Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mustalaisten perheiden yhdistäminen Houstonissa, Texasissa perinnöllisen syövän geneettiseen neuvontaan, geenitestaukseen ja kaskaditestaukseen käyttämällä yksinkertaista geneettisen riskin seulontatyökalua ja telegenetiikkaa

maanantai 14. elokuuta 2023 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Tunnistaa mustat henkilöt, jotka ovat oikeutettuja geneettiseen testaukseen luotettujen yhteisöorganisaatioiden kautta, ja yhdistää mustat henkilöt ja heidän perheensä geneettiseen testaukseen ja neuvontaan, jotta he voivat tietää syöpäriskinsä ja kuinka vähentää sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijaiset tavoitteet:

  • Tunnistaa 300 mustaa perhettä, vähintään yksi henkilö per perhe, joka on kelvollinen geneettiseen testaukseen validoidulla yksinkertaisella geneettisen riskin seulontatyökalullamme (GRST) 1 yhteistyössä luotettujen yhteisöorganisaatioiden kanssa. Neuvomme geenitestaukseen oikeutettuja henkilöitä geenitestauksessa, mukaan lukien GRST-tulosten tarkistaminen, selitämme, miksi he ovat oikeutettuja geenitestaukseen osana hoidon standardia, selitämme, mitä tämä tarkoittaa, tarjoamme geneettistä paikan päällä tai etätestausta. ja selitetään, että heidät yhdistetään geneettiseen neuvonantajaan, jos heillä on tuntemattoman merkityksen (VUS) variantin patogeeninen mutaatio (PV), mukaan lukien resurssit perhekaskadin geneettiseen testaukseen.
  • Tarjoaa geneettistä testausta 150 mustaihoiselle yksilölle ja perheelle ja tarjota geneettistä neuvontaa ja riskien vähentämisresursseja henkilöille, joilla on PV tai VUS, mukaan lukien kaskadigeenitestaus heidän perheenjäsenilleen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • MD Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jokainen yli 18-vuotias osallistuja, joka tunnistaa itsensä mustaksi tai afroamerikkalaiseksi ja allekirjoittaa tietoisen suostumuslomakkeen, jota kutsutaan myös "Yhteydenottolupaksi" osallistuakseen tutkimukseemme.

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Geneettinen testaus ja neuvonta
Osallistujat saavat syljenkeräyssarjan sylkinäytteen keräämiseksi perinnöllistä syöpää varten ja geenitestausta varten.
Käyttäytyminen: Geneettinen testaus ja neuvonta
Osallistujat suorittavat testin
Kokeellinen: Seulontalomake

Osallistujat täyttävät seulontalomakkeen, jolla arvioidaan riskisi saada perinnöllinen rinta- ja paksusuolensyöpä. Sinua pyydetään toimittamaan:

  • Nimi ja yhteystiedot (mukaan lukien osoitteesi, puhelinnumerosi ja sähköpostiosoitteesi)
  • Väestötiedot (mukaan lukien ikäsi, rotu ja etninen tausta)
  • Sairausvakuutuksen asema
  • Kotitalouden vuotuiset tulot
  • Henkilökohtainen ja suvussa esiintynyt syöpä, mukaan lukien diagnoosi ja ikä diagnoosin yhteydessä
Käyttäytyminen: Seulontalomake
Osallistujat täyttävät lomakkeet väestötiedoista ja historiasta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
geneettisen riskin seulontatyökalun (GRST) kyselylomake
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.
opintojen suorittamisen kautta; keskimäärin 1 vuosi.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Tutkijat

  • Päätutkija: Banu Arun, MD, MD Anderson Cancer Cneter

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 2. helmikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 16. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0328
  • NCI-2023-00252 (Rekisterin tunniste: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Rintasyöpä

Kliiniset tutkimukset Geneettinen testaus ja neuvonta

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa