- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT05695092
Effektiviteten av progressiv muskelavslappning på sömnstörningar hos idrottare
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Tillräcklig sömn är nödvändig för att uppnå idealisk atletisk prestation, kognitiv funktion och allmänt välbefinnande. Otillräcklig sömn är också kopplat till långsam reaktionstid, försenad perception som kan leda till nedsatt prestationsförmåga och öka risken för skador. Några undersökningar om sömn och idrottares prestation har dessutom visat att sömnkvaliteten kan vara störd av så många anledningar.
En rad interventioner finns tillgängliga som kan vara fördelaktiga eller som ofta används hos idrottare för att förbättra sömnkvantitet och -kvalitet hos idrottare. Läkemedelsstrategier och hypnotika är relaterade till biverkningar, till exempel läkemedelsresistens och abstinensbesvär. Således har det skett en ökning av användningen av icke-läkemedelsstrategier för att ytterligare utveckla sömnkvaliteten. Bland sådana strategier finns avslappningsmetoder. Det har ansetts vara en av de kostnadseffektiva och enkla metoderna för att underlätta sömnen. Progressive Muscle Relaxation (PMR) är en metod som involverade effektiv avslappning av globala muskler i kroppen med målet att mental och fysisk avslappning. PMR har tidigare använts i stor utsträckning för att förbättra sömnen i den allmänna befolkningen, men det finns för närvarande inga bevis för att stödja PMR för att förbättra sömnkvaliteten under en tävling/turnering som en icke-farmakologisk metod för att förbättra deltagande idrottares sömn.
Syftet med denna studie är att skapa förtrogenhet med sömnens betydelse för bästa atletiska utförande samt tillhandahålla PMR som strategi för att förbättra sömnen inför en betydande tävling under turneringen.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistan
- Sports Complex
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier: Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.
- Aktiva idrottare som tränar inför en tävling.
- Ålder mellan 18 -36 år.
- Idrottares poäng faller över 4 på "Athletic Sleep Screening Questionnaire"
Exklusions kriterier:
En deltagare som inte faller i denna kategori kommer att uteslutas från studien.
- Idrottare som inte presterat på mer än ett år.
- Historia om metabola sjukdomar.
- Idrottare som tar sömnmedel, dvs sömntabletter.
- Har akut skada
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Experimentgrupp
PMR-session kommer att tillhandahållas en kväll före tävlingen
|
Progressiv muskelavslappning (PMR): Denna metod involverade effektiv avslappning av globala muskler i kroppen med syftet att avslappna mentalt och fysiskt.
Andra namn:
|
|
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Enkel ROM för övre och nedre extremiteter
|
kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sömnkvalitet
Tidsram: Baslinje till efter 24 timmar
|
Sömnkvaliteten mättes med sömnstörningspoäng
|
Baslinje till efter 24 timmar
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Professor Waqar Ahmed Awan, PHD, FRAHS RIPHAH Islmabad
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 01380
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .