3D-tulostustekniikan oppimisohjelman vaikutukset
tiistai 21. helmikuuta 2023 päivittänyt: Ken Kondo, Gunma PAZ College
3D-tulostusteknologian oppimisohjelman vaikutukset kuntoutuksen ammattilaisille: satunnaistettu kontrollikoe
3D-tulostustekniikka auttaa kuntoutuksen ammattilaisia valmistamaan tilauksesta valmistetun apulaitteen (AD).
Useimmat eivät kuitenkaan ole oppineet käyttämään teknologiaa kliinisessä käytännössä.
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kuntoutuksen ammattilaisten 3D-tulostusteknologian oppimisohjelmaa.
Tukikelpoiset osallistujat, joilla on lisenssi fyysiseen, ammatilliseen tai puhekieliterapiaan ja joilla ei ole kokemusta minkään 3D-tulostustekniikan oppimisesta.
Oppimisohjelma toteutettiin Kolbin kokemuksellisen oppimisen teorian (Morris TH, 2020) mukaisesti.
Ohjelmaa toteutettiin kahdeksan viikon ajan.
Tulosmittaukseen sisältyi muunnetun Technology Acceptance Model -kyselyn (TAM-J) japanilainen versio.
Se koostuu 13 osasta ja neljästä asteikosta; Käyttökelpoisuus (yhteensä 28 pistettä), helppokäyttöisyys (yhteensä 35 pistettä), asenne käyttöön (yhteensä 14 pistettä) ja käyttöaiko (yhteensä 14 pistettä).
Ryhmän sisäiset analyysit suoritettiin käyttämällä Wilcoxon signed-rank -testiä TAM-J:lle eri aikapisteiden välillä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ken Kondo, PhD
- Puhelinnumero: 0273653366
- Sähköposti: kenkondoot@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Kanayama
-
Fujisawa, Kanayama, Japani
- Rekrytointi
- Shonan Keiiku Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Sho Maruyama, phD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tukikelpoiset osallistujat, joilla on lisenssi fyysiseen, ammatilliseen tai puhekielen hoitoon
Poissulkemiskriteerit:
- Osallistujat, jotka ovat kokeneet minkä tahansa 3D-tulostustekniikan oppimisen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 3D-tulostustekniikan oppimisohjelman vaikutukset
|
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kuntoutuksen ammattilaisten 3D-tulostusteknologian oppimisohjelmaa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Japanilainen versio modifioidusta Technology Acceptance Model -kyselystä
Aikaikkuna: Muuta muokatun Technology Acceptance Model -kyselylomakkeen japaninkielisen version pisteet perustasosta 2 kuukauden kohdalla
|
Korkeampi pistemäärä tarkoittaa 3D-tulostustekniikan vahvaa hyväksyntää (pisteet vaihtelevat 13-91 pistettä)
|
Muuta muokatun Technology Acceptance Model -kyselylomakkeen japaninkielisen version pisteet perustasosta 2 kuukauden kohdalla
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 31. maaliskuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 5. tammikuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. tammikuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 25. tammikuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 23. helmikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. helmikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. helmikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PAZ22-2-1
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .