Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effektiviteten av progressiv muskelavslappning på sömnstörningar hos idrottare

24 augusti 2023 uppdaterad av: Waqar Ahmed Awan, Riphah International University
Litteratur stöder att idrottare har så många orsaker till sömnstörningar i sin dagliga träning och under tävlingar. Denna studie syftar till att skapa förtrogenhet med sömnens betydelse för bästa atletiska utförande samt tillhandahålla progressiv muskelavslappning (PMR), (en teknik föreslagen av Jackobson för att förbättra sömnen och avfetta ångest) som strategi för att förbättra sömnen före en betydande tävling under turneringen

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Tillräcklig sömn är nödvändig för att uppnå idealisk atletisk prestation, kognitiv funktion och allmänt välbefinnande. Otillräcklig sömn är också kopplat till långsam reaktionstid, försenad perception som kan leda till nedsatt prestationsförmåga och öka risken för skador. Några undersökningar om sömn och idrottares prestation har dessutom visat att sömnkvaliteten kan vara störd av så många anledningar.

En rad interventioner finns tillgängliga som kan vara fördelaktiga eller som ofta används hos idrottare för att förbättra sömnkvantitet och -kvalitet hos idrottare. Läkemedelsstrategier och hypnotika är relaterade till biverkningar, till exempel läkemedelsresistens och abstinensbesvär. Således har det skett en ökning av användningen av icke-läkemedelsstrategier för att ytterligare utveckla sömnkvaliteten. Bland sådana strategier finns avslappningsmetoder. Det har ansetts vara en av de kostnadseffektiva och enkla metoderna för att underlätta sömnen. Progressive Muscle Relaxation (PMR) är en metod som involverade effektiv avslappning av globala muskler i kroppen med målet att mental och fysisk avslappning. PMR har tidigare använts i stor utsträckning för att förbättra sömnen i den allmänna befolkningen, men det finns för närvarande inga bevis för att stödja PMR för att förbättra sömnkvaliteten under en tävling/turnering som en icke-farmakologisk metod för att förbättra deltagande idrottares sömn.

Syftet med denna studie är att skapa förtrogenhet med sömnens betydelse för bästa atletiska utförande samt tillhandahålla PMR som strategi för att förbättra sömnen inför en betydande tävling under turneringen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Sports Complex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 36 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier: Deltagare som faller i denna kategori skulle rekryteras till studien.

  • Aktiva idrottare som tränar inför en tävling.
  • Ålder mellan 18 -36 år.
  • Idrottares poäng faller över 4 på "Athletic Sleep Screening Questionnaire"

Exklusions kriterier:

En deltagare som inte faller i denna kategori kommer att uteslutas från studien.

  • Idrottare som inte presterat på mer än ett år.
  • Historia om metabola sjukdomar.
  • Idrottare som tar sömnmedel, dvs sömntabletter.
  • Har akut skada

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentgrupp
PMR-session kommer att tillhandahållas en kväll före tävlingen
Progressiv muskelavslappning (PMR): Denna metod involverade effektiv avslappning av globala muskler i kroppen med syftet att avslappna mentalt och fysiskt.
Andra namn:
  • enkel rörelseomfång
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Enkel ROM för övre och nedre extremiteter
kontrollgruppen kommer inte att få någon intervention

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sömnkvalitet
Tidsram: Baslinje till efter 24 timmar
Sömnkvaliteten mättes med sömnstörningspoäng
Baslinje till efter 24 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Professor Waqar Ahmed Awan, PHD, FRAHS RIPHAH Islmabad

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

20 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

20 augusti 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 januari 2023

Första postat (Faktisk)

23 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 01380

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera