シンプルな遺伝子リスクスクリーニングツールとテレジェネティクスを使用して、テキサス州ヒューストンの黒人家族を遺伝性がん遺伝子カウンセリング、遺伝子検査、カスケード検査につなげる
2026年8月7日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
信頼できるコミュニティ組織を通じて遺伝子検査の対象となる黒人を特定し、黒人とその家族を遺伝子検査とカウンセリングにつなげて、癌のリスクとそれを減らす方法を知ることができるようにすること。
調査の概要
詳細な説明
主な目的:
- 信頼できるコミュニティ組織との協力により、検証済みの単純な遺伝的リスクスクリーニングツール (GRST) 1 を使用して遺伝子検査の対象となる 300 の黒人家族、家族ごとに少なくとも 1 人の個人を特定する。 遺伝子検査の対象となる個人については、GRST の結果の確認、標準治療の一環として遺伝子検査の対象となる理由の説明、これに伴う内容の説明、オンサイトまたはリモート遺伝子検査の提供など、遺伝子検査についてカウンセリングを行います。 、および家族カスケード遺伝子検査のリソースを含む、重要性が不明なバリアント（VUS）の病原性変異（PV）がある場合、遺伝カウンセラーに接続されることを説明します。
- 150 人の黒人個人と家族に遺伝子検査を提供し、PV または VUS を持つ個人に遺伝子カウンセリングとリスク軽減リソースを提供すること。これには、家族の遺伝子検査のカスケードが含まれます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
1000
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Banu Arun, MD
- 電話番号：713-792-2817
- メール：barun@mdanderson.org
研究場所
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Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- MD Anderson Cancer Center
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コンタクト：
- Banu Arun, MD
- 電話番号：713-792-2817
- メール：barun@mdanderson.org
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- -黒人またはアフリカ系アメリカ人として自己識別し、インフォームドコンセントフォーム（「連絡許可」フォームとも呼ばれる）に署名する18歳以上の参加者は、研究の一部になります。
除外基準:
なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ふるい分け
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：遺伝子検査とカウンセリング
参加者には、遺伝性がんおよび遺伝子検査用の唾液サンプルを採取するための唾液採取キットが提供されます。
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参加者はテストを完了します
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実験的：スクリーニングフォーム
参加者は、遺伝性乳がんおよび結腸直腸がんのリスクを評価するためにスクリーニングフォームに記入します。 以下を提供するよう求められます。
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参加者は、人口統計と歴史をフォームに記入します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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遺伝的リスクスクリーニングツール (GRST) アンケート
時間枠：研究完了まで;平均1年。
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研究完了まで;平均1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Banu Arun, MD、MD Anderson Cancer Cneter
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月23日
一次修了 (推定)
2027年2月2日
研究の完了 (推定)
2027年2月2日
試験登録日
最初に提出
2023年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月20日
最初の投稿 (実際)
2023年1月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月10日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月7日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-0328
- NCI-2023-00252 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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