텍사스주 휴스턴의 흑인 가족을 간단한 유전 위험 선별 도구 및 원격유전학을 사용하여 유전성 암 유전 상담, 유전자 검사 및 캐스케이드 검사에 연결
2026년 8월 7일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
신뢰할 수 있는 커뮤니티 조직을 통해 유전자 검사를 받을 자격이 있는 흑인 개인을 식별하고 흑인 개인과 그 가족을 유전자 검사 및 상담에 연결하여 암 위험과 이를 줄이는 방법을 알 수 있도록 합니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
- 신뢰할 수 있는 커뮤니티 조직과의 협력을 통해 당사의 검증된 간단한 유전자 위험 스크리닝 도구(GRST) 1을 사용하여 유전자 검사를 받을 자격이 있는 300명의 흑인 가족, 가족당 최소 한 명의 개인을 식별합니다. 유전자 검사를 받을 자격이 있는 개인의 경우 GRST 결과 검토, 표준 치료의 일부로 유전자 검사를 받을 자격이 있는 이유 설명, 이에 수반되는 내용 설명, 현장 또는 원격 유전자 검사 제공 등 유전자 검사에 대해 상담합니다. , 가족 캐스케이드 유전자 검사를 위한 리소스를 포함하여 의미를 알 수 없는 변종(VUS)의 병원성 돌연변이(PV)가 있는 경우 유전 상담사와 연결될 것이라고 설명합니다.
- 150명의 흑인 개인 및 가족에게 유전자 검사를 제공하고 가족 구성원을 위한 계단식 유전자 검사를 포함하여 PV 또는 VUS가 있는 개인에게 유전 상담 및 위험 감소 리소스를 제공합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
1000
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Banu Arun, MD
- 전화번호: 713-792-2817
- 이메일: barun@mdanderson.org
연구 장소
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Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- MD Anderson Cancer Center
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연락하다:
- Banu Arun, MD
- 전화번호: 713-792-2817
- 이메일: barun@mdanderson.org
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 자신을 흑인 또는 아프리카계 미국인으로 식별하고 '연락 허가' 양식이라고도 하는 정보에 입각한 동의서에 서명한 18세 이상의 참가자는 연구에 참여할 수 있습니다.
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 유전자 검사 및 상담
참가자에게는 유전성 암 및 유전자 검사를 위한 타액 샘플을 수집하기 위한 타액 수집 키트가 제공됩니다.
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참가자는 테스트를 완료합니다
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실험적: 심사 양식
참가자는 유전성 유방암 및 대장암 위험을 평가하기 위한 선별 검사 양식을 작성하게 됩니다. 다음을 제공하라는 메시지가 표시됩니다.
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참가자는 인구 통계 및 역사가 포함된 양식을 작성합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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유전자 위험 스크리닝 도구(GRST) 설문지
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
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연구 완료를 통해; 평균 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Banu Arun, MD, MD Anderson Cancer Cneter
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 23일
기본 완료 (추정된)
2027년 2월 2일
연구 완료 (추정된)
2027년 2월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2022-0328
- NCI-2023-00252 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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