Effetti di un programma di apprendimento della tecnologia di stampa 3D
21 febbraio 2023 aggiornato da: Ken Kondo, Gunma PAZ College
Effetti di un programma di apprendimento della tecnologia di stampa 3D per i professionisti della riabilitazione: una prova di controllo randomizzata
La tecnologia di stampa 3D aiuta i professionisti della riabilitazione a realizzare un dispositivo di assistenza su ordinazione (AD).
Tuttavia, la maggior parte non ha imparato a utilizzare la tecnologia per la pratica clinica.
Lo studio ha lo scopo di valutare un programma di apprendimento della tecnologia di stampa 3D per i professionisti della riabilitazione.
Partecipanti idonei che hanno una licenza per la terapia fisica, occupazionale o linguistica e non hanno sperimentato l'apprendimento di alcuna tecnologia di stampa 3D.
Il programma di apprendimento è stato condotto in conformità con la teoria dell'apprendimento esperienziale di Kolb (Morris TH, 2020).
Il programma è stato condotto nell'arco di otto settimane.
La misura dell'esito includeva la versione giapponese del questionario del modello di accettazione della tecnologia modificato (TAM-J).
Si compone di 13 voci e quattro scale; Percezione di utilità (28 punti in totale), Percezione di facilità d'uso (35 punti in totale), Attitudine all'uso (14 punti in totale) e Intenzione all'uso (14 punti in totale).
Le analisi all'interno del gruppo sono state eseguite utilizzando il test dei ranghi con segno di Wilcoxon per il TAM-J tra diversi punti temporali.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
10
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Ken Kondo, PhD
- Numero di telefono: 0273653366
- Email: kenkondoot@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Giappone
- Reclutamento
- Shonan Keiiku Hospital
-
Contatto:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Partecipanti idonei in possesso di una licenza per la terapia fisica, occupazionale o linguistica
Criteri di esclusione:
- Partecipanti che hanno sperimentato l'apprendimento di qualsiasi tecnologia di stampa 3D.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Effetti di un programma di apprendimento della tecnologia di stampa 3D
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Lo studio ha lo scopo di valutare un programma di apprendimento della tecnologia di stampa 3D per i professionisti della riabilitazione
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
La versione giapponese del questionario sul modello di accettazione della tecnologia modificato
Lasso di tempo: Modificare rispetto al basale un punteggio della versione giapponese del questionario sul modello di accettazione della tecnologia modificato a 2 mesi
|
Un punteggio più alto indica la forte accettazione della tecnologia di stampa 3D (l'intervallo di punteggio va da 13 a 91 punti)
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Modificare rispetto al basale un punteggio della versione giapponese del questionario sul modello di accettazione della tecnologia modificato a 2 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2023
Completamento primario (Anticipato)
31 marzo 2023
Completamento dello studio (Anticipato)
31 marzo 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 gennaio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 gennaio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
25 gennaio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
23 febbraio 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
21 febbraio 2023
Ultimo verificato
1 febbraio 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PAZ22-2-1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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