Efeitos de um programa de aprendizado de tecnologia de impressão 3D
21 de fevereiro de 2023 atualizado por: Ken Kondo, Gunma PAZ College
Efeitos de um programa de aprendizado de tecnologia de impressão 3D para profissionais de reabilitação: um estudo de controle randomizado
A tecnologia de impressão 3D ajuda os profissionais de reabilitação a criar um dispositivo de assistência (AD) sob encomenda.
No entanto, a maioria não aprendeu a usar a tecnologia para a prática clínica.
O estudo tem como objetivo avaliar um programa de aprendizagem da tecnologia de impressão 3D para profissionais da reabilitação.
Participantes elegíveis que tenham licença para terapia física, ocupacional ou fonoaudiológica e não tenham aprendido nenhuma tecnologia de impressão 3D.
O programa de aprendizagem foi conduzido de acordo com a Teoria de Aprendizagem Experiencial de Kolb (Morris TH, 2020).
O programa foi conduzido ao longo de oito semanas.
A medida de resultado incluiu a versão japonesa do questionário modificado do Modelo de Aceitação de Tecnologia (TAM-J).
É composto por 13 itens e quatro escalas; Percepção de utilidade (total de 28 pontos), Percepção de facilidade de uso (total de 35 pontos), Atitude em relação ao uso (total de 14 pontos) e Intenção de uso (total de 14 pontos).
As análises dentro do grupo foram realizadas usando o teste de posto sinalizado de Wilcoxon para o TAM-J entre diferentes pontos de tempo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
10
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Ken Kondo, PhD
- Número de telefone: 0273653366
- E-mail: kenkondoot@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Japão
- Recrutamento
- Shonan Keiiku Hospital
-
Contato:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Participantes elegíveis que tenham licença para terapia física, ocupacional ou fonoaudiológica
Critério de exclusão:
- Participantes que experimentaram aprender qualquer tecnologia de impressão 3D.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Efeitos de um programa de aprendizado de tecnologia de impressão 3D
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O estudo tem como objetivo avaliar um programa de aprendizagem da tecnologia de impressão 3D para profissionais da reabilitação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A versão japonesa do questionário do Modelo de Aceitação de Tecnologia modificado
Prazo: Mude da linha de base uma pontuação da versão japonesa do questionário do Modelo de Aceitação de Tecnologia modificado em 2 meses
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Uma pontuação mais alta significa a forte aceitação da tecnologia de impressão 3D (a pontuação varia de 13 a 91 pontos)
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Mude da linha de base uma pontuação da versão japonesa do questionário do Modelo de Aceitação de Tecnologia modificado em 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de fevereiro de 2023
Conclusão Primária (Antecipado)
31 de março de 2023
Conclusão do estudo (Antecipado)
31 de março de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2023
Primeira postagem (Real)
25 de janeiro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de fevereiro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
21 de fevereiro de 2023
Última verificação
1 de fevereiro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PAZ22-2-1
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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