Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Progressiivisen lihasrelaksaation tehokkuus urheilijoiden unihäiriöihin

torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: Waqar Ahmed Awan, Riphah International University
Kirjallisuus tukee sitä, että urheilijoilla on niin monia syitä unihäiriöihin päivittäisessä harjoituksessaan ja kilpailujen aikana. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on perehtyä unen merkitykseen parhaan urheilullisen suorituskyvyn kannalta sekä tarjota progressiivista lihasrelaksaatiota (PMR) (Jackobsonin ehdottama tekniikka parantaakseen unta ja poistamaan rasvaa ahdistuksesta) strategiana unen parantamiseksi ennen merkittävää unta. kilpailu turnauksen aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Riittävä uni on välttämätöntä ihanteellisen urheilullisen suorituskyvyn, kognitiivisen toiminnan ja yleisen hyvinvoinnin saavuttamiseksi. Riittämätön uni liittyy myös hitaaseen reaktioaikaan, viivästyneeseen havaintokykyyn, mikä voi aiheuttaa suorituskyvyn heikkenemistä ja lisätä loukkaantumisriskiä. Muutamat unesta ja urheilijan suorituskyvystä tehdyt tutkimukset ovat lisäksi osoittaneet, että unen laatu voi häiriintyä monista syistä.

Saatavilla on useita interventioita, jotka voivat olla hyödyllisiä tai joita käytetään yleisesti urheilijoilla parantamaan urheilijoiden unen määrää ja laatua. Lääkestrategiat ja unilääkkeet liittyvät sivuvaikutuksiin, kuten lääkeresistenssiin ja vieroitusoireisiin. Näin ollen ei-lääkkeiden strategioiden käyttö unen laadun edelleen kehittämiseksi on lisääntynyt. Tällaisten strategioiden joukossa ovat rentoutusmenetelmät. Sitä on pidetty yhtenä kustannustehokkaista ja yksinkertaisista tavoista helpottaa unta. Progressiivinen lihasrelaksaatio (PMR) on menetelmä, jossa kehon globaaleja lihaksia rentoutetaan tehokkaasti henkisen ja fyysisen rentoutumisen tavoitteena. PMR:ää on käytetty laajalti aiemmin yleisen väestön unen parantamiseen, mutta tällä hetkellä ei ole näyttöä siitä, että PMR parantaisi unen laatua kilpailun/turnauksen aikana ei-farmakologisena menetelmänä osallistuvien urheilijoiden unen parantamiseen.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on perehtyä unen merkitykseen parhaan urheilullisen suorituskyvyn kannalta sekä tarjota PMR strategiana unen parantamiseksi ennen merkittävää kilpailua turnauksen aikana.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

24

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Sports Complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 36 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Tähän luokkaan kuuluvat osallistujat rekrytoidaan tutkimukseen.

  • Aktiiviset urheilijat, jotka harjoittelevat kilpailua varten.
  • Ikä 18-36 vuotta.
  • Urheilijoiden pistemäärä putoaa yli 4 "Athletic Sleep Screening Questionnaire" -kyselyssä

Poissulkemiskriteerit:

Osallistuja, joka ei kuulu tähän luokkaan, suljetaan tutkimuksen ulkopuolelle.

  • Urheilijat, jotka eivät ole esiintyneet yli vuoteen.
  • Aineenvaihduntasairauksien historia.
  • Urheilijat, jotka käyttävät unilääkkeitä eli unilääkkeitä.
  • Akuutti vamma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
PMR-istunto järjestetään kilpailua edeltävänä iltana
Progressiivinen lihasrelaksaatio (PMR): Tämä menetelmä sisälsi kehon globaalien lihasten tehokkaan rentouttamisen tavoitteena henkinen ja fyysinen rentoutuminen.
Muut nimet:
  • yksinkertainen liikealue
Huijausvertailija: Kontrolliryhmä
Yksinkertainen ROM yläraajoille ja alaraajoille
kontrolliryhmä ei saa mitään väliintuloa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Unen laatu
Aikaikkuna: Perustaso 24 tunnin kuluttua
Unen laatua mitattiin unihäiriöpisteillä
Perustaso 24 tunnin kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Professor Waqar Ahmed Awan, PHD, FRAHS RIPHAH Islmabad

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. elokuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. tammikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 01380

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa