此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

通过使用简单的遗传风险筛查工具和远程遗传学，将德克萨斯州休斯顿的黑人家庭与遗传性癌症遗传咨询、基因检测和级联检测联系起来

2026年8月7日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
通过可信赖的社区组织确定有资格进行基因检测的黑人个人，并将黑人个人及其家人与基因检测和咨询联系起来，以便他们了解自己的癌症风险以及如何降低癌症风险。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

主要目标：

  • 通过与值得信赖的社区组织合作，使用我们经过验证的简单遗传风险筛查工具 (GRST)1 确定 300 个黑人家庭，每个家庭至少有一个人有资格进行基因检测。 对于有资格进行基因检测的个人，我们将为他们提供有关基因检测的咨询，包括审查 GRST 结果，解释为什么他们有资格作为护理标准的一部分进行基因检测，解释这需要什么，提供现场或远程基因检测，并解释说，如果他们有未知意义 (VUS) 的致病突变 (PV)，他们将与遗传咨询师联系，包括用于家庭级联基因检测的资源。
  • 为 150 名黑人个人和家庭提供基因检测，并为患有 PV 或 VUS 的个人提供遗传咨询和风险降低资源，包括为其家庭成员进行级联基因检测。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

1000

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • Texas
      • Houston、Texas、美国、77030
        • 招聘中
        • MD Anderson Cancer Center
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 任何自我认同为黑人或非裔美国人并签署知情同意书（也称为“联系许可”表格）的 18 岁以上参与者都将成为我们研究的一部分。

排除标准：

没有任何

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：放映
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：基因检测与咨询
参与者将获得唾液采集套件，用于采集唾液样本用于遗传性癌症和基因检测。
行为的：基因检测与咨询
参与者将完成测试
实验性的：筛选表

参与者将填写一份筛查表，以评估您患遗传性乳腺癌和结直肠癌的风险。 您将被要求提供您的：

  • 姓名和联系信息（包括您的地址、电话号码和电子邮件）
  • 人口统计信息（包括您的年龄、种族和民族）
  • 健康保险状况
  • 家庭年收入
  • 癌症的个人和家族史，包括诊断和诊断时的年龄
行为的：筛选表
参与者将填写人口统计和历史表格

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
遗传风险筛查工具（GRST）问卷
大体时间：通过学习完成；平均1年。
通过学习完成；平均1年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

M.D. Anderson Cancer Center

调查人员

  • 首席研究员：Banu Arun, MD、MD Anderson Cancer Cneter

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月23日

初级完成 (估计的)

2027年2月2日

研究完成 (估计的)

2027年2月2日

研究注册日期

首次提交

2023年1月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月20日

首次发布 (实际的)

2023年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月7日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2022-0328
  • NCI-2023-00252 (注册表标识符：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅