Efectos de un programa de aprendizaje de tecnología de impresión 3D
21 de febrero de 2023 actualizado por: Ken Kondo, Gunma PAZ College
Efectos de un programa de aprendizaje de tecnología de impresión 3D para profesionales de rehabilitación: una prueba de control aleatoria
La tecnología de impresión 3D ayuda a los profesionales de la rehabilitación a fabricar un dispositivo de asistencia (DA) a medida.
Sin embargo, la mayoría no ha aprendido a utilizar la tecnología para la práctica clínica.
El estudio tiene como objetivo evaluar un programa de aprendizaje de tecnología de impresión 3D para profesionales de la rehabilitación.
Participantes elegibles que tengan una licencia para terapia física, ocupacional o del habla y lenguaje y que no hayan aprendido ninguna tecnología de impresión 3D.
El programa de aprendizaje se llevó a cabo de acuerdo con la teoría del aprendizaje experiencial de Kolb (Morris TH, 2020).
El programa se llevó a cabo durante ocho semanas.
La medida de resultado incluyó la versión japonesa del cuestionario del Modelo de Aceptación de Tecnología modificado (TAM-J).
Consta de 13 ítems y cuatro escalas; Percepción de utilidad (28 puntos en total), Percepción de facilidad de uso (35 puntos en total), Actitud hacia el uso (14 puntos en total) e Intención de uso (14 puntos en total).
Los análisis dentro de los grupos se realizaron utilizando la prueba de rango con signo de Wilcoxon para el TAM-J entre diferentes puntos de tiempo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ken Kondo, PhD
- Número de teléfono: 0273653366
- Correo electrónico: kenkondoot@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
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Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Japón
- Reclutamiento
- Shonan Keiiku Hospital
-
Contacto:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes elegibles que tienen una licencia para terapia física, ocupacional o del habla y lenguaje
Criterio de exclusión:
- Participantes que hayan experimentado el aprendizaje de alguna tecnología de impresión 3D.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Efectos de un programa de aprendizaje de tecnología de impresión 3D
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El estudio tiene como objetivo evaluar un programa de aprendizaje de tecnología de impresión 3D para profesionales de la rehabilitación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La versión japonesa del cuestionario del Modelo de Aceptación de Tecnología modificado
Periodo de tiempo: Cambio desde el punto de referencia en la puntuación de la versión japonesa del cuestionario del Modelo de aceptación de tecnología modificado a los 2 meses
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Una puntuación más alta significa una gran aceptación de la tecnología de impresión 3D (el rango de puntuación es de 13 a 91 puntos)
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Cambio desde el punto de referencia en la puntuación de la versión japonesa del cuestionario del Modelo de aceptación de tecnología modificado a los 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2023
Finalización primaria (Anticipado)
31 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
31 de marzo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
25 de enero de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de febrero de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de febrero de 2023
Última verificación
1 de febrero de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PAZ22-2-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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