Effecten van een leerprogramma voor 3D-printtechnologie
21 februari 2023 bijgewerkt door: Ken Kondo, Gunma PAZ College
Effecten van een leerprogramma voor 3D-printtechnologie voor revalidatieprofessionals: een gerandomiseerde controleproef
3D-printtechnologie helpt revalidatieprofessionals bij het maken van een op bestelling gemaakt hulpmiddel (AD).
De meesten hebben echter niet geleerd hoe ze de technologie in de klinische praktijk kunnen gebruiken.
De studie is gericht op het evalueren van een leerprogramma voor 3D-printtechnologie voor revalidatieprofessionals.
In aanmerking komende deelnemers die een licentie hebben voor fysieke, ergotherapie of logopedie en geen ervaring hebben met het leren van 3D-printtechnologie.
Het leerprogramma werd uitgevoerd in overeenstemming met de ervaringsleertheorie van Kolb (Morris TH, 2020).
Het programma werd gedurende acht weken uitgevoerd.
De uitkomstmaat omvatte de Japanse versie van de gemodificeerde Technology Acceptance Model-vragenlijst (TAM-J).
Het bestaat uit 13 items en vier schalen; Perceptie van nut (28 punten in totaal), Perceptie van gebruiksgemak (35 punten in totaal), Houding ten opzichte van gebruik (14 punten in totaal) en Intentie om te gebruiken (14 punten in totaal).
Analyses binnen de groep werden uitgevoerd met behulp van de Wilcoxon-rangtest voor de TAM-J tussen verschillende tijdstippen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
10
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Ken Kondo, PhD
- Telefoonnummer: 0273653366
- E-mail: kenkondoot@gmail.com
Studie Locaties
-
-
Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Japan
- Werving
- Shonan Keiiku Hospital
-
Contact:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In aanmerking komende deelnemers die een vergunning hebben voor fysiotherapie, ergotherapie of logopedie
Uitsluitingscriteria:
- Deelnemers die ervaring hebben met het leren van 3D-printtechnologie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Effecten van een leerprogramma voor 3D-printtechnologie
|
De studie is gericht op het evalueren van een leerprogramma voor 3D-printtechnologie voor revalidatieprofessionals
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De Japanse versie van de gewijzigde vragenlijst over het Technology Acceptance Model
Tijdsspanne: Wijziging ten opzichte van baseline een score van de Japanse versie van de aangepaste vragenlijst over het Technology Acceptance Model na 2 maanden
|
Een hogere score betekent de sterke acceptatie van 3D-printtechnologie (scorebereik is 13 tot 91 punten)
|
Wijziging ten opzichte van baseline een score van de Japanse versie van de aangepaste vragenlijst over het Technology Acceptance Model na 2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2023
Primaire voltooiing (Verwacht)
31 maart 2023
Studie voltooiing (Verwacht)
31 maart 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 januari 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 januari 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
23 februari 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 februari 2023
Laatst geverifieerd
1 februari 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- PAZ22-2-1
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .