3Dプリンター技術学習プログラムの効果
2023年2月21日 更新者：Ken Kondo、Gunma PAZ College
リハビリ専門家のための 3D 印刷技術学習プログラムの効果: 無作為対照試験
3D プリント技術を活用して、リハビリテーションの専門家がオーダーメイドの補助具 (AD) を作成します。
しかし、ほとんどの人は、この技術を臨床実習に使用する方法を学んでいません。
この研究は、リハビリ専門家向けの 3D 印刷技術学習プログラムを評価することを目的としています。
対象となる参加者は、理学療法、作業療法、または言語療法のライセンスを持ち、3D 印刷技術の学習経験がない方。
学習プログラムは、コルブの経験的学習理論 (Morris TH, 2020) に従って実施されました。
このプログラムは 8 週間にわたって実施されました。
結果測定には、修正された技術受容モデルアンケート (TAM-J) の日本語版が含まれていました。
13項目と4つのスケールで構成されています。有用性の認識（合計28点）、使いやすさの認識（合計35点）、使用に対する態度（合計14点）および使用の意図（合計14点）。
グループ内分析は、異なる時点間でTAM-Jのウィルコクソン符号付き順位検定を使用して実行されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Ken Kondo, PhD
- 電話番号：0273653366
- メール：kenkondoot@gmail.com
研究場所
-
-
Kanayama
-
Fujisawa、Kanayama、日本
- 募集
- Shonan Keiiku Hospital
-
コンタクト：
- Sho Maruyama, phD
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 理学療法、作業療法、または言語療法のライセンスを持っている適格な参加者
除外基準:
- 3Dプリンティング技術の習得経験のある方。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：3Dプリンター技術学習プログラムの効果
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この研究は、リハビリ専門家向けの 3D 印刷技術学習プログラムを評価することを目的としています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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日本語版修正技術受容モデルアンケート
時間枠：ベースラインからの変化は、修正された技術受容モデル質問票の日本語版の 2 か月時点のスコアです。
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スコアが高いほど、3D 印刷技術が強く受け入れられていることを意味します (スコア範囲は 13 ～ 91 ポイント)。
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ベースラインからの変化は、修正された技術受容モデル質問票の日本語版の 2 か月時点のスコアです。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年2月1日
一次修了 (予想される)
2023年3月31日
研究の完了 (予想される)
2023年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年1月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年1月12日
最初の投稿 (実際)
2023年1月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2023年2月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月21日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- PAZ22-2-1
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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