Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av ett lärandeprogram för 3D-utskriftsteknik

21 februari 2023 uppdaterad av: Ken Kondo, Gunma PAZ College

Effekterna av ett 3D-utskriftsteknikinlärningsprogram för rehabiliteringspersonal: ett randomiserat kontrollförsök

3D-utskriftsteknik hjälper rehabiliteringspersonal att göra ett beställt hjälpmedel (AD). De flesta har dock inte lärt sig hur man använder tekniken för klinisk praktik. Studien syftar till att utvärdera ett lärandeprogram för 3D-printteknik för rehabiliteringspersonal. Berättigade deltagare som har en licens för fysioterapi, arbetsterapi eller talspråksterapi och som inte har erfarenhet av att lära sig någon 3D-utskriftsteknik. Lärprogrammet genomfördes i enlighet med Kolbs Experiential Learning Theory (Morris TH, 2020). Programmet genomfördes under åtta veckor. Resultatmåttet inkluderade den japanska versionen av den modifierade Technology Acceptance Model questionnaire (TAM-J). Den består av 13 föremål och fyra skalor; Uppfattning om användbarhet (totalt 28 poäng), Uppfattning om användarvänlighet (totalt 35 poäng), Attityd till användning (totalt 14 poäng) och Avsikt att använda (totalt 14 poäng). Analyser inom gruppen utfördes med Wilcoxon signed-rank test för TAM-J mellan olika tidpunkter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Japan
    • Kanayama
      • Fujisawa, Kanayama, Japan
        • Rekrytering
        • shonan keiiku Hospital
        • Kontakt:
          • Sho Maruyama, phD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Berättigade deltagare som har licens för sjukgymnastik, arbetsterapi eller talspråksterapi

Exklusions kriterier:

  • Deltagare som har erfarenhet av att lära sig någon 3D-utskriftsteknik.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Effekterna av ett lärandeprogram för 3D-utskriftsteknik
Beteende: Lärprogram för 3D-utskriftsteknik
Studien syftar till att utvärdera ett lärandeprogram för 3D-printteknik för rehabiliteringspersonal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den japanska versionen av modifierad teknikacceptansmodell frågeformulär
Tidsram: Ändra från Baseline en poäng av den japanska versionen av modifierad Technology Acceptance Model-enkät efter 2 månader
En högre poäng betyder stark acceptans av 3D-utskriftsteknik (poängintervallet är 13 till 91 poäng)
Ändra från Baseline en poäng av den japanska versionen av modifierad Technology Acceptance Model-enkät efter 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Gunma PAZ College

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2023

Primärt slutförande (Förväntat)

31 mars 2023

Avslutad studie (Förväntat)

31 mars 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 januari 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 januari 2023

Första postat (Faktisk)

25 januari 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 februari 2023

Senast verifierad

1 februari 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • PAZ22-2-1

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbildningsproblem

Kliniska prövningar på Lärprogram för 3D-utskriftsteknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera