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アスリートの睡眠障害に対する漸進的筋弛緩の有効性

2023年8月24日 更新者:Waqar Ahmed Awan、Riphah International University
文献は、アスリートが日々の練習や競技中に睡眠障害を起こす非常に多くの理由があることを裏付けています. この研究は、最大の運動パフォーマンスのための睡眠の重要性に精通することを目的としており、重大な運動の前に睡眠を改善するための戦略として、漸進的筋弛緩法 (PMR) (睡眠を改善し、不安を軽減するために Jackobson によって提案された手法) を提供することを目的としています。トーナメント中の競争

調査の概要

詳細な説明

理想的な運動パフォーマンス、認知機能、および全体的な健康状態を達成するには、十分な睡眠が必要です。 同様に、不十分な睡眠は、反応時間の遅延、知覚の遅延につながり、パフォーマンスの低下を促し、怪我のリスクを高める可能性があります. 睡眠とアスリートのパフォーマンスに関するいくつかの調査では、睡眠の質が非常に多くの理由で妨げられる可能性があることも示されています.

アスリートの睡眠の量と質を高めるために、アスリートに有益な、または一般的に利用されているさまざまな介入が利用可能です。 薬剤戦略と睡眠薬は、薬剤耐性や禁断症状などの副作用に関連しています。 したがって、睡眠の質をさらに向上させるための非薬物戦略の利用が増加しています。 そのような戦略の中には、リラクゼーション法があります。 これは、睡眠を緩和するための費用対効果の高い簡単な方法の1つと考えられています. プログレッシブ マッスル リラクセーション (PMR) は、心身のリラクゼーションを目的として、全身の筋肉を効率的に弛緩させる方法です。 PMR は、以前は一般集団の睡眠を改善するために広く使用されていましたが、参加しているアスリートの睡眠を改善するための非薬理学的方法として、PMR が競技/トーナメント中に睡眠の質を改善することを支持する証拠は現在ありません。

この研究の目的は、最高の運動能力を発揮するための睡眠の重要性に精通することと、トーナメント中の重要な競技の前に睡眠を改善するための戦略として PMR を提供することです。

研究の種類

介入

入学 (実際)

24

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Punjab
      • Islamabad、Punjab、パキスタン
        • Sports Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~36年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:このカテゴリーに入る参加者は、研究に採用されます。

  • 競技に向けてトレーニングを行っているアクティブなアスリート。
  • 18 歳から 36 歳までの年齢。
  • 「運動睡眠スクリーニングアンケート」で4点以上の選手

除外基準:

このカテゴリーに該当しない参加者は、研究から除外されます。

  • 1年以上出場していない選手。
  • 代謝性疾患の病歴。
  • 睡眠補助薬、つまり睡眠薬を服用しているアスリート。
  • 急性外傷あり

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:実験グループ
PMR セッションは、競技の前夜に提供されます。
プログレッシブ マッスル リラクセーション (PMR): この方法では、精神的および肉体的なリラクゼーションを目的として、身体全体の筋肉を効率的に弛緩させます。
他の名前:
  • シンプルな可動範囲
偽コンパレータ:対照群
上肢・下肢の簡易ROM
対照群は何の介入も受けません

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
睡眠の質
時間枠:24時間後までのベースライン
睡眠障害スコアで睡眠の質を測定
24時間後までのベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Professor Waqar Ahmed Awan, PHD、FRAHS RIPHAH Islmabad

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年1月23日

一次修了 (実際)

2023年8月20日

研究の完了 (実際)

2023年8月20日

試験登録日

最初に提出

2023年1月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年1月14日

最初の投稿 (実際)

2023年1月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月24日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 01380

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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