec et sans syndrome prémenstruel
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Échelle du syndrome prémenstruel, inventaire de l'estime de soi de l'activité physique des femmes, données descriptives
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Données descriptives
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Dans le formulaire d'évaluation générale, des données telles que l'âge, le sexe, le poids, la taille, l'âge à la ménarche, l'intervalle des menstruations, le schéma menstruel, la présence de problèmes gynécologiques, la présence de dysménorrhée, le niveau de douleur, le statut d'exercice, la présence d'une maladie chronique seront enregistrées.
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Échelle du syndrome prémenstruel
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L'échelle du syndrome prémenstruel (PMSS) a été développée par Gençdoğan en 2006, basée sur le DSM III et le DSM-IV, et sa validité et sa fiabilité ont été établies.
Le PMSS est une échelle de type Likert à 44 items en cinq points.
Après la lecture de chaque élément dans PMSS, le marquage est effectué en tenant compte des degrés à droite de l'élément concerné, selon que cette situation se situe dans la période "une semaine avant les règles".
Dans l'échelle de notation, « Jamais » est évalué à 1, « Très peu » à 2, « Parfois » à 3, « Souvent » à 4 et « Constamment » à 5 points.
Un score de 138 ou plus indique un SPM.
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Inventaire de l'estime de soi de l'activité physique des femmes
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L'inventaire d'estime de soi de l'activité physique des femmes (Women's Physical Activity Self-Worth Inventory), développé par Huberty J. et al. en 2013, est une échelle multidimensionnelle de 37 items.
L'étude de la version turque, la validité et la fiabilité ont été réalisées par Yutçiçek et Kömürcü en 2019.
Le FAESQ est une échelle de 37 items de type Likert (Fortement en désaccord (1), En désaccord (2), D'accord, (3), Fortement d'accord (4)) qui évalue les aspects non physiques de l'estime de soi liée à l'activité physique chez les femmes.
Le score total obtenu à partir de l'échelle varie entre 37 et 148.
À mesure que le score augmente, le sentiment d'estime de soi augmente.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gürkan Demirtaş, MSc., Nigde Omer Halisdemir University
- Chercheur principal: Arife Akbulut, MSc., Ankara Yildirim Beyazıt University
- Chercheur principal: Havva Sümeyye Eroğlu, MSc., Gazi University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 octobre 2022
Achèvement primaire (Réel)
28 février 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 février 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 janvier 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2023
Première publication (Réel)
20 janvier 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 06.10.2022-14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .