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3D 프린팅 기술 학습 프로그램의 효과
2023년 2월 21일 업데이트: Ken Kondo, Gunma PAZ College
재활 전문가를 위한 3D 프린팅 기술 학습 프로그램의 효과: 무작위 대조 시험
3D 프린팅 기술은 재활 전문가가 주문형 보조 장치(AD)를 만드는 데 도움이 됩니다.
그러나 대부분은 임상 실습을 위해 기술을 사용하는 방법을 배우지 않았습니다.
이 연구는 재활 전문가를 위한 3D 프린팅 기술 학습 프로그램을 평가하기 위한 것입니다.
물리, 작업 또는 언어 치료에 대한 면허가 있고 3D 프린팅 기술을 배운 경험이 없는 적격 참가자.
학습 프로그램은 Kolb의 경험적 학습 이론(Morris TH, 2020)에 따라 진행되었습니다.
이 프로그램은 8주에 걸쳐 진행되었습니다.
결과 측정에는 수정된 기술 수용 모델 설문지(TAM-J)의 일본어 버전이 포함되었습니다.
13개 항목과 4개의 척도로 구성되어 있습니다. 유용성 인식(총 28점), 사용 용이성 인식(총 35점), 사용에 대한 태도(총 14점) 및 사용 의향(총 14점).
그룹 내 분석은 서로 다른 시점 사이에서 TAM-J에 대한 Wilcoxon 부호 순위 테스트를 사용하여 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Ken Kondo, PhD
- 전화번호: 0273653366
- 이메일: kenkondoot@gmail.com
연구 장소
-
-
Kanayama
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Fujisawa, Kanayama, 일본
- 모병
- Shonan Keiiku Hospital
-
연락하다:
- Sho Maruyama, phD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 물리, 작업 또는 언어 치료에 대한 면허가 있는 적격 참여자
제외 기준:
- 3D 프린팅 기술을 배운 경험이 있는 참가자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 3D 프린팅 기술 학습 프로그램의 효과
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이 연구는 재활 전문가를 위한 3D 프린팅 기술 학습 프로그램을 평가하기 위한 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수정된 기술 수용 모델 설문지의 일본어 버전
기간: 수정된 기술 수용 모델 설문지의 일본어 버전 점수를 기준선에서 2개월로 변경
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점수가 높을수록 3D 프린팅 기술에 대한 수용도가 높음을 의미(점수 범위는 13~91점)
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수정된 기술 수용 모델 설문지의 일본어 버전 점수를 기준선에서 2개월로 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 3월 31일
연구 완료 (예상)
2023년 3월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 1월 12일
처음 게시됨 (실제)
2023년 1월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2023년 2월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2023년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- PAZ22-2-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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