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经前期综合症与体力活动自我价值

2023年3月22日 更新者:Asli Celik、Nigde Omer Halisdemir University

有无经前期综合症女性体力活动自我价值比较

经前综合症 (PMS) 对数百万女性的生活质量产生负面影响。 经前综合症是一种常见的以躯体、认知、情绪和行为症状为特征的周期性障碍,好发于中青年女性,持续于月经周期的黄体期,结束于月经来潮。研究表明,患有高 PMS 症状更不活跃。 女性参加体育活动会影响广泛的自我认知,包括知识、社交和情感自我认知。 通过确定哪些身体、情感、社会和学术/知识领域受到女性的影响,可以增加她们对身体活动的参与。 该研究的主题是确定患有和未患有经前综合症的女性的症状严重程度,并检查经前综合症如何影响身体活动的自我价值。

研究概览

详细说明

经前综合症 (PMS) 对数百万女性的生活质量产生负面影响。 经前综合症是一种常见的以躯体、认知、情绪和行为症状为特征的周期性障碍,好发于中青年女性,持续于月经周期的黄体期,结束于月经来潮。研究表明,患有高 PMS 症状更不活跃。 女性参加体育活动会影响广泛的自我认知,包括知识、社交和情感自我认知。 通过确定哪些身体、情感、社会和学术/知识领域受到女性的影响,可以增加她们对身体活动的参与。 该研究的主题是确定患有和未患有经前综合症的女性的症状严重程度,并检查经前综合症如何影响身体活动的自我价值。

共有 296 名 18-35 岁的女性参与了这项研究。 参与者被分为有和没有经前综合症的两组。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

250

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Niğde、火鸡、51200
        • Nigde Omer Halisdemir University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

经前综合症 (PMS) 对数百万女性的生活质量产生负面影响。 PMS是一种常见的以躯体、认知、情绪和行为症状为特征的周期性疾病,好发于中青年女性,持续于月经周期的黄体期至月经来潮结束。

描述

纳入标准:

  • 自愿参与研究
  • 18-35岁
  • 做女人
  • 来月经

排除标准:

  • 缺少评估表
  • 12 个月或更长时间没有月经
  • 有任何心理诊断
  • 怀孕了

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:病例对照
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
第 1 组和第 2 组
有和没有经前综合症的妇女
经前期综合症量表,女性体力活动自我价值量表,描述性数据

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
描述性数据
大体时间:基线
一般评估表会记录年龄、性别、体重、身高、初潮年龄、月经间隔、月经规律、有无妇科问题、有无痛经、疼痛程度、运动状况、有无慢性病等数据。
基线
经前期综合症量表
大体时间:基线
经前综合症量表(PMSS)由 Gençdoğan 于 2006 年根据 DSM III 和 DSM-IV 开发,并建立了其有效性和可靠性。 PMSS 是一个包含 44 个项目的五点李克特量表。 在PMSS中读取每个项目后,根据该情况是否在“月经前一周”的时间段内,根据相关项目右侧的度数进行标记。 在评分量表中,“从不”记1分,“很少”记2分,“有时”记3分,“经常”记4分,“经常”记5分。 138 或更高的分数表示 PMS。
基线
女性体力活动自我价值量表
大体时间:基线
女性身体活动自我价值量表(Women's Physical Activity Self-Wo​​rth Inventory),由Huberty J.等人开发。 2013 年,是一个 37 项多维量表。 土耳其语版本的研究、有效性和可靠性由 Yutçiçek 和 Kömürcü 于 2019 年完成。 FAESQ 是一个包含 37 个项目的李克特式量表(非常不同意 (1)、不同意 (2)、同意 (3)、非常同意 (4)),用于评估身体活动相关自我价值的非身体方面女性。 从量表获得的总分在 37 到 148 之间变化。 随着分数的增加,自我价值感增加。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gürkan Demirtaş, MSc.、Nigde Omer Halisdemir University
  • 首席研究员:Arife Akbulut, MSc.、Ankara Yildirim Beyazıt University
  • 首席研究员:Havva Sümeyye Eroğlu, MSc.、Gazi University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年10月10日

初级完成 (实际的)

2023年2月28日

研究完成 (实际的)

2023年2月28日

研究注册日期

首次提交

2023年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月11日

首次发布 (实际的)

2023年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年3月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年3月22日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 06.10.2022-14

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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经前期综合症的临床试验

  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... 和其他合作者
    招聘中
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